Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bluefish pharmaceuticals ab - valaciclovirhydrochloride 1-water samenstelling overeenkomend met; valaciclovir; - filmomhulde tablet - valaciclovir

Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

univet ltd. - bismuth subnitrate (in) - suspensie voor intramammair gebruik - bismuth subnitrate (in) 2,6 g/dosis, - various products for the care of teats and udder - melkkoeien

Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

merial - bluetongue-virus serotype-1 antigeen - immunologische - sheep; cattle - actieve immunisatie van schapen en runderen om viremie te voorkomen en klinische verschijnselen veroorzaakt door serotype 1 van blauwtongvirus te verminderen. het begin van de immuniteit is aangetoond drie weken na de primaire vaccinatiekuur. de duur van de immuniteit voor runderen en schapen is één jaar na de primaire vaccinatiekuur.

Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen - immunologische - sheep; cattle - sheepactive vaccinatie van schapen en vee om te voorkomen dat viraemia en het verminderen van klinische symptomen, veroorzaakt door blauwtong virus serotypen 1, 2, 4 en/ of 8 (combinatie van maximaal 2 serotypen), actieve immunisatie van schapen en vee om te voorkomen dat viraemia en het verminderen van klinische symptomen, veroorzaakt door blauwtong virus serotypen 1,2, 4 en/ of 8 (combinatie van maximaal 2 serotypen), actieve immunisatie van schapen om te voorkomen dat viraemia en het verminderen van klinische symptomen, veroorzaakt door blauwtong virus serotypen 1, 2, 4 en/of 8 (combinatie van maximaal 2 serotypen). cattleactive immunisatie van runderen om te voorkomen dat viraemia veroorzaakt door het blauwtongvirus serotype 1, 2, 4 en/ of 8, en aan het verminderen van klinische symptomen, veroorzaakt door blauwtong virus serotypen waargenomen worden in dit soort: serotype 1, 4 en / of 8 (combinatie van maximaal 2 serotypen). actieve immunisatie van runderen om te voorkomen dat viraemia veroorzaakt door het blauwtongvirus serotype 1, 2, 4 en/ of 8, en aan het verminderen van klinische symptomen, veroorzaakt door blauwtong virus serotypen waargenomen worden in dit soort: serotype 1, 4 en / of 8 (combinatie van maximaal 2 serotypen). actieve immunisatie van schapen en vee om te voorkomen dat viraemia en het verminderen van klinische symptomen, veroorzaakt door blauwtong virus serotypen 1, 2, 4 en/of 8 (combinatie van maximaal 2 serotypen).

Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - bluetonguevirusvaccin, serotype 8 (geïnactiveerd) - geïnactiveerde virale vaccins, blauwtong-virus, schapen - sheep; cattle - cattle to stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia sheep to stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - schapen - actieve immunisatie van schapen van 1. 5 maanden oud om viremie veroorzaakt door bluetonguevirus, serotypen 1 en 8 te voorkomen. begin immuniteit: 21 dagen na voltooiing van het primaire vaccinatieschema. duur van de immuniteit: 12 maanden.

Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - diagnostische radiofarmaceutica - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. axumin is geïndiceerd voor positron emissie tomografie (pet) beeldvorming voor het detecteren van recidief van prostaatkanker bij volwassen mannen met een verdenking op een recidief op basis van verhoogde bloed prostaat specifiek antigeen (psa) niveaus na de primaire curatieve behandeling.

Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

egis pharmaceuticals private limited company keresztiiri út 30-38 1106 budapest (hongarije) - duloxetinehydrochloride 33,6 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; duloxetine 30 mg/stuk - maagsapresistente capsule, hard - ammonia (e 527) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; gelatine (e 441) ; glycerolmonostearaat (e 471) ; groene inkt ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; kaliumhydroxide (e 525) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), ammonia (e 527) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; gelatine (e 441) ; glycerolmonostearaat (e 471) ; groene inkt ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; kaliumhydroxide (e 525) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), - duloxetine

Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

egis pharmaceuticals private limited company keresztiiri út 30-38 1106 budapest (hongarije) - duloxetinehydrochloride 67,2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; duloxetine 60 mg/stuk - maagsapresistente capsule, hard - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; gelatine (e 441) ; glycerolmonostearaat (e 471) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; maÏszetmeel ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; witte inkt, copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; gelatine (e 441) ; glycerolmonostearaat (e 471) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; maÏszetmeel ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; witte inkt, - duloxetine

Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmascience international limited julia house, themistokli dervi, 3 p.c. 1066 nicosia (cyprus) - lacosamide - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - lacosamide