Švýcarsko - italština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merck (schweiz) ag - interferonum beta-1a adnr - soluzione iniettabile in siringhe preriempite - interferonum beta-1a adnr 8.8 µg corresp. 2.4 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.2 ml corresp. natrium 0.02 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Švýcarsko - italština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merck (schweiz) ag - interferonum beta-1a adnr - soluzione iniettabile in siringhe preriempite - interferonum beta-1a adnr 22 µg corresp. 6 mio u.i., alcohol benzylicus 2.5 mg, mannitolum, methioninum, poloxamerum 188, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium max. 0.03 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Švýcarsko - italština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merck (schweiz) ag - interferonum beta-1a adnr - soluzione iniettabile in siringhe preriempite - interferonum beta-1a adnr 44 µg corresp. 12 mio u.i., alcohol benzylicus 2.5 mg, mannitolum, methioninum, poloxamerum 188, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium max. 0.04 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Švýcarsko - italština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merck (schweiz) ag - interferonum beta-1a adnr - soluzione iniettabile in cartucce - interferonum beta-1a adnr 66 µg corresp. 18 mio u.i., alcohol benzylicus 7.5 mg, mannitolum, methioninum, poloxamerum 188, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.5 ml corresp. natrium max. 0.04 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Švýcarsko - italština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merck (schweiz) ag - interferonum beta-1a adnr - soluzione iniettabile in cartucce - interferonum beta-1a adnr 132 µg corresp. 36 mio u.i., alcohol benzylicus 7.5 mg, mannitolum, methioninum, poloxamerum 188, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.5 ml corresp. natrium max. 0.06 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Itálie - italština - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

alfa wassermann s.p.a. - interferone alfa naturale - interferone alfa naturale

Itálie - italština - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

clinigen healthcare b.v. - interferone gamma - interferone gamma

Evropská unie - italština - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp and dohme b.v - ribavirina - epatite c, cronica - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - rebetol è indicato in associazione con altri medicinali per il trattamento dell'epatite cronica c (chc) negli adulti. rebetol è indicato in combinazione con altri medicinali per il trattamento dell'epatite c cronica (chc) per pazienti in età pediatrica (bambini di 3 anni e più e adolescenti) non trattati in precedenza e senza scompenso epatico.

Švýcarsko - italština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - interferonum beta-1b adnr - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: interferonum beta-1b adnr 0.3 mg corresp. 9.6 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, natrii hydroxidum q.s. ad ph, acidum hydrochloricum q.s. ad ph, pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 2.553 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.2 ml. solutio reconstituta: interferonum beta-1b adnr 0.25 mg corresp. 8 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max. 2.955 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Evropská unie - italština - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferone beta-1a - sclerosi multipla - immunostimolanti, - avonex è indicato per il trattamento di:pazienti con diagnosi recidivanti di sclerosi multipla (ms). negli studi clinici, questo è stato caratterizzato da due o più esacerbazioni acute (ricadute) nei tre anni precedenti, senza evidenza di progressione continua tra le recidive; avonex rallenta la progressione della disabilità e diminuisce la frequenza delle recidive;i pazienti con un singolo evento demielinizzante con un processo infiammatorio attivo, se è abbastanza grave da giustificare il trattamento con corticosteroidi per via endovenosa, se la diagnosi alternative sono stati esclusi, e se essi sono considerati ad alto rischio di sviluppare la sm clinicamente definita. avonex deve essere interrotto nei pazienti che sviluppano una progressiva ms.