Hypericum perforatum TM Gouttes orales Švýcarsko - francouzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hypericum perforatum tm gouttes orales

boiron sa - hypericum perforatum (ph.eur.hom.) tm (ph.eur.hom. 1.1.10) - gouttes orales - l'autorisation est également valide pour toutes les dilutions supérieures subséquentes: hypericum perforatum (ph.eur.hom.) tm (ph.eur.hom. 1.1.10) 0.087 g, ethanolum 96 per centum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml corresp. corresp. 40 guttae, corresp. ethanolum 65 % v/v. - autorisation avec dossier restreint sans indication selon l’art. 25, al. 1 oamédcophy (rs 812.212.24) - les médicaments homéopathiques

CERES Melissa comp. Buvable en gouttes Švýcarsko - francouzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ceres melissa comp. buvable en gouttes

ceres heilmittel ag - melissa officinalis tm, achillea millefolium tm, hypericum perforatum (hab) tm, mentha piperita tm, artemisia absinthium (hab) tm - buvable en gouttes - melissa officinalis tm 400 mg, achillea millefolium tm 300 mg, hypericum perforatum (hab) tm 200 mg, mentha piperita tm 70 mg, artemisia absinthium tm 30 mg, corresp. ethanolum 62-70 % v/v. - sans indication, pour individualtherapie - les médicaments homéopathiques

Traumeel Buvable en gouttes Švýcarsko - francouzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

traumeel buvable en gouttes

ebi-pharm ag - achillea millefolium (hab) d3, aconitum napellus (hab) d3, arnica montana (hab) d2, atropa bella-donna (hab) d4 (ph. eur. hom. 1.1.3), bellis perennis (hab) d2, calendula officinalis (hab) d2, matricaria recutita (hab) d3, echinacea (hab) d2, echinacea purpurea (hab) d2, hamamelis virginiana (hab) d2, hepar sulfuris (hab) d8, hypericum perforatum (hab) d2, mercurius solubilis hahnemanni (hab) d8, symphytum officinale (hab) d8 - buvable en gouttes - achillea millefolium (hab) d3 0.05 g, aconitum napellus (hab) d3 0.10 g, arnica montana (hab) d2 0.05 g, atropa bella-donna (hab) d4 (ph. eur. hom. 1.1.3) 0.25 g, bellis perennis (hab) d2 0.02 g, calendula officinalis (hab) d2 0.05 g, matricaria recutita (hab) d3 0.08 g, echinacea (hab) d2 0.02 g, echinacea purpurea (hab) d2 0.02 g, hamamelis virginiana (hab) d2 0.05 g, hepar sulfuris (hab) d8 0.10 g, hypericum perforatum (hab) d2 0.01 g, mercurius solubilis hahnemanni (hab) d8 0.10 g, symphytum officinale (hab) d8 0.08 g, aqua purificata, ethanolum 96 per centum, ad solutionem pro 1 g, corresp. ethanolum 35 % v/v, corresp. 20 guttae, corresp. 1.05 ml. - gemäss homöopathischem arzneimittelbild unterstützend bei prellungen und verstauchungen, sowie schmerzzuständen des bewegungsapparates - les médicaments homéopathiques

Traumeel Comprimés Švýcarsko - francouzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

traumeel comprimés

ebi-pharm ag - achillea millefolium (hab) d3, aconitum napellus (hab) d3, arnica montana (hab) d2, atropa bella-donna (hab) d4 (ph.eur.hom. 1.1.3), bellis perennis (hab) d2, calendula officinalis (hab) d2, matricaria recutita (hab) d3, echinacea (hab) d2, echinacea purpurea (hab) d2, hamamelis virginiana (hab) d2, hepar sulfuris (hab) d8, hypericum perforatum (hab) d2, mercurius solubilis hahnemanni (hab) d8, symphytum officinale (hab) d8 - comprimés - achillea millefolium (hab) d3 15 mg, aconitum napellus (hab) d3 30 mg, arnica montana (hab) d2 15 mg, atropa bella-donna (hab) d4 (ph.eur.hom. 1.1.3) 75 mg, bellis perennis (hab) d2 6 mg, calendula officinalis (hab) d2 15 mg, matricaria recutita (hab) d3 24 mg, echinacea (hab) d2 6 mg, echinacea purpurea (hab) d2 6 mg, hamamelis virginiana (hab) d2 15 mg, hepar sulfuris (hab) d8 30 mg, hypericum perforatum (hab) d2 3 mg, mercurius solubilis hahnemanni (hab) d8 30 mg, symphytum officinale (hab) d8 24 mg, lactosum monohydricum, magnesii stearas, pro compresso 301.5 mg corresp. lactosum monohydricum 300 mg. - gemäss homöopathischem arzneimittelbild bei prellungen und verstauchungen, sowie schmerzzuständen des bewegungsapparates. - les médicaments homéopathiques

Mulimen homéopathique en Gouttes Švýcarsko - francouzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mulimen homéopathique en gouttes

ebi-pharm ag - vitex agnus-castus d3, ambra grisea (hab) d4, hypericum perforatum (hab) d3, cimicifuga racemosa (hab) d4, kalii carbonas d4, gelsemium sempervirens (hab) d4, sepia officinalis (hab) d8, calcium carbonicum hahnemanni (hab) d8 - homéopathique en gouttes - vitex agnus-castus d3, ambra grisea (hab) d4, hypericum perforatum (hab) d3, cimicifuga racemosa d4, kalii carbonas d4, gelsemium sempervirens (hab) d4, sepia officinalis d8, calcium carbonicum hahnemanni (hab) d8 ana partes 11.11 g, excipiens ad solutionem, corresp. ethanolum 52-56 % v/v. - pour les crampes menstruelles - les médicaments homéopathiques

HYPERICUM-INJEEL LIQ (12D,30D,200D/1.1ML) Liquide Kanada - francouzština - Health Canada

hypericum-injeel liq (12d,30d,200d/1.1ml) liquide

biologische heilmittel heel gmbh - hypericum perforatum - liquide - 12d - hypericum perforatum 12d - homeopathic products

VINORELBINE ARROW 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vinorelbine arrow 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

eugia pharma (malta) ltd - vinorelbine base 10 mg sous forme de : tartrate de vinorelbine 13 - solution - 10 mg - pour 1 ml de solution > vinorelbine base 10 mg sous forme de : tartrate de vinorelbine 13,85 mg - vinca alcaloides et analogues - classe pharmacothérapeutique : vinca alcaloïdes et analogues - code atc : l01ca04vinorelbine arrow est réservé à l’adulte.vinorelbine arrow est un médicament anticancéreux du groupe des vinca-alcaloïdes.vinorelbine arrow est utilisé pour traiter certaines formes de cancer du poumon et du sein .

DULOXETINE VIATRIS 30 mg, gélule gastro-résistante Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

duloxetine viatris 30 mg, gélule gastro-résistante

viatris sante - duloxétine 30 mg sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - gélule - 30 mg - pour une gélule > duloxétine 30 mg sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - autres antidépresseurs - classe pharmacothérapeutique - code atc : n06ax21duloxetine viatris contient la substance active duloxétine. duloxetine viatris augmente le niveau de sérotonine et de noradrénaline dans le système nerveux.duloxetine viatris est utilisé chez l'adulte pour traiter : une dépression ; un trouble anxiété généralisée (sentiment chronique d'anxiété et de nervosité) ; une affection appelée douleur neuropathique diabétique (couramment décrite comme une brûlure, des coups de couteau, des picotements, des douleurs lancinantes, ou comme des chocs électriques. il peut y avoir une perte de sensibilité de la zone touchée, ou une douleur au toucher, à la chaleur, au froid ou à la pression).duloxetine viatris commence à agir, chez la plupart des personnes souffrant de dépression ou d'anxiété, dans les deux semaines suivant le début du traitement mais cela peut prendre 2 à 4 semaines avant que votre état ne s'améliore. informez votre médecin si vous ne sentez pas d'amélioration après ce temps-là. votre médecin peut poursuivre votre traitement par duloxetine viatris même si vous vous sentez mieux, afin de prévenir une rechute de votre dépression ou de votre anxiété.chez les patients souffrant de douleur neuropathique diabétique, cela peut prendre plusieurs semaines avant qu'une amélioration ne se produise. consultez votre médecin si vous ne sentez pas d'amélioration après 2 mois.

DULOXETINE HCS 30 mg, gélule gastro-résistante Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

duloxetine hcs 30 mg, gélule gastro-résistante

hcs bvba - duloxétine 30 mg sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - gélule - 30 mg - pour une gélule > duloxétine 30 mg sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - autres antidépresseurs - classe pharmacothérapeutique : autres antidépresseurs – code atc : n06ax21duloxetine hcs contient la substance active duloxétine. duloxetine hcs augmente le niveau de sérotonine et de noradrénaline dans le système nerveux.duloxetine hcs est utilisé chez l’adulte pour traiter : une dépression un trouble anxiété généralisée (sentiment chronique d’anxiété et de nervosité) une affection appelée douleur neuropathique diabétique (couramment décrite comme une brûlure, des coups de couteau, des picotements, des douleurs lancinantes, ou comme des chocs électriques. il peut y avoir une perte de sensibilité de la zone touchée, ou une douleur au toucher, à la chaleur, au froid ou à la pression).duloxetine hcs commence à agir, chez la plupart des personnes souffrant de dépression ou d'anxiété, dans les deux semaines suivant le début du traitement mais cela peut prendre 2 à 4 semaines avant que votre état ne s'améliore. informez votre médecin si vous ne sentez pas d’amélioration après ce temps-là. votre médecin peut poursuivre votre traitement par duloxetine hcs même si vous vous sentez mieux, afin de prévenir une rechute de votre dépression ou de votre anxiété.chez les patients souffrant de douleur neuropathique diabétique, cela peut prendre plusieurs semaines avant qu'une amélioration ne se produise. consultez votre médecin si vous ne sentez pas d'amélioration après 2 mois.

DULOXETINE VIATRIS 60 mg, gélule gastro-résistante Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

duloxetine viatris 60 mg, gélule gastro-résistante

viatris sante - duloxétine 60 mg sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - gélule - 60 mg - pour une gélule > duloxétine 60 mg sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - autres antidépresseurs - classe pharmacothérapeutique - code atc : n06ax21duloxetine viatris contient la substance active duloxétine. duloxetine viatris augmente le niveau de sérotonine et de noradrénaline dans le système nerveux.duloxetine viatris est utilisé chez l'adulte pour traiter : une dépression ; un trouble anxiété généralisée (sentiment chronique d'anxiété et de nervosité) ; une affection appelée douleur neuropathique diabétique (couramment décrite comme une brûlure, des coups de couteau, des picotements, des douleurs lancinantes, ou comme des chocs électriques. il peut y avoir une perte de sensibilité de la zone touchée, ou une douleur au toucher, à la chaleur, au froid ou à la pression).duloxetine viatris commence à agir, chez la plupart des personnes souffrant de dépression ou d'anxiété, dans les deux semaines suivant le début du traitement mais cela peut prendre 2 à 4 semaines avant que votre état ne s'améliore. informez votre médecin si vous ne sentez pas d'amélioration après ce temps-là. votre médecin peut poursuivre votre traitement par duloxetine viatris même si vous vous sentez mieux, afin de prévenir une rechute de votre dépression ou de votre anxiété.chez les patients souffrant de douleur neuropathique diabétique, cela peut prendre plusieurs semaines avant qu'une amélioration ne se produise. consultez votre médecin si vous ne sentez pas d'amélioration après 2 mois.