ONDANSETRON Merck Generiques 8 mg, comprimé pelliculé Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ondansetron merck generiques 8 mg, comprimé pelliculé

merck generiques - ondansétron - comprimé - 8,00 mg - composition pour un comprimé > ondansétron : 8,00 mg . sous forme de : chlorhydrate d'ondansétron dihydraté

SPIRONOLACTONE 100 mg MerckLE, comprimé Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

spironolactone 100 mg merckle, comprimé

merckle gmbh & co - spironolactone - comprimé - 100 mg - composition pour un comprimé > spironolactone : 100 mg

TIAPRIDE Merck 100 mg/2 ml, solution injectable (I.M.-I.V.) en ampoule Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tiapride merck 100 mg/2 ml, solution injectable (i.m.-i.v.) en ampoule

merck generiques - tiapride base - solution - 100 mg - composition pour une ampoule > tiapride base : 100 mg . sous forme de : tiapride (chlorhydrate de) 111,13 mg

TRIMETAZIDINE Merck Generics France Holding 20 mg/ml, solution buvable en gouttes Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

trimetazidine merck generics france holding 20 mg/ml, solution buvable en gouttes

merck generics france holding sa - dichlorhydrate de trimétazidine - solution - 2,00 g - composition pour 100 ml > dichlorhydrate de trimétazidine : 2,00 g

Luveris Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

luveris

merck europe b.v.  - lutropine alfa - ovulation induction; infertility, female - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - luveris en association avec une préparation d'hormone folliculo-stimulante (fsh) est recommandé pour la stimulation du développement folliculaire chez les femmes présentant un déficit sévère en hormone lutéinisante (lh) et en fsh.. dans les essais cliniques, les patients ont été définis par un développement endogène taux de lh niveau.

Pelzont Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

pelzont

merck sharp dohme ltd - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - pelzont est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, en particulier chez les patients avec des combinés de dyslipidémie mixte (caractérisés par des niveaux élevés de lipoprotéines à faible densité (ldl) et de triglycérides tout en bas les lipoprotéines de haute densité (hdl)cholestérol) et les patients atteints d'hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale). pelzont devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque l'effet hypocholestérolémiant de la hmg-coa-réductase en monothérapie est insuffisant. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement avec pelzont.

Tredaptive Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

tredaptive

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - tredaptive est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, particulièrement chez les patients avec combiné dyslipidémie mixte (caractérisé par un taux élevé de cholestérol low-density-lipoprotein (ldl) et de triglycérides et de faible high-density-lipoprotein (hdl cholestérol)) et chez les patients atteints d’hypercholestérolémie primaire (hétérozygotes familiales et non familiales). tredaptive devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque le taux de cholestérol-abaissement de l'effet des inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase en monothérapie est insuffisant. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement par tredaptive.

Trevaclyn Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

trevaclyn

merck sharp dohme ltd - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - trevaclyn est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, particulièrement chez les patients avec combiné dyslipidémie mixte (caractérisé par un taux élevé de cholestérol low-density-lipoprotein (ldl) et de triglycérides et de faible high-density-lipoprotein (hdl) taux de cholestérol) et chez les patients atteints d’hypercholestérolémie primaire (hétérozygotes familiales et non familiales). trevaclyn devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque le taux de cholestérol-abaissement de l'effet des inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase-inhibiteur de la monothérapie est insuffisante. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement avec trevaclyn.