INFANRIX IPV HIB (ΠΕΝΤΑΠΛΟΥ ΕΜΒΟΛΙΟ) PD.SU.IN.S Řecko - řečtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

infanrix ipv hib (πενταπλου εμβολιο) pd.su.in.s

glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α.Ε.Β.Ε. Λεωφ. Κηφισίας 266,, 152 32 152 32, Χαλάνδρι 210-6882100 - pertussis toxoid (pt); filamentous haemagglutinin (fha); pertactin (69 kda outer membrane protein-69k); diphtheria toxoid, adsorbed; tetanus toxoid; inactivated poliovirus vacc type i; inactivated poliovirus vacc type ii; inactivated poliovirus vacc type iii; conjugate of haemophilus influenzae type b capsular polysaccharide(prp) and tetanus toxoid - pd.su.in.s (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - pertussis toxoid (pt) 25mcg; filamentous haemagglutinin (fha) 25mcg; pertactin (69 kda outer membrane protein-69k) 8mcg; diphtheria toxoid, adsorbed 0 => 30iu; tetanus toxoid 0 => 40iu; inactivated poliovirus vacc type i 40du; inactivated poliovirus vacc type ii 8du; inactivated poliovirus vacc type iii 32du; conjugate of haemophilus influenzae type b capsular polysaccharide(prp) and tetanus toxoid 10mcg - hemophilus influenzae b, purified antigen conjugated; diphtheria-hemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus

INFANRIX TETRA INJ.SU.PFS 0,5ML/DOSE (PFS) Řecko - řečtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

infanrix tetra inj.su.pfs 0,5ml/dose (pfs)

glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α.Ε.Β.Ε. Λεωφ. Κηφισίας 266,, 152 32 152 32, Χαλάνδρι 210-6882100 - filamentous haemagglutinin (fha); pertactin (69 kda outer membrane protein-69k); pertussis toxoid (pt); diphtheria toxoid, adsorbed; tetanus toxoid; inactivated poliovirus vacc type i; inactivated poliovirus vacc type ii; inactivated poliovirus vacc type iii - inj.su.pfs (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ) - 0,5ml/dose (pfs) - filamentous haemagglutinin (fha) 25; pertactin (69 kda outer membrane protein-69k) 8g; pertussis toxoid (pt) 25g; diphtheria toxoid, adsorbed 30iu; tetanus toxoid 40iu; inactivated poliovirus vacc type i 40du; inactivated poliovirus vacc type ii 8du; inactivated poliovirus vacc type iii 32du - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

BOOSTRIX INJ.SU.PFS 0,5ml/PF.SYR.(1DOSE) Řecko - řečtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

boostrix inj.su.pfs 0,5ml/pf.syr.(1dose)

glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α.Ε.Β.Ε. Λεωφ. Κηφισίας 266,, 152 32 152 32, Χαλάνδρι 210-6882100 - diphtheria toxoid, adsorbed; tetanus toxoid; pertussis toxoid (pt); filamentous haemagglutinin (fha); pertactin (69 kda outer membrane protein-69k) - inj.su.pfs (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ) - 0,5ml/pf.syr.(1dose) - diphtheria toxoid, adsorbed 0 => 2iu; tetanus toxoid 0 => 20iu; pertussis toxoid (pt) 8mcg; filamentous haemagglutinin (fha) 8mcg; pertactin (69 kda outer membrane protein-69k) 2,5mcg - pertussis, purified antigen, comb. with toxoids

BOOSTRIX 0,5ml/VIAL (1 DOSE) ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ Řecko - řečtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

boostrix 0,5ml/vial (1 dose) ενεσιμο εναιωρημα

glaxosmithkline aebe - ΔΙΦΘΕΡΙΤΙΚΉ ΑΝΑΤΟΞΊΝΗ, ΠΡΟΣΡΟΦΗΜΈΝΟ, ΤΟΞΟΕΙΔΈΣ ΤΟΥ ΤΕΤΆΝΟΥ, purified pertussis toxoid (pt xd), ΝΗΜΑΤΟΕΙΔΉ ΑΙΜΟΣΥΓΚΟΛΛΗΤΊΝΗ (fha), pertactin (69 kda outer membrane protein-69k) - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 0,5ml/vial (1 dose) - ineof00157 - diphtheria toxoid, adsorbed - 0.000000 ; 8000040440 - tetanus toxoid - 0.000000 ; ineof01454 - purified pertussis toxoid (pt xd) - 8.000000 mcg; ineof01236 - filamentous haemagglutinin (fha) - 8.000000 mcg; ineof01237 - pertactin (69 kda outer membrane protein-69k) - 2.500000 mcg - pertussis, purified antigen, comb. with toxoids

BOOSTRIX POLIO INJ.SUSP Řecko - řečtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

boostrix polio inj.susp

glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α.Ε.Β.Ε. Λεωφ. Κηφισίας 266,, 152 32 152 32, Χαλάνδρι 210-6882100 - diphtheria toxoid, adsorbed; tetanus toxoid; pertussis toxoid (pt); filamentous haemagglutinin (fha); pertactin (69 kda outer membrane protein-69k); inactivated poliovirus vacc type i; inactivated poliovirus vacc type ii; inactivated poliovirus vacc type iii - inj.susp (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - diphtheria toxoid, adsorbed 0 => 2iu; tetanus toxoid 0 => 20iu; pertussis toxoid (pt) 8mcg; filamentous haemagglutinin (fha) 8mcg; pertactin (69 kda outer membrane protein-69k) 2,5mcg; inactivated poliovirus vacc type i 40du; inactivated poliovirus vacc type ii 8du; inactivated poliovirus vacc type iii 32du - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

TETRAVAC (ΕΜΒΟΛΙΟ) INJ.SUSP (1ΔΟΣΗ)0,5ML PF.SYR. Řecko - řečtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

tetravac (εμβολιο) inj.susp (1δοση)0,5ml pf.syr.

sanofi pasteur europe, france 14 espace henry vallee, 69007 lyon +33 437 28 40 00 - purified diphteria toxoid; purified tetanus toxoid; purified pertussis toxoid (pt xd); filamentous haemagglutinin (fha); inactivated poliovirus vacc type i; inactivated poliovirus vacc type ii; inactivated poliovirus vacc type iii - inj.susp (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - (1ΔΟΣΗ)0,5ml pf.syr. - purified diphteria toxoid 20iu; purified tetanus toxoid 40iu; purified pertussis toxoid (pt xd) 25mcg; filamentous haemagglutinin (fha) 25mcg; inactivated poliovirus vacc type i 29du; inactivated poliovirus vacc type ii 7du; inactivated poliovirus vacc type iii 26du - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Hexavac Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

hexavac

sanofi pasteur msd, snc - κεκαθαρμένη διφθεριτική ανατοξίνη, Κεκαθαρμένη Ανατοξίνη Τετάνου, purified pertussis toxoid, purified pertussis νηματοειδή αιμοσυγκολλητίνη, αντιγόνο επιφανείας ηπατίτιδας Β, Αδρανοποιημένο ιό της πολιομυελίτιδας Τύπου 1 (mahoney), αδρανοποιημένο ιό της πολιομυελίτιδας τύπου 2 (mef 1), Αδρανοποιημένο ιό της πολιομυελίτιδας Τύπου 3 (saukett), Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου β πολυσακχαρίτη - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - Εμβόλια - Αυτό συνδυασμένο εμβόλιο ενδείκνυται για αρχικό και αναμνηστικό εμβολιασμό παιδιών κατά της διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη, ηπατίτιδας Β που προκαλείται από όλα τα γνωστά υποτύπων των ιών, πολιομυελίτιδα και επεμβατική μολύνσεις που προκαλούνται από Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου b.

Hexyon Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - Εμβόλια - Ο hexyon (dtap-ipv-hb-hib) ενδείκνυται για αρχικό και αναμνηστικό εμβολιασμό των βρεφών και των νηπίων από έξι εβδομάδες της ηλικίας κατά της διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη, ηπατίτιδας Β, πολιομυελίτιδας και επεμβατική ασθένειες που προκαλούνται από Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου b (hib). Η χρήση αυτού του εμβολίου θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Convenia Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

convenia

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση - dogs; cats - dogsfor τη θεραπεία του δέρματος και των μαλακών μορίων λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένων πυόδερμα, πληγές και αποστήματα που σχετίζονται με λοιμώξεις από staphylococcus pseudintermedius, β-αιµολυτικό στρεπτόκοκκο, escherichia coli και / ή pasteurella multocida. Για τη θεραπεία λοιμώξεων του ουροποιητικού συστήματος που σχετίζονται με escherichia coli και / ή proteus spp. Ως συμπληρωματική θεραπεία σε μηχανική ή χειρουργική περιοδοντική θεραπεία για τη θεραπεία σοβαρών λοιμώξεων των ούλων και των περιοδοντικών ιστών που σχετίζονται με porphyromonas spp. και prevotella spp. catsfor τη θεραπεία του δέρματος και των μαλακών ιστών αποστήματα και πληγές που συνδέονται με την pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-αιµολυτικό στρεπτόκοκκο και / ή staphylococcus pseudintermedius. Για τη θεραπεία λοιμώξεων του ουροποιητικού συστήματος που σχετίζονται με escherichia coli.

Nobivac L4 Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

nobivac l4

intervet international bv - leptospira interrogans οροομάδας canicola ορότυπου Πόρτλαντ-vere (στέλεχος ca-12-000), l. interrogans οροομάδας icterohaemorrhagiae ορότυπου copenhageni (στέλεχος Ολοκληρωμένου κυκλώματος-02-001), l. interrogans οροομάδας australis ορότυπου Μπρατισλάβα (στέλεχος Όπως-05-073), Λ. kirschneri οροομάδας grippotyphosa ορότυπου dadas (στέλεχος gr-01-005) - Ανοσολογικά - Σκύλοι - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των σκύλων κατά:leptospira interrogans οροομάδας canicola ορότυπου canicola να μειώσει τη μόλυνση και την απέκκριση Λ. interrogans οροομάδας icterohaemorrhagiae ορότυπου copenhageni να μειώσει τη μόλυνση και την απέκκριση Λ. interrogans οροομάδας australis ορότυπου Μπρατισλάβα για να μειωθεί η μόλυνση;l. kirschneri ορολογική ομάδα grippotyphosa serovar bananal / lianguang για τη μείωση της μόλυνσης και της έκκρισης των ούρων.