파이콤파현탁액0.5mg/mL(페람파넬) Jižní Korea - korejština - MFDS (식품 의약품 안전부)

파이콤파현탁액0.5mg/ml(페람파넬)

eisai korea inc. - perampanel - 플라스틱 용기에 든 흰색 내지 미백색의 현탁액제 - 첨가제 : 시메티콘 유제, 벤조산나트륨, 시트르산, 소르비톨액, 정제수, 미결정셀룰로오스·카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 플록사머 - 1. 단독요법 - 부분발작: 뇌전증 환자의 이차성 전신발작을 동반하거나 동반하지 않는 부분발작의 치료(만 4세 이상) 2. 부가요법 - 부분발작: 뇌전증 환자의 이차성 전신발작을 동반하거나 동반하지 않는 부분발작의 치료(만 4세 이상) - 일차성 전신 강직-간대발작: 특발성 전신성 뇌전증(idiopathic generalized epilepsy) 환자의 일차성 전신 강직-간대발작의 치료(만 7세 이상)

유트로핀주16IU(5.33mg)(소마트로핀)(수출명: LG유트로핀주 16IU, 럭트로핀주 16IU) Jižní Korea - korejština - MFDS (식품 의약품 안전부)

유트로핀주16iu(5.33mg)(소마트로핀)(수출명: lg유트로핀주 16iu, 럭트로핀주 16iu)

(주)엘지화학 - 유전자재조합인성장호르몬 - 이 약은 바이알에 충진된 백색 또는 백색에 가까운 동결건조분말로 카트리지 형태의 용제를 포함하며, 첨부용제로 녹였을 때 무색 투명한 액상 제제가 된다. - 1바이알 중-67밀리그램/1카트리지(1.5밀리리터)중 - 첨가제 : 인산일수소나트륨7수화물, 디-만니톨, m-크레졸, 인산이수소나트륨일수화물, 주사용수, 글라이신 - [241]뇌하수체호르몬제 - 1. 소아: 뇌하수체 성장호르몬 분비장애, 터너 증후군 또는 만성신부전증으로 인한 성장부전 2. 성인: two dynamic test에 의해 확인된 성장호르몬 결핍증을 가진 성인의 성장호르몬 대체요법으로서 환자는 아래의 기준을 충족시켜야 한다: 1) 유년기 개시형 결핍증 (childhood onset) 유년기에 성장호르몬 결핍증으로 진단받은 환자는 성장호르몬 대체요법을 시작하기 전에 반드시 재평가를 받아 성장호르몬 결핍증임이 확인되어야 한다. 2) 성인기 개시형 결핍증(adult onset) 성장호르몬 대체요법을 시작하기 전에 시상하부 또는 뇌하수체 질환 등에 의한 2차적 성장호르몬 결핍증과 적어도 한가지 이상의 다른 호르몬 결핍증(프로락틴 제외)이 진단되어야 하며, 적절한 대체요법을 받고 있어야 한다.

보툴렉스주(클로스트리디움보툴리눔독소A형)(수출명: 리제녹스주, 젠톡스주, 보툴락스주, 레아게주, 매그니온주, 휴젤톡신주, 쥬벤라이프주, 보툴렉스주100단위,보토샷주100단위,보툴림주100단위) Jižní Korea - korejština - MFDS (식품 의약품 안전부)

보툴렉스주(클로스트리디움보툴리눔독소a형)(수출명: 리제녹스주, 젠톡스주, 보툴락스주, 레아게주, 매그니온주, 휴젤톡신주, 쥬벤라이프주, 보툴렉스주100단위,보토샷주100단위,보툴림주100단위)

휴젤주식회사 - 백색의 동결건조 분말이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제로서, 용제(생리식염수)를 가하였을 경우 무색투명한 액상제제로 되어야 한다. - 1바이알 중-내수용/1바이알 중-수출용 - 1바이알 중,클로스트리디움보툴리눔독소a형(clostridium botulinum cbfc26),별규,100,유니트/1바이알 중,클로스트리디움보툴리눔독소a형(clostridium botulinum cbfc26),별규,100,유니트 - [632]독소류 및 톡소이드류

보툴렉스주200단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형)(수출명:리제녹스주200단위,젠톡스주200단위,보툴락스주200단위, 레아게주200단위, 매그니온주200단위, 휴젤톡신주200단위, 쥬벤라이프주200단위,보툴림주200단위) Jižní Korea - korejština - MFDS (식품 의약품 안전부)

보툴렉스주200단위(클로스트리디움보툴리눔독소a형)(수출명:리제녹스주200단위,젠톡스주200단위,보툴락스주200단위, 레아게주200단위, 매그니온주200단위, 휴젤톡신주200단위, 쥬벤라이프주200단위,보툴림주200단위)

휴젤주식회사 - 백색의 동결건조 분말이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제로서, 용제(생리식염수)를 가하였을 경우 무색투명한 액상제제로 되어야 한다. - 1바이알 중-내수용/1바이알 중-수출용 - 1바이알 중,클로스트리디움보툴리눔독소a형(clostridium botulinum cbfc26),별규,200,유니트/1바이알 중,클로스트리디움보툴리눔독소a형(clostridium botulinum cbfc26),별규,200,유니트 - [632]독소류 및 톡소이드류

보툴렉스주50단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형)(수출명: 리제녹스주50단위, 젠톡스주50단위, 보툴락스주50단위, 레아게주50단위, 매그니온주50단위, 휴젤톡신주50단위, 쥬벤라이프주50단위,보토샷주50단위,보툴림주50단위) Jižní Korea - korejština - MFDS (식품 의약품 안전부)

보툴렉스주50단위(클로스트리디움보툴리눔독소a형)(수출명: 리제녹스주50단위, 젠톡스주50단위, 보툴락스주50단위, 레아게주50단위, 매그니온주50단위, 휴젤톡신주50단위, 쥬벤라이프주50단위,보토샷주50단위,보툴림주50단위)

휴젤주식회사 - 백색의 동결건조 분말이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제로서, 용제(생리식염수)를 가하였을 경우 무색투명한 액상제제로 되어야 한다. - 1바이알 중-내수용/1바이알 중-수출용 - 1바이알 중,클로스트리디움보툴리눔독소a형(clostridium botulinum cbfc26),별규,50,유니트/1바이알 중,클로스트리디움보툴리눔독소a형(clostridium botulinum cbfc26),별규,50,유니트 - [632]독소류 및 톡소이드류

스프라이셀정70밀리그램(다사티닙) Jižní Korea - korejština - MFDS (식품 의약품 안전부)

스프라이셀정70밀리그램(다사티닙)

(유)한국비엠에스제약 - 흰색 내지 회백색의 양면이 볼록하고 원형이며, 한쪽면에는 'bms' 다른쪽면에는 ‘524’이 각인되어 있는 필름코팅정 - 1정 (288.4mg) 중 - 1정 (288.4mg) 중,다사티닙,별규,70,밀리그램 - [421]항악성종양제

스프라이셀정50밀리그램(다사티닙) Jižní Korea - korejština - MFDS (식품 의약품 안전부)

스프라이셀정50밀리그램(다사티닙)

(유)한국비엠에스제약 - 흰색 내지 회백색의 양면이 볼록하고 타원형이며, 한쪽면에는 'bms' 다른쪽면에는 ‘528’이 각인되어 있는 필름코팅정 - 1정 (207.0mg) 중 - 1정 (207.0mg) 중,다사티닙,별규,50,밀리그램 - [421]항악성종양제

스프라이셀정20밀리그램(다사티닙) Jižní Korea - korejština - MFDS (식품 의약품 안전부)

스프라이셀정20밀리그램(다사티닙)

(유)한국비엠에스제약 - 흰색 내지 회백색의 양면이 볼록하고 원형이며, 한쪽면에는 'bms' 다른쪽면에는 ‘527’이 각인되어 있는 필름코팅정 - 1정 (83.2mg) 중 - 1정 (83.2mg) 중,다사티닙,별규,20,밀리그램 - [421]항악성종양제

스프라이셀정100밀리그램(다사티닙) Jižní Korea - korejština - MFDS (식품 의약품 안전부)

스프라이셀정100밀리그램(다사티닙)

(유)한국비엠에스제약 - 흰색 내지 회백색의 양면이 볼록하고 타원형이며 한쪽면에는 bms 100 다른쪽면에는 852이 각인되어 있는 필름코팅정 - 1정 (412mg) 중 - 1정 (412mg) 중,다사티닙,별규,100,밀리그램 - [421]항악성종양제

스프라이셀정80밀리그램(다사티닙) Jižní Korea - korejština - MFDS (식품 의약품 안전부)

스프라이셀정80밀리그램(다사티닙)

(유)한국비엠에스제약 - 흰색 내지 회백색의 양면이 볼록한 삼각형 모양의 필름코팅정 - 이 약 1정 (331.2mg) 중 - 이 약 1정 (331.2mg) 중,다사티닙,별규,80,밀리그램 - [421]항악성종양제