Sandostatin Lar 20 mg pulver og solvens til injektionsvæske, suspension Dánsko - dánština - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandostatin lar 20 mg pulver og solvens til injektionsvæske, suspension

novartis healthcare a/s - octreotidacetat - pulver og solvens til injektionsvæske, suspension - 20 mg

Sandostatin Lar 30 mg pulver og solvens til injektionsvæske, suspension Dánsko - dánština - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandostatin lar 30 mg pulver og solvens til injektionsvæske, suspension

novartis healthcare a/s - octreotidacetat - pulver og solvens til injektionsvæske, suspension - 30 mg

Profender Evropská unie - dánština - EMA (European Medicines Agency)

profender

vetoquinol s.a. - emodepside, praziquantel - antiparasitiske produkter, insekticider og repellenter - dogs; cats - catsfor katte, der lider af, eller er i risiko fra, blandet parasitære infektioner forårsaget af rundorm og bændelorm af følgende arter:rundorme (nematoder)toxocara cati (mature adult, umodne voksne, l4 og l3);toxocara cati (l3 larver) – behandling af dronninger i slutningen af graviditeten for at forebygge lactogenic transmission til afkom;toxascaris leonina (mature adult, umodne voksne og l4);ancylostoma tubaeforme (mature adult, umodne voksne og l4). bændelorm (cestodes)dipylidium caninum (gamle voksne og umodne voksne);taenia taeniaeformis (voksen);echinococcus multilocularis (voksen). lungwormsaelurostrongylus abstrusus (voksen). dogsfor hunde, der lider af, eller er i risiko fra, blandet parasitære infektioner forårsaget af rundorm og bændelorm af følgende arter:rundorme (nematoder):toxocara canis (mature adult, umodne voksne, l4 og l3);toxascaris leonina (mature adult, umodne voksne og l4);ancylostoma caninum (gamle voksne og umodne voksne);uncinaria stenocephala (gamle voksne og umodne voksne);trichuris vulpis (mature adult, umodne voksne og l4);bændelorm (cestodes):dipylidium caninum;taenia spp. ;echinococcus multilocularis (gamle voksne og umodne);echinococcus granulosus (gamle voksne og umodne).

Fendrix Evropská unie - dánština - EMA (European Medicines Agency)

fendrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis b overflade antigen - hepatitis b; immunization - vacciner - fendrix angives i unge og voksne i alderen fra 15 år og fremefter til aktiv immunisering mod hepatitis b-virusinfektion (hbv) forårsaget af alle kendte subtyper for patienter med nyreinsufficiens (herunder pre-dialysebehandling og dialysebehandling patienter).

Twinrix Paediatric Evropská unie - dánština - EMA (European Medicines Agency)

twinrix paediatric

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - vacciner - twinrix pediatric er indiceret til brug hos ikke-immune børn, børn og unge fra et år til og med 15 år, der er i fare for både hepatitis-a og hepatitis-b-infektion.

Twinrix Adult Evropská unie - dánština - EMA (European Medicines Agency)

twinrix adult

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a-virus (inaktiveret), hepatitis b overflade antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vacciner - twinrix adult er indiceret til brug hos ikke-immune voksne og unge 16 år og derover, der er i fare for både hepatitis a og hepatitis b infektion.

Engerix-B 20 mikrogram/1 ml 20 mikrogram/ml injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte Dánsko - dánština - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

engerix-b 20 mikrogram/1 ml 20 mikrogram/ml injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

glaxosmithkline pharma a/s - hepatitis b virus overfladeantigen (rdna) - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte - 20 mikrogram/ml

Havrix 1440 EU/ml injektionsvæske, suspension Dánsko - dánština - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

havrix 1440 eu/ml injektionsvæske, suspension

glaxosmithkline pharma a/s - hepatitis a virus, stamme hm 175 (inaktiveret) - injektionsvæske, suspension - 1440 eu/ml

Lutrate Depot 3,75 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension Dánsko - dánština - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lutrate depot 3,75 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension

gp-pharm s.a. - leuprorelinacetat - pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension - 3,75 mg