IMMUNATE 1000 IU FVIII/750 IU VWF 750 i.j./1 viala+ 1000 i.j./1 viala prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bosna a Hercegovina - chorvatština - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

immunate 1000 iu fviii/750 iu vwf 750 i.j./1 viala+ 1000 i.j./1 viala prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

co.medprom d.o.o. - koagulacije faktor viii, i humanističke znanosti, von willebrandov faktor - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 750 i.j./1 viala+ 1000 i.j./1 viala - 1 bočica sadrži: 1000 iu faktora koagulacije viii, humanog 750 iu von willebrandov faktora, humanog

WILATE 1000 i.j./1 viala+ 1000 i.j./1 viala prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bosna a Hercegovina - chorvatština - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

wilate 1000 i.j./1 viala+ 1000 i.j./1 viala prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

remedia d.o.o. sarajevo - koagulacije faktor viii, i humanističke znanosti, von willebrandov faktor - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 1000 i.j./1 viala+ 1000 i.j./1 viala - 1 bočica sadrži: 1000 iu fviii (humani faktor viii) 1000 iu vwf (von willebrand faktor humani)

WILATE 500 i.j./1 viala+ 500 i.j./1 viala prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bosna a Hercegovina - chorvatština - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

wilate 500 i.j./1 viala+ 500 i.j./1 viala prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

remedia d.o.o. sarajevo - koagulacije faktor viii, i humanističke znanosti, von willebrandov faktor - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 500 i.j./1 viala+ 500 i.j./1 viala - 1 bočica sadrži: 500 iu fviii (humani faktor viii) 500 iu vwf (von willebrand faktor humani)

Celdoxome pegylated liposomal Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

celdoxome pegylated liposomal

yes pharmaceutical development services gmbh - doksorubicin hidroklorid - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - antineoplastična sredstva - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Inductos Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

inductos

medtronic biopharma b.v. - dibotermin alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - inductos je indiciran za jednu razinu križima interbody fuzije kao zamjena za autogeno zavarivanje koštanog transplantata u odraslih s degenerativna bolest diskova koji su imali najmanje 6 mjeseci ne operativne terapije za ovo stanje. inductos je indiciran za liječenje akutnih prijeloma tibije kod odraslih, kao dodatak na standardnu terapiju pomoću otvorene репозиции loma i интрамедуллярных unreamed lak za fiksiranje.

Leganto Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

leganto

ucb pharma s.a.   - rotigotina - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonski lijekovi - leganto je indiciran za simptomatsko liječenje umjerene do teške idiopatska nemirnih nogu sindrom u odraslih. leganto indiciran za liječenje znakova i simptoma bolesti u ranoj fazi idiopatske parkinsonove bolesti u monoterapiji (ja. bez levodope) ili u kombinaciji s levodopa, tj. u roku od bolesti do kasnijim fazama, kada je učinak леводопы istroši ili je nedosljedan i fluktuacije terapijskog efekta (kraj doze ili 'on-off' oscilacije).

Neupro Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

neupro

ucb pharma s.a. - rotigotina - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonski lijekovi - parkinsonova bolest: neupro je indiciran za liječenje znakova i simptoma ranog stadija idiopatske parkinsonove bolesti kao monoterapije (i. bez levodope) ili u kombinaciji s levodopa, tj. tijekom bolesti, preko kasne faze kada učinak levodope jenjava ili postane nestalan i fluktuacije terapijski učinak pojaviti (kraj dozu ili 'on-off' fluktuacije). sindrom nemirnih nogu: neupro indiciran za simptomatsko liječenje umjerene do teške idiopatskom sindrom nemirnih nogu kod odraslih.

Zoledronic acid medac Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - monohidrat zoledronske kiseline - fractures, bone; cancer - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - sprječavanje koštanih vezane uz događaje (patološki prijelomi, spinalne kompresije, zračenja ili operacije kosti ili hiperkalcijemije) u odraslih bolesnika s uznapredovalim zloćudnim bolestima koje uključuju kosti. liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (tpu).

Zoledronic Acid Accord Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid accord

accord healthcare s.l.u. - monohidrat zoledronske kiseline - hypercalcemia; fractures, bone; cancer - bisfosfonati - sprječavanje koštanih vezane uz događaje (patološki prijelomi, spinalne kompresije, zračenja ili operacije kosti ili hiperkalcijemije) u odraslih bolesnika s uznapredovalim zloćudnim bolestima koje uključuju kosti. liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (tpu).

Zoledronic acid Actavis Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid actavis

actavis group ptc ehf   - monohidrat zoledronske kiseline - prijelom, kosti - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - prevencija koštanog događaja (patološki prijelomi, spinalne kompresije, zračenja ili operacije na kostima, ili hiperkalcijemije) u odraslih bolesnika s uznapredovalim zloćudnim bolestima koje uključuju kosti. liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии.