Dzuveo Evropská unie - islandština - EMA (European Medicines Agency)

dzuveo

laboratoire aguettant - sufentanil salt - verkir - svæfingarlyf - dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Rubraca Evropská unie - islandština - EMA (European Medicines Agency)

rubraca

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - Æxli í eggjastokkum - Æxlishemjandi lyf - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð fullorðinn sjúklinga með platínu-viðkvæm fallið hágæða þekju blöðrur, eggjaleiðara, eða aðal kviðarholi krabbamein sem eru í svar (heill eða hluta) til að platínu-byggt lyfjameðferð.

Metylfenidat Actavis Forðatafla 18 mg Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metylfenidat actavis forðatafla 18 mg

actavis group ptc ehf. - methylphenidatum hýdróklóríð - forðatafla - 18 mg

Metylfenidat Actavis Forðatafla 27 mg Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metylfenidat actavis forðatafla 27 mg

actavis group ptc ehf. - methylphenidatum hýdróklóríð - forðatafla - 27 mg

Metylfenidat Actavis Forðatafla 36 mg Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metylfenidat actavis forðatafla 36 mg

actavis group ptc ehf. - methylphenidatum hýdróklóríð - forðatafla - 36 mg

Metylfenidat Actavis Forðatafla 54 mg Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metylfenidat actavis forðatafla 54 mg

actavis group ptc ehf. - methylphenidatum hýdróklóríð - forðatafla - 54 mg

Typhim Vi Stungulyf, lausn 25 míkróg/0,5 ml Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

typhim vi stungulyf, lausn 25 míkróg/0,5 ml

sanofi pasteur* - salmonella typhi vi antigen - stungulyf, lausn - 25 míkróg/0,5 ml

Vaxxitek HVT+IBD Evropská unie - islandština - EMA (European Medicines Agency)

vaxxitek hvt+ibd

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - skal læknir hafa tyrklandi herpesveiru, álag vhvt013-69, lifandi - Ónæmislyf fyrir aves, innlendum fugl, Ónæmislyf - embryonated eggs; chicken - fyrir virk bólusetningar hænur:til að koma í veg fyrir dauða og til að draga úr klínískum merki og sár af völdum bursal sjúkdómur. til að draga úr jörðu klínískum merki og sár marek er sjúkdómur.

Gencebok Evropská unie - islandština - EMA (European Medicines Agency)

gencebok

gennisium pharma - koffín salt - kæfisvefn - psychoanaleptics, - meðferð aðal kæfisvefn ótímabært börn.

Temomedac Evropská unie - islandština - EMA (European Medicines Agency)

temomedac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - temózólómíð - glioma; glioblastoma - Æxlishemjandi lyf - temomedac erfitt hylki er ætlað fyrir meðferð:fullorðinn sjúklinga með nýlega greind glioblastoma multiforme samhliða með geislameðferð (colorado) og í kjölfarið eitt og sér meðferð, börn frá þriggja ára aldri, unglingum og fullorðinn sjúklinga með illkynja glioma, eins og glioblastoma multiforme eða anaplastic astrocytoma, að sýna endurkomu eða framvindu eftir standard meðferð.