Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vaksiner - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

seqirus gmbh - influensa-virus surface antigener (haemagglutinin og neuraminidase), inaktivert, av følgende belastninger:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - som belastning(a/brisbane/10/2010, wild-type)a/sveits/9715293/2013 (h3n2) - liknende stamme(en/south australia/55/2014, wild-type)b/phuket/3073/2013–som stamme(b/utah/9/2014, wild-type) - influenza, human; immunization - vaksiner - profylakse av influensa for voksne, spesielt hos de som har en økt risiko for tilhørende komplikasjoner. optaflu bør brukes i henhold til offisielle veiledning.

Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1) som brukt belastning (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaksiner - aktiv immunisering mot h5n1 subtype av influensa-a-virus. denne indikatoren er basert på immunogenicity data fra friske personer fra fylte 18 år fremover etter administrering av to doser av vaksinen forberedt med subtype h5n1 stammer. prepandrix bør brukes i samsvar med offisielle veiledning.

Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - pandemisk influensa vaksine (h5n1) (split virion, inaktivert, adjuvanted) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaksiner - profylakse av influensa i en offisielt erklært pandemisk situasjon. pandemi-influensavaksine bør brukes i samsvar med offisielle veiledning.

Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - daklizumab - multippel sklerose - immunsuppressive - zinbryta er indisert hos voksne pasienter for behandling av tilbakefallende former for multippel sklerose (rms).

Norsko - norština - Statens legemiddelverk

sanofi pasteur europe - haemophilus influensae type b polysakkarid konjugert med tetanustoksoid - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mikrog

Norsko - norština - Statens legemiddelverk

glaxosmithkline as - difteritoksoid / clostridium tetani, toksoid / pertussistoksoid / filamentøst hemagglutinin / pertaktin - injeksjonsvæske, suspensjon - 2 ie/0.5 ml / 20 ie/0.5 ml / 8 mikrog/0.5 ml / 8 mikrog/0.5 ml / 2.5 mikrog/0.5 ml

Norsko - norština - Statens legemiddelverk

hexal a/s - doksysyklinmonohydrat - tablett - 100 mg

Norsko - norština - Statens legemiddelverk

sanofi pasteur europe - poliovirus type 1, inaktivert / poliovirus type 2, inaktivert / poliovirus type 3, inaktivert - injeksjonsvæske, suspensjon - 40 d-antigen enheter/ dose / 8 d-antigen enheter/ dose / 32 d-antigen enheter/ dose

Norsko - norština - Statens legemiddelverk

galderma nordic ab - doksysyklinmonohydrat - kapsel med modifisert frisetting, hard - 40 mg