Evropská unie - švédština - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - fulvestrant - bröst-neoplasmer - endokrin terapi - fulvestrant är indicerat för behandling av östrogenreceptorpositiv lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer hos postmenopausala kvinnor som tidigare inte behandlats med endokrin terapi, orwith sjukdom återfall på eller efter adjuvant anti-östrogen behandling eller sjukdom på antiöstrogen behandling.

Evropská unie - švédština - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sugammadex sodium - neuromuskulär blockade - alla andra terapeutiska produkter - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - irbesartan - tablett - 150 mg - irbesartan 150 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - irbesartan

Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - irbesartan - tablett - 300 mg - irbesartan 300 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - irbesartan

Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - irbesartan - tablett - 75 mg - irbesartan 75 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - irbesartan

Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - tamoxifencitrat - tablett - 20 mg - tamoxifencitrat 30,4 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - tamoxifen

Evropská unie - švédština - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotiska medel - clopidogrel/acetylsalicylsyra mylan är indicerat för sekundär prevention av atherothrombotic händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och acetylsalicylsyra (asa). clopidogrel/acetylsalicylsyra mylan är en fast dos kombination läkemedel för fortsatt behandling i:icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar interventionst segment höjd akut hjärtinfarkt i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.

Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan hospital as - bortezomib - pulver till injektionsvätska, lösning - 3,5 mg - mannitol hjälpämne; bortezomib 3,5 mg aktiv substans

Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - lantan(iii)karbonatoktahydrat - tuggtablett - 750 mg - lantan(iii)karbonatoktahydrat 1605,028 mg aktiv substans

Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - lantan(iii)karbonatoktahydrat - tuggtablett - 500 mg - lantan(iii)karbonatoktahydrat 1070,019 mg aktiv substans