Torpudor vet 10 mg/ml injektioneste, liuos Finsko - finština - Fimea (Suomen lääkevirasto)

torpudor vet 10 mg/ml injektioneste, liuos

vetviva richter gmbh - butorphanol tartrate - injektioneste, liuos - 10 mg/ml - butorfanoli

Isemid Evropská unie - finština - EMA (European Medicines Agency)

isemid

ceva santé animale - torasemidin - korkea katto diureetit, sulfonamidit, tavallinen - koirat - hoitoon kliinisiä oireita liittyvät sydämen vajaatoiminta koirilla, mukaan lukien keuhkopöhö.

FENTANYL KALCEKS 50 mikrog/ml injektioneste, liuos Finsko - finština - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fentanyl kalceks 50 mikrog/ml injektioneste, liuos

as kalceks - fentanyli citras - injektioneste, liuos - 50 mikrog/ml - fentanyyli

Qutavina Evropská unie - finština - EMA (European Medicines Agency)

qutavina

eurogenerics holdings b.v. - teriparatidi - osteoporoosi - kalsiumin homeostaasi - qutavina is indicated in adults. osteoporoosin hoito postmenopausaalisilla naisilla ja miehillä, joilla on lisääntynyt murtumisriski. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. hoito osteoporoosi liittyy pitkäaikaiseen, systeemiseen glukokortikoidihoitoon naisilla ja miehillä on suurempi riski saada murtuma.

Tenox 20 mg tabletti Finsko - finština - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tenox 20 mg tabletti

orion corporation - temazepam - tabletti - 20 mg - tematsepaami

Tenox 10 mg tabletti Finsko - finština - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tenox 10 mg tabletti

orion corporation - temazepam - tabletti - 10 mg - tematsepaami

Irbesartan BMS Evropská unie - finština - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan bms

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartaania - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito. munuaistaudin hoito potilailla, joilla on korkea verenpaine ja tyypin 2 diabetes osana verenpainelääkityksen (ks. kohta 5.

Trudexa Evropská unie - finština - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumabi - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppressantit - nivelreuma arthritistrudexa yhdessä metotreksaatin kanssa, on tarkoitettu:keskivaikean tai vaikean, aktiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste disease-modifying anti-rheumatic drugs, mukaan lukien metotreksaatti, on saatu riittämätön. hoitoon vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla, joita ei aiemmin ole hoidettu metotreksaatilla. trudexaa voidaan antaa myös yksinään, jos potilas ei siedä metotreksaattia tai metotreksaattihoidon jatkaminen on sopimatonta. trudexan on osoitettu hidastavan etenemistä nivelvaurioita mitattuna x-ray ja parantaa fyysistä toimintakykyä, kun sitä annetaan yhdessä metotreksaatin kanssa. nivelpsoriaasin arthritistrudexa on tarkoitettu hoitoon aktiivisen ja progressiivisen nivelpsoriaasin hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste aikaisempiin disease-modifying anti-rheumatic lääkehoito on ollut riittämätön. selkärankareuman spondylitistrudexa on tarkoitettu hoitoon aikuisille, joilla on vaikea aktiivinen selkärankareuma, joilla on ollut riittämätön vaste tavanomaiseen hoitoon. crohnin diseasetrudexa on tarkoitettu vaikean, aktiivisen crohnin taudin hoitoon potilaille, jotka eivät ole respondoineet huolimatta täydellinen ja asianmukainen hoito kortikosteroideilla ja/tai immunosuppressiivinen; tai jotka eivät siedä tai joilla jokin lääketieteellinen vasta-aiheita näitä hoitoja. hoidon aloitusvaiheessa trudexa pitäisi antaa yhdessä cortiocosteroids. trudexaa voidaan antaa myös yksinään, jos potilas ei siedä kortikosteroideja tai jos kortikosteroidihoidon jatkaminen ei ole tarkoituksenmukaista (ks. kohta 4.

Vitekta Evropská unie - finština - EMA (European Medicines Agency)

vitekta

gilead sciences international ltd - elvitegraviiri - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - vitekta yhteistyössä antaa ritonavir kasvatti proteaasi-estäjä ja muiden antiretroviruslääkkeiden on indisoitu human immunodeficiency virus 1 (hiv-1) infektio aikuisilla, jotka ovat saaneet hiv-1 ilman tunnettua mutaatiota liittyy vastustuskyky elvitegravir.

Rabitec Evropská unie - finština - EMA (European Medicines Agency)

rabitec

ceva santé animale - heikennetty elävä raivotautirokotusvirus, kanta spbn gasgas - immunologisia valmisteita varten canidae, elävät virusrokotteet - red foxes (vulpes vulpes); raccoon dogs (nyctereutes procyonoides) - kettujen ja supikoirien aktiiviseen immunisointiin raivotautia vastaan ​​tartunnan ja kuolleisuuden estämiseksi.