Inductos Evropská unie - rumunština - EMA (European Medicines Agency)

inductos

medtronic biopharma b.v. - dibotermină alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - medicamente pentru tratamentul bolilor osoase - inductos este indicat pentru fuziune singur nivel lombara interbody ca un substitut pentru grefă de os autogen la adulţi cu boli degenerative de disc, care au avut cel puţin 6 luni de tratament non-operative pentru această condiţie. inductos este indicat pentru tratamentul fracturile acute de tibie la adulti, ca adjuvant la tratamentul standard cu ajutorul reducerea fracturii deschise și intramedulare unreamed unghii repararea.

Exondys Evropská unie - rumunština - EMA (European Medicines Agency)

exondys

avi biopharma international ltd - eteplirsen - distrofie musculară, duchenne - alte medicamente pentru tulburări ale sistemului musculo-scheletic - tratamentul distrofiei musculare duchenne.

Idefirix Evropská unie - rumunština - EMA (European Medicines Agency)

idefirix

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - imunosupresoare - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

GCFLU tetravalent suspensie injectabilă în seringă preumplută Moldavsko - rumunština - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gcflu tetravalent suspensie injectabilă în seringă preumplută

gc biopharma corp. - combinaţie - suspensie injectabilă în seringă preumplută

Pamera 40 40 mg/0,8 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută Moldavsko - rumunština - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

pamera 40 40 mg/0,8 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută

hetero biopharma limited - adalimumabum - soluţie injectabilă în seringă preumplută - 40 mg/0,8 ml

Dysport 500 U pulbere pentru soluţie injectabilă Moldavsko - rumunština - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

dysport 500 u pulbere pentru soluţie injectabilă

ipsen limited - o toxina botulinică - pulbere pentru soluţie injectabilă - 500 u

DYSPORT Rumunsko - rumunština - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

dysport

ipsen limited - toxina botulinica de tip a - pulb. pt. sol. inj. - 500 ui - miorelaxante periferice alte miorelaxante cu actiune periferica

Zemplar 5 mcg/ml soluţie injectabilă Moldavsko - rumunština - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

zemplar 5 mcg/ml soluţie injectabilă

abbvie biopharmaceuticals gmbh - paracalcitolum - soluţie injectabilă - 5 mcg/ml

Timentin pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila 3 g + 0,2 g Moldavsko - rumunština - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

timentin pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila 3 g + 0,2 g

beecham group plc - ticarcillinum + acid clavulanicum - pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila - 3 g + 0,2 g

Taxotere Evropská unie - rumunština - EMA (European Medicines Agency)

taxotere

sanofi mature ip - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - agenți antineoplazici - piept de cancertaxotere în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu:operabil nod-pozitiv cancer de sân operabil nod negativ cancer de san. pentru pacienții cu operabil nod negativ cancer de san, tratamentul adjuvant ar trebui să fie limitată la pacienții eligibili pentru a primi chimioterapie în conformitate cu criterii stabilite la nivel internațional pentru tratamentul primar al cancerului mamar incipient. taxotere în asociere cu doxorubicină este indicat pentru tratamentul pacienților cu sân local avansat sau metastatic cancer care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune. taxotere este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local ormetastatic cancer de sân, după eșecul tratamentului citotoxic. chimioterapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină sau un agent de alchilare. taxotere în asociere cu trastuzumab este indicat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces her2 și care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. taxotere în asociere cu capecitabină este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul chimioterapiei citotoxice. terapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină. non-pulmonar cu celule mici cancertaxotere este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, după eșecul chimioterapiei sau înainte de aceasta. taxotere în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul pacienților cu inoperabil, avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie pentru această afecțiune. prostata cancertaxotere în asociere cu prednison sau prednisolon este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată metastazat hormono. gastric adenocarcinomataxotere în asociere cu cisplatină și 5-fluorouracil este indicat pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat, inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastroesofagiene, care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. capul și gâtul cancertaxotere în asociere cu cisplatină și 5-fluorouracil este indicat pentru tratament de inducție la pacienți cu carcinom carcinom de cap si gat.