Evropská unie - portugalština - EMA (European Medicines Agency)

jensonr+ limited - cloridrato de ivabradina - angina pectoris; heart failure - terapia cardíaca - tratamento sintomático da angina de peito crônica estável na doença da artéria coronária adultos com ritmo sinusal normal e freqüência cardíaca ≥ 70 bpm. a ivabradina é indicada: - em adultos incapazes de tolerar ou com contra-indicação para o uso de beta-bloqueadores - ou em combinação com beta-bloqueadores em pacientes inadequadamente controlados com uma dose ideal de bloqueador beta. tratamento da insuficiência cardíaca crônica ivabradina é indicado na insuficiência cardíaca crônica da classe nyha ii a iv com disfunção sistólica, em pacientes com ritmo sinusal e cuja freqüência cardíaca é ≥ 75 bpm, em combinação com terapia padrão, incluindo terapia beta-bloqueadora ou quando beta-bloqueador a terapia está contra-indicada ou não é tolerada.

Evropská unie - portugalština - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tobramicina - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibacterianos para uso sistémico, - tobi podhaler está indicado para a terapia supressiva de infecção pulmonar crônica por pseudomonas aeruginosa em adultos e crianças com idade igual ou superior a 6 anos com fibrose cística. veja as seções 4. 4 e 5. 1 em relação a diferentes faixas etárias. deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Evropská unie - portugalština - EMA (European Medicines Agency)

rayner surgical (ireland) limited - cetorolaco, fenilefrina - lens implantation, intraocular; pain, postoperative - oftalmológicos - omidria é indicado em adultos para manutenção da midríase intra-operatória, prevenção de miose intra-operatória e redução da dor ocular pós-operatória aguda na cirurgia de substituição da lente intraocular.

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bausch + lomb ireland limited - sesqui-hidrato de bromfenac sódico - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - oftalmológicos - tratamento de inflamação ocular pós-operatória após extração de catarata em adultos.

Evropská unie - portugalština - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - pegfilgrastim - neutropenia - immunostimulants, - redução da duração da neutropenia e da incidência de neutropenia febril em pacientes adultos tratados com quimioterapia citotóxica para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas).

Evropská unie - portugalština - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenia - immunostimulants, - para reduzir a duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril devido à quimioterapia.

Evropská unie - portugalština - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenia - immunostimulants, - redução da duração da neutropenia e da incidência de neutropenia febril em pacientes adultos tratados com quimioterapia citotóxica para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas).

Evropská unie - portugalština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - inclisiran - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agentes modificadores de lipídios - leqvio is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non-familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:in combination with a statin or statin with other lipid-lowering therapies in patients unable to reach ldl-c goals with the maximum tolerated dose of a statin, oralone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.

Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

eugia pharma (malta) limited - piperacilina + tazobactam - pó para solução para perfusão - 2000 mg + 250 mg - tazobactam 268 mg ; piperacilina 2085 mg - piperacillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

eugia pharma (malta) limited - piperacilina + tazobactam - pó para solução para perfusão - 2000 mg + 250 mg - tazobactam 268 mg ; piperacilina 2085 mg - piperacillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração