tetraxim 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
sanofi pasteur - toksoid błoniczy + toksoid tężcowy + antygeny bordetella pertussis (toksoid krztuścowy, hemaglutynina włókienkowa) + wirus poliomyelitis typ 1, szczep mahoney (inaktywowany) + wirus poliomyelitis typ 2, szczep mef-1 (inaktywowany) + wirus poliomyelitis typ 3, szczep saukett (inaktywowany) - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 1 dawka (0,5 ml)
vasokinox 800 ppm mol/mol gaz medyczny sprężony
air liquide sante international - nitrogenii oxidum - gaz medyczny sprężony - 800 ppm mol/mol
palexia 50 mg tabletki powlekane
gruenenthal gmbh - tapentadolum - tabletki powlekane - 50 mg
adoben 50 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
krka, d.d., novo mesto - tapentadolum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 50 mg
adoben 100 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
krka, d.d., novo mesto - tapentadolu maleinian półwodny - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 100 mg
adoben 150 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
krka, d.d., novo mesto - tapentadolu maleinian półwodny - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 150 mg
adoben 200 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
krka, d.d., novo mesto - tapentadolu maleinian półwodny - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 200 mg
adoben 250 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
krka, d.d., novo mesto - tapentadolu maleinian półwodny - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 250 mg
epysqli
samsung bioepis nl b.v. - Экулизумаб - hemoglobinuria, paroksysmal - leki immunosupresyjne - epysqli is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.
bekemv
amgen technology (ireland) uc - Экулизумаб - hemoglobinuria, paroksysmal - leki immunosupresyjne - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). dowodów na efekt kliniczny objawia się u pacjentów z hemolizy z kliniczny objaw(y), świadczy o dużej aktywności choroby, niezależnie od historii transfuzji (patrz rozdział 5.