Escitalopram Polpharma 15 mg orodispergeerbare tabletten Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

escitalopram polpharma 15 mg orodispergeerbare tabletten

pharmaceutical works polpharma s.a. 19, pelplinska street 83-200 starogard gdanski (polen) - escitalopramoxalaat 19,2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; escitalopram 15 mg/stuk - orodispergeerbare tablet - acesulfaam kalium (e 950) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend ; neohesperidinedihydrochalcon ; pepermuntolie ; pepermuntsmaakstof ; polacriline kalium ; zoutzuur (e 507), acesulfaam kalium (e 950) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; neohesperidinedihydrochalcon ; pepermuntolie ; pepermuntsmaakstof ; polacriline kalium ; zoutzuur (e 507), - escitalopram

Escitalopram Polpharma 20 mg orodispergeerbare tabletten Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

escitalopram polpharma 20 mg orodispergeerbare tabletten

pharmaceutical works polpharma s.a. 19, pelplinska street 83-200 starogard gdanski (polen) - escitalopramoxalaat 25,6 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; escitalopram 20 mg/stuk - orodispergeerbare tablet - acesulfaam kalium (e 950) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend ; neohesperidinedihydrochalcon ; pepermuntolie ; pepermuntsmaakstof ; polacriline kalium ; zoutzuur (e 507), acesulfaam kalium (e 950) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; neohesperidinedihydrochalcon ; pepermuntolie ; pepermuntsmaakstof ; polacriline kalium ; zoutzuur (e 507), - escitalopram

Escitalopram Polpharma 5 mg orodispergeerbare tabletten Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

escitalopram polpharma 5 mg orodispergeerbare tabletten

pharmaceutical works polpharma s.a. 19, pelplinska street 83-200 starogard gdanski (polen) - escitalopramoxalaat 6,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; escitalopram 5 mg/stuk - orodispergeerbare tablet - acesulfaam kalium (e 950) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend ; neohesperidinedihydrochalcon ; pepermuntolie ; pepermuntsmaakstof ; polacriline kalium ; zoutzuur (e 507), acesulfaam kalium (e 950) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; neohesperidinedihydrochalcon ; pepermuntolie ; pepermuntsmaakstof ; polacriline kalium ; zoutzuur (e 507), - escitalopram

Esmolol HCl Orpha 2500 mg/10 ml concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

esmolol hcl orpha 2500 mg/10 ml concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie

orpha devel handels-und vertriebs gmbh - esmololhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; esmolol - oplossing voor infusie, concentraat voor oplossing voor infusie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; ethanol 96 % 201 mg/ml ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; propyleenglycol (e 1520) 259 mg/ml ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - esmolol

Lopinavir/Ritonavir Accord 200 mg/50 mg filmomhulde tabletten Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lopinavir/ritonavir accord 200 mg/50 mg filmomhulde tabletten

accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - lopinavir 200 mg/stuk ; ritonavir 50 mg/stuk - filmomhulde tablet - copovidon (e 1208) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 3350 ; macrogol 400 ; natriumstearylfumaraat ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitanmonolauraat (e 493) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), copovidon ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 3350 ; macrogol 400 ; natriumstearylfumaraat ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitanmonolauraat (e 493) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), copovidon ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 3350 ; macrogol 400 ; natriumstearylfumaraat ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitanmonolauraat (e 493) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - lopinavir and ritonavir

Lopinavir/Ritonavir Sandoz 200 mg/50 mg, filmomhulde tabletten Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lopinavir/ritonavir sandoz 200 mg/50 mg, filmomhulde tabletten

sandoz b.v. - lopinavir ; ritonavir - filmomhulde tablet - copovidon ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 3350 ; macrogol 400 ; natriumstearylfumaraat ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitanmonolauraat (e 493) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - lopinavir and ritonavir

Nilodux 20 mg harde maagsapresistente capsules Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

nilodux 20 mg harde maagsapresistente capsules

pharmaswiss ceská republika s.r.o. - duloxetinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; duloxetine - maagsapresistente capsule, hard - ammonia (e 527) ; carmellose (e 466) ; crospovidon (e 1202) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; kaliumhydroxide (e 525) ; macrogol 400 ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - duloxetine

Nilodux 30 mg harde maagsapresistente capsules Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

nilodux 30 mg harde maagsapresistente capsules

pharmaswiss ceská republika s.r.o. - duloxetinehydrochloride - maagsapresistente capsule, hard - ammonia (e 527) ; carmellose (e 466) ; crospovidon (e 1202) ; gelatine (e 441) ; goudkleurige inkt ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; macrogol 400 ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - duloxetine

Nilodux 40 mg harde maagsapresistente capsules Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

nilodux 40 mg harde maagsapresistente capsules

pharmaswiss ceská republika s.r.o. - duloxetinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; duloxetine - maagsapresistente capsule, hard - ammonia (e 527) ; carmellose (e 466) ; crospovidon (e 1202) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; kaliumhydroxide (e 525) ; macrogol 400 ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - duloxetine

Nilodux 60 mg harde maagsapresistente capsules Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

nilodux 60 mg harde maagsapresistente capsules

pharmaswiss ceská republika s.r.o. - duloxetinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; duloxetine - maagsapresistente capsule, hard - ammonia (e 527) ; carmellose (e 466) ; crospovidon (e 1202) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; kaliumhydroxide (e 525) ; macrogol 400 ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; witte inkt, - duloxetine