Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tikagrelors - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotiskie līdzekļi - brilique, co ievadīts ar acetilsalicilskābi (asa), ir norādīts, lai novērstu atherothrombotic notikumiem pieaugušo pacientu withacute koronāro sindromu (acs) oras anamnēzē ir miokarda infarkts (mi), un ir augsts risks saslimt ar atherothrombotic eventbrilique, co-ievadīts ar acetil salicilskābe (asa), ir norādīts, lai novērstu atherothrombotic notikumiem pieaugušiem pacientiem, kam anamnēzē ir miokarda infarkts (mi notikusi vismaz gadu atpakaļ), un ir augsts risks saslimt ar atherothrombotic notikums.

Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - cilvēka papillomavirus1 16. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa tipu 18 l1 proteīnu - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - vakcīnas - cervarix vakcīnu izmantošanai vecumā no 9 gadiem pirmsvēža ano dzimumorgānu bojājumi (dzemdes kakla, vulvas, maksts un anālais) novēršanai ir un anālais un dzemdes kakla vēzi nesmēķētājiem, kas saistīti ar noteiktu oncogenic cilvēka papillomavirus (hpv) tipiem. skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1, lai iegūtu svarīgu informāciju par datiem, kas apstiprina šo indikāciju. izmantot cervarix, jābūt saskaņā ar oficiālo ieteikumi.

Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonin - miega uzsākšanas un uzturēšanas traucējumi - psihoterapija - circadin ir norādīts kā primārais bezmiegs īstermiņa ārstēšanai monoterapijā raksturo zemas kvalitātes miegs, pacientiem, kuri ir vecumā no 55 vai vairāk.

Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība.

Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

archie samuel s.r.o. - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb / pfizer eeig - apiksabāns - arthroplasty; venous thromboembolism - antitrombotiskie līdzekļi - par eliquis 2. 5 mg apvalkotās tabletes:novēršanai vēnu trombembolisku notikumu (vte) pieaugušiem pacientiem, kam ir veikta plānveida gūžas vai ceļa locītavas endoprotezēšanas operācija. novērst insulta un sistēmiskas embolija pieaugušo pacientiem ar ne-audu masas un iekšējā priekškambaru fibrilācija (nvaf), ar vienu vai vairākiem riska faktoriem, piemēram, pirms insultu vai pārejošu išēmisko uzbrukums (tia); vecums ≥ 75 gadiem; hipertensija; cukura diabēts; simptomātiska sirds mazspēja (nyha klases ≥ ii). Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem (skatīt 4. iedaļu. 4 haemodynamically nestabila pe pacientiem). par eliquis 5 mg apvalkotās tabletes:novērst insulta un sistēmiskas embolija pieaugušo pacientiem ar ne-audu masas un iekšējā priekškambaru fibrilācija (nvaf), ar vienu vai vairākiem riska faktoriem, piemēram, pirms insultu vai pārejošu išēmisko uzbrukums (tia); vecums≥ 75 gadiem; hipertensija; cukura diabēts; simptomātiska sirds mazspēja (nyha klases ≥ ii). Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem (skatīt 4. iedaļu. 4 haemodynamically nestabila pe pacientiem).

Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - aprepitants - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - pretvemšanas un antinauseants, - emend 40 mg cietās kapsulas tiek norādīts novēršanas pēcoperācijas slikta dūša un vemšana (ponv) pieaugušajiem. emend ir pieejama arī kā 80 mg un 125 mg cietās kapsulas, lai novērstu sliktu dūšu un vemšanu, kas saistītas ar augsti un vidēji emetogenic vēža ķīmijterapija pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma (skatīt atsevišķu zāļu apraksts). emend ir pieejama arī kā 165 mg cietās kapsulas, lai novērstu akūta un aizkavēta nelabums un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic cisplatin, pamatojoties vēža ķīmijterapija pieaugušajiem un novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija pieaugušajiem. emend ir arī pieejama kā pulveris iekšķīgai apturēšanu, lai novērstu sliktu dūšu un vemšanu, kas saistītas ar augsti un vidēji emetogenic vēža ķīmijterapija bērniem, maziem bērniem un zīdaiņiem vecumā no 6 mēnešiem līdz mazāk nekā 12 gadus. emend 80 mg, 125 mg, 165 mg cietās kapsulas un emend pulveris iekšķīgai apturēšanu tiek sniegta kā daļa no terapijas kombinācija.

Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rasburicase - hiperurikēmija - visi pārējie terapeitiskie produkti - Ārstēšanas un profilakses akūta hyperuricaemia, lai novērstu akūtu nieru mazspēju, pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem (vecumā no 0 līdz 17 gadiem) ar hematoloģisko ļaundabīgo audzēju ar audzēju augsta nastu un ātra audzēja līzes vai rukums pie riskam ķīmijterapijas uzsākšanu.

Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

unigene uk ltd. - recombinant salmon calcitonin - hypercalcemia; osteitis deformans; bone resorption - kalcija homeostāze - calcitonin ir norādīts:novēršanai akūta kaulu zudumu sakarā ar pēkšņu imobilizācijas, piemēram, pacientiem ar recentosteoporotic fracturespaget ir diseasehypercalcaemia no ļaundabīgumu.

Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - cilvēka papilomas vīrusa 6. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa 11. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa 16. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa tipu 18 l1 proteīnu - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vakcīnas - gardasil ir vakcīnas lietošanas vecumā no 9 gadiem, lai novērstu:premalignant dzimumorgānu bojājumi (dzemdes kakla, vulvas un maksts), premalignant anālais bojājumi, dzemdes kakla vēža un anālā vēža kauzāli saistīti ar noteiktu onkoģenētisko cilvēka papilomas vīrusa (hpv) tipi;dzimumorgānu kārpas (condyloma acuminata) kauzāli saistīti ar konkrētiem hpv tipiem. skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1, lai iegūtu svarīgu informāciju par datiem, kas apstiprina šo indikāciju. izmantot gardasil, jābūt saskaņā ar oficiālo ieteikumi.