Řecko - řečtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

alapis abee Αυτοκράτορος Νικολάου 2,, 176 71 176 71, Αθήνα 2130175013 (049) - ephedrine hydrochloride - nas.oint (ΡΙΝΙΚΗ ΑΛΟΙΦΗ) - 3% - ephedrine hydrochloride 36,62mg - ephedrine

Řecko - řečtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

chemicals laif s.p.a., italy (0000010570) viale dell' artigianato 13,,,35010 vigonza (pd),,it - ΘΥΜΌΛΗΣ * ΕΥΚΆΛΥΠΤΟΣ ΠΕΤΡΕΛΑΊΟΥ * ΚΑΜΦΟΡΆ * ΜΈΝΤΑ - ΕΝΔΟΚΥΨΕΛΙΚΗ ΤΑΙΝΙΑ - (8+1,72+0,39+0,39)g/ταινία - thymol 8,00 be.hivstr (8+1,72+0,39+0,39)g/ταινία; eucalyptus oil 1,72 be.hivstr (8+1,72+0,39+0,39)g/ταινία; camphor 0,39 be.hivstr (8+1,72+0,39+0,39)g/ταινία; menthol 0,39 be.hivstr (8+1,72+0,39+0,39)g/ταινία - combinations of other ectoparasiticides for topical use - Μέλισσες - Χρόνοι αναμονής: Μέλισσες 0 Ημέρες Μέλι

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - Άλλοι αντινεοπλασματικοί παράγοντες - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto  - lenalidomide hydrochloride monohydrate - multiple myeloma; lymphoma, follicular - Ανοσοκατασταλτικά - multiple myelomalenalidomide krka d. novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μη προθεραπευμένο πολλαπλούν μυέλωμα που δεν είναι κατάλληλοι για μεταμόσχευση. lenalidomide krka d. novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide krka d. novo mesto in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a). multiple myelomalenalidomide krka d. novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μη προθεραπευμένο πολλαπλούν μυέλωμα που δεν είναι κατάλληλοι για μεταμόσχευση. lenalidomide krka d. novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide krka d. novo mesto in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto  - lenalidomide hydrochloride monohydrate - multiple myeloma; myelodysplastic syndromes; lymphoma, follicular; lymphoma, mantle-cell - Ανοσοκατασταλτικά - multiple myelomalenalidomide krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μη προθεραπευμένο πολλαπλούν μυέλωμα που δεν είναι κατάλληλοι για μεταμόσχευση. lenalidomide krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. myelodysplastic syndromeslenalidomide krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. mantle cell lymphomalenalidomide krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 και 5. follicular lymphomalenalidomide krka in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a). multiple myelomalenalidomide krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μη προθεραπευμένο πολλαπλούν μυέλωμα που δεν είναι κατάλληλοι για μεταμόσχευση. lenalidomide krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. myelodysplastic syndromeslenalidomide krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. mantle cell lymphomalenalidomide krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 και 5. follicular lymphomalenalidomide krka in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - λεναλιδομίδη - multiple myeloma; lymphoma, mantle-cell; myelodysplastic syndromes - Ανοσοκατασταλτικά - Πολλαπλές myelomarevlimid ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία συντήρησης σε ενήλικες ασθενείς με νεοδιαγνωσμένο πολλαπλούν μυέλωμα οι οποίοι είχαν υποβληθεί σε αυτόλογη μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων. Το revlimid ως θεραπεία συνδυασμού με δεξαμεθαζόνη, ή bortezomib και dexamethasone, ή μελφαλάνη και πρεδνιζόνη (βλ. παράγραφο 4. 2) ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μη προθεραπευμένο πολλαπλούν μυέλωμα που δεν είναι κατάλληλοι για μεταμόσχευση. Το revlimid σε συνδυασμό με δεξαμεθαζόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία του πολλαπλού μυελώματος σε ενήλικες ασθενείς που έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία. Μυελοδυσπλαστικά syndromesrevlimid ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μεταγγίσεων αναιμία λόγω χαμηλού - ή μέτριου-1 κινδύνου μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα που συνδέονται με μια μεμονωμένη διαγραφή 5q κυτταρογενετική ανωμαλία, όταν άλλες θεραπευτικές επιλογές είναι ανεπαρκείς ή ακατάλληλες. Μανδύα κυττάρων lymphomarevlimid ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική στη θεραπεία λέμφωμα μανδύα. Οζώδες lymphomarevlimid σε συνδυασμό με rituximab (anti-cd20 αντίσωμα) ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προηγουμένως σε θεραπεία οζώδες λέμφωμα (Βαθμός 1 – 3a).

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - το κριζοτινίμπη - Καρκίνωμα, μη μικροκυτταρικός πνεύμονας - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - xalkori as monotherapy is indicated for:the first‑line treatment of adults with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of adults with previously treated anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of adults with ros1‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of paediatric patients (age ≥6 to.

Kypr - řečtina - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

pfizer hellas ae (0000003442) 243 messoghion avenue, neo psychiko, athens, 15451 - vincristine sulfate - solution for injection or infusion - 1mg/ml - vincristine sulfate (0000207863) 1mg - vincristine

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - η καρμουστίνη - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).