Betmiga Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

betmiga

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - Ουροδόχος κύστη, υπερδραστήρια - Ουρολογικά - Συμπτωματική αντιμετώπιση του επείγοντος. Αυξημένη συχνότητα ούρησης και / ή επιτακτικού τύπου ακράτεια, όπως μπορεί να συμβεί σε ενήλικες ασθενείς με υπερδραστήρια κύστη σύνδρομο.

Modigraf Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

modigraf

astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - Απόρριψη μοσχεύματος - Ανοσοκατασταλτικά - Προφύλαξη απόρριψης μοσχεύματος σε λήπτες ενηλίκων και παιδιατρικών, νεφρών, ήπατος ή καρδιακών αλλομοσχευμάτων. Θεραπεία της αλλογενούς απόρριψη ανθεκτική στη θεραπεία με άλλα ανοσοκατασταλτικά φαρμακευτικά προϊόντα σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς.

Mycamine Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

mycamine

astellas pharma europe b.v. - μικαφουγκίνη - candidiasis - Αντιμυκητιασικά για συστηματική χρήση - Το mycamine ενδείκνυται για:Ενήλικες, εφήβους ≥ 16 ετών και elderlytreatment της εν τω βάθει καντιντίαση, θεραπεία της οισοφαγικής καντιντίασης σε ασθενείς στους οποίους η ενδοφλέβια θεραπεία με την περίπτωση * προφύλαξη έναντι λοίμωξης από candida σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αλλογενή αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων ή σε ασθενείς που αναμένεται να παρουσιάσουν ουδετεροπενία (απόλυτος αριθμός ουδετερόφιλων < 500 κύτταρα/µl), επί 10 ή περισσότερες ημέρες. Τα παιδιά (συμπεριλαμβανομένων των νεογνών) και έφηβοι < 16 ετών agetreatment της διηθητικής καντιντίασης. προφύλαξη έναντι λοίμωξης από candida σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αλλογενή αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων ή σε ασθενείς που αναμένεται να παρουσιάσουν ουδετεροπενία (απόλυτος αριθμός ουδετερόφιλων < 500 κύτταρα/µl), επί 10 ή περισσότερες ημέρες. Η απόφαση για να χρησιμοποιήσετε το mycamine θα πρέπει να λάβει υπόψη ο πιθανός κίνδυνος για την ανάπτυξη των όγκων του ήπατος. Το mycamine θα πρέπει, επομένως, να χρησιμοποιείται μόνο αν τα άλλα αντιμυκητιασικά δεν είναι κατάλληλα.

Xtandi Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

xtandi

astellas pharma europe b.v. - ενζαλουταμίδιο - Νεοπλάσματα του προστάτη - Ενδοκρινική θεραπεία - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

PROGRAF 1MG CAPSULE,HARD Kypr - řečtina - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

prograf 1mg capsule,hard

astellas pharmaceuticals a.e.b.e. (0000010363) agisilaou 6-8, athens, tr 15123 - tacrolimus monohydrate - capsule,hard - 1mg - tacrolimus monohydrate (0109581933) 1mg - tacrolimus

PROGRAF 5MG CAPSULE,HARD Kypr - řečtina - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

prograf 5mg capsule,hard

astellas pharmaceuticals a.e.b.e. (0000010363) agisilaou 6-8, athens, tr 15123 - tacrolimus monohydrate - capsule,hard - 5mg - tacrolimus monohydrate (0109581933) 5mg - tacrolimus

PROGRAF 0.5MG CAPSULE,HARD Kypr - řečtina - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

prograf 0.5mg capsule,hard

astellas pharmaceuticals a.e.b.e. (0000010363) agisilaou 6-8, athens, tr 15123 - tacrolimus monohydrate - capsule,hard - 0.5mg - tacrolimus monohydrate (0109581933) 0,5mg - tacrolimus

PROGRAF 5MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION Kypr - řečtina - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

prograf 5mg/ml concentrate for solution for infusion

astellas pharmaceuticals a.e.b.e. (0000010363) agisilaou 6-8, athens, tr 15123 - tacrolimus - concentrate for solution for infusion - 5mg/ml - tacrolimus (0800001742) 5mg - tacrolimus

Xospata Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

xospata

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarate - Λευχαιμία, μυελοειδής, οξεία - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - xospata ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική οξεία μυελογενή λευχαιμία (aml) με μια μετάλλαξη flt3.

Evrenzo Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

evrenzo

astellas pharma europe b.v. - roxadustat - anemia; kidney failure, chronic - Αντινεμμικά παρασκευάσματα - evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd).