Estonsko - estonština - Ravimiamet

venipharm - naatriumenoksapariin - süstelahus süstlis - 8000rÜ 0.8ml 2tk; 8000rÜ 0.8ml 12tk; 8000rÜ 0.8ml 10tk; 8000rÜ 0.8ml 1tk; 8000rÜ 0.8ml 24tk; 8000rÜ 0.8ml 30tk; 8000rÜ 0.8ml 50tk; 8000rÜ 0.8ml 6tk

Estonsko - estonština - Ravimiamet

venipharm - naatriumenoksapariin - süstelahus süstlis - 2000rÜ 0.2ml 20tk; 2000rÜ 0.2ml 6tk; 2000rÜ 0.2ml 1tk; 2000rÜ 0.2ml 10tk; 2000rÜ 0.2ml 50tk; 2000rÜ 0.2ml 2tk

Evropská unie - estonština - EMA (European Medicines Agency)

techdow pharma netherlands b.v.  - naatrium enoksapariin - venoosne trombemboolia - antitrombootilised ained - inhixa on näidustatud täiskasvanutele:profülaktika venoosne trombemboolia, eriti patsientidel, toimumas ortopeedilised, üld-või onkoloogilised kirurgia. profülaktika venoosne trombemboolia patsientidel bedridden tõttu ägedad haigused sh äge südamepuudulikkus, äge hingamispuudulikkus, ägedad infektsioonid, samuti reumaatiliste haiguste ägenemist põhjustab peatamine patsiendi kohta (kehtib tugevused 40 mg/0. 4 ml). ravi süvaveenide tromboos (dvt), keeruline või lihtne, mida kopsuemboolia. ravi ebastabiilse stenokardia ja mitte q-laine, müokardi infarkt, koos atsetüülsalitsüülhape (asa). ravi ägeda st-segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkti (stemi), sealhulgas patsiendid, kes käsitatakse konservatiivselt või kes on hiljem läbima perkutaanne koronaarangioplastika (kehtib tugevused 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml ja 100 mg/1 ml). tromb ennetamise extracorporeal ringlusse ajal hemodialüüsi.

Estonsko - estonština - Ravimiamet

baxter healthcare limited - naatriumkloriid - infusioonilahus - 0,9% 50ml 50tk; 0,9% 1000ml 10tk; 0,9% 50ml 1tk; 0,9% 100ml 1tk; 0,9% 250ml 1tk; 0,9% 500ml 1tk

Estonsko - estonština - Ravimiamet

baxter holding b.v. - kaltsiumkloriiddihüdraat+magneesiumkloriidheksahüdraat+glükoos+piimhape+naatriumkloriid+naatriumvesinikkarbonaat+kaaliumkloriid - hemodialüüsi-/hemofiltratsioonilahus - 1,75mmol+0,5mmol+6,1mmol+3mmol+105mmol+32mmol+4mmol 1l 5000ml 2tk

Estonsko - estonština - Ravimiamet

baxter holding b.v. - kaltsiumkloriiddihüdraat+magneesiumkloriidheksahüdraat+glükoos+piimhape+naatriumkloriid+naatriumvesinikkarbonaat+kaaliumkloriid - hemodialüüsi-/hemofiltratsioonilahus - 1,75mmol+0,5mmol+6,1mmol+3mmol+105mmol+32mmol+2mmol 1l 5000ml 2tk

Estonsko - estonština - Ravimiamet

ipsen consumer healthcare s.a.s. - naatriumsulfaat, veevaba+kaaliumkloriid+naatriumkloriid+makrogool+naatriumvesinikkarbonaat - suukaudse lahuse pulber - 5,7g+0,75g+1,46g+64g+1,68g 4tk

Evropská unie - estonština - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - naatrium phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - ammonaps on näidustatud adjunctive ravi kroonilise juhtimise uurea tsükli häired, mis on seotud puuduste carbamylphosphate synthetase, ornitiin transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. see on näidustatud kõikidele patsientidele vastsündinute algusega esitlus (ensüümi täielik puudujääke, esitades jooksul esimese 28 päeva elu). samuti on see näidustatud patsientidel, kellel on hilise algusega haigus(ensüümi osaline puudujääke, esitades pärast esimese kuu life), kes on esinenud hyperammonaemic entsefalopaatia.

Evropská unie - estonština - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international b. v. - naatrium phenylbutyrate - karbamoüül-fosfaadi synthase ma puudus haiguse - erinevate alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted - ravi kroonilise juhtimise uurea tsükli häired.

Evropská unie - estonština - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - naatrium mangaan cyclosilicate - hüperkaleemia - kõik muud ravitoimingud - lokelma on näidustatud ravi hyperkalaemia täiskasvanud patsiendid.