Evropská unie -
dánština -
EMA (European Medicines Agency)
jorveza
dr. falk pharma gmbh - budesonide - esophageal sygdomme - antidiarrémidler, tarm antiinflammatorisk / antiinfective agenter - jorveza er indiceret til behandling af eosinofiløsofagitis (eoe) hos voksne (over 18 år).
Dánsko -
dánština -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
nyvigan 100000 ie/g+100000ie salve + vaginaltabletter
dr. pfleger arzneimittel gmbh - nystatin - salve + vaginaltabletter - 100000 ie/g+100000ie
Dánsko -
dánština -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
axhidrox 2,2 mg/dosis creme
dr. august wolff gmbh & co. kg arzneimittel - glycopyrroniumbromid - creme - 2,2 mg/dosis
Dánsko -
dánština -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
budenofalk 9 mg enterogranulat
dr. falk pharma gmbh - budesonid - enterogranulat - 9 mg
Dánsko -
dánština -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
cefotrix 0,5 g pulver til injektionsvæske, opløsning
dr. friedrich eberth arzneimittel e. k. - ceftriaxonnatrium - pulver til injektionsvæske, opløsning - 0,5 g
Dánsko -
dánština -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
dormidina 12,5 mg filmovertrukne tabletter
laboratorios dr. esteve., s.a. - doxylaminhydrogensuccinat - filmovertrukne tabletter - 12,5 mg
Dánsko -
dánština -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
dormidina 25 mg filmovertrukne tabletter
laboratorios dr. esteve., s.a. - doxylaminhydrogensuccinat - filmovertrukne tabletter - 25 mg
Dánsko -
dánština -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
salofalk 1000 mg enterodepotgranulat, breve
dr. falk pharma gmbh - mesalazin - enterodepotgranulat, breve - 1000 mg
Evropská unie -
dánština -
EMA (European Medicines Agency)
azacitidine betapharm
betapharm arzneimittel gmbh - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiske midler - azacitidine betapharm er indiceret til behandling af voksne patienter, der ikke er berettiget til hæmatopoietisk stamcelle transplantation (hsct) med:intermediær-2 og højrisiko myelodysplastisk syndrom (mds) i henhold til international prognostic scoring system (ipss),kronisk myelomonocytisk leukæmi (cmml) med 10 % til 29 % marv blaster uden myeloproliferative lidelse,akut myeloid leukæmi (aml) med 20 % til 30 % blaster og multi-slægt dysplasi, ifølge world health organization (who) klassifikation,aml med > 30 % marv blaster i henhold til who-klassifikationen.
Evropská unie -
dánština -
EMA (European Medicines Agency)
budesonide/formoterol teva pharma b.v.
teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - medicin for obstruktiv sygdomme, - budesonid / formoterol teva pharma b. indikeres kun hos voksne 18 år og ældre. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.