Galantamin STADA Hart forðahylki 24 mg Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

galantamin stada hart forðahylki 24 mg

stada arzneimittel ag - galantaminum brómíð - hart forðahylki - 24 mg

Galantamin STADA Hart forðahylki 8 mg Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

galantamin stada hart forðahylki 8 mg

stada arzneimittel ag - galantaminum brómíð - hart forðahylki - 8 mg

Tasmar Evropská unie - islandština - EMA (European Medicines Agency)

tasmar

viatris healthcare limited - tolcapone - parkinsonsveiki - anti-parkinson lyf, Önnur dopaminergic lyfjum - tasmar er ætlað ásamt algengari / benserazide eða algengari / ddc hemli til að nota í sjúklinga með algengari-móttækilegur sjálfvakin parkinsonsveiki og mótor sveiflur, sem tókst ekki að svara eða þola af öðrum katekóllausn-o-methyltransferase (comt) hemlar. vegna hættu hugsanlega banvæn, bráð lifur meiðslum, tasmar ætti ekki að vera talin fyrsta lína viðbót meðferð til að algengari / benserazide eða algengari / ddc hemli. Þar tasmar skal aðeins notaður í ásamt algengari / benserazide og algengari / ddc hemli, ávísun fyrir þessum algengari undirbúningur er einnig við til þeirra samhliða nota með tasmar.

Lioresal Stungulyf/innrennslislyf, lausn 0,5 mg/ml Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lioresal stungulyf/innrennslislyf, lausn 0,5 mg/ml

novartis healthcare a/s - baclofenum inn - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 0,5 mg/ml

Lioresal Stungulyf/innrennslislyf, lausn 2 mg/ml Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lioresal stungulyf/innrennslislyf, lausn 2 mg/ml

novartis healthcare a/s - baclofenum inn - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 2 mg/ml

Lioresal Stungulyf/innrennslislyf, lausn 50 míkróg/ml Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lioresal stungulyf/innrennslislyf, lausn 50 míkróg/ml

novartis healthcare a/s - baclofenum inn - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 50 míkróg/ml

Removab Evropská unie - islandština - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - Önnur æxlishemjandi lyf - removab er ætlað til að meðhöndla illkynja öndunarfærasjúkdóma hjá sjúklingum með epcam jákvæða krabbamein þar sem hefðbundin meðferð er ekki tiltæk eða ekki lengur unnt.

Amoxin Filmuhúðuð tafla 500 mg Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amoxin filmuhúðuð tafla 500 mg

ratiopharm gmbh* - amoxicillinum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 500 mg