Nanocis 0.15 mg Norsko - norština - Statens legemiddelverk

nanocis 0.15 mg

cis bio international - rheniumsulfid - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.15 mg

Dysport 300 E Norsko - norština - Statens legemiddelverk

dysport 300 e

institut produits synthèse (ipsen) ab - botulinumtoksin type a - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 300 e

Dysport 500 E Norsko - norština - Statens legemiddelverk

dysport 500 e

2care4 aps - botulinumtoksin type a - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 500 e

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - emtricitabine, tenofovir disoproxil maleate - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 og 5.

Truvada Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

truvada

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - treatment of hiv-1 infection: , truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults. , truvada er også angitt for behandling av hiv-1 infiserte ungdom, med nrti motstand eller toxicities er til hinder for bruk av første linje agenter, i alderen 12 til < 18 år. , pre-exposure prophylaxis (prep): , truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults at high risk.

Ytracis Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

ytracis

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuklide bildebehandling - diagnostiske radiopharmaceuticals - brukes kun til radioaktivt merking av bærermolekyler som er spesielt utviklet og godkjent for radioaktivt merking med dette radionuklid. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Zevalin Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymfom, follikulært - terapeutisk radiofarmaka - zevalin er indisert hos voksne. [90y]-radiolabelled zevalin er angitt som konsolidering terapi etter remisjon induksjon i tidligere ubehandlede pasienter med lymfom follicular. fordelen med zevalin følgende rituximab i kombinasjon med kjemoterapi har ikke blitt etablert. [90y]-radiolabelled zevalin er indisert for behandling av voksne pasienter med rituximab relapsedorrefractory cd20+ follicular b-celle non-hodgkins lymfom (nhl).

Act-Hib 10 mikrog Norsko - norština - Statens legemiddelverk

act-hib 10 mikrog

sanofi pasteur europe - haemophilus influensae type b polysakkarid konjugert med tetanustoksoid - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mikrog

Maasol - Norsko - norština - Statens legemiddelverk

maasol -

ge healthcare as - albumin humant serum makroaggregater ad tc-99m makroalbumin - pulver til injeksjonsvæske, suspensjon

Nephromag 0.2 mg/2.5 ml Norsko - norština - Statens legemiddelverk

nephromag 0.2 mg/2.5 ml

rotop pharmaka gmbh - mertiatid - preparasjonssett til radioaktive legemidler - 0.2 mg/2.5 ml