Evropská unie - slovinština - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - zdravljenje esencialne hipertenzije. micardisplus določen odmerek kombinacije (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) je indicirano pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na telmisartan sam. micardisplus določen odmerek kombinacije (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) je indicirano pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na micardisplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ali pri bolnikih, ki so bili predhodno stabiliziranih na telmisartan in hydrochlorothiazide podana ločeno.

Evropská unie - slovinština - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - zdravljenje esencialne hipertenzije. pritorplus določen odmerek kombinacije (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) je indicirano pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na telmisartan sam. pritorplus določen odmerek kombinacije (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) je indicirano pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na pritorplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ali pri bolnikih, ki so bili predhodno stabiliziranih na telmisartan in hydrochlorothiazide podana ločeno.

Slovinsko - slovinština - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

virbac 1 ère avenue 2065m lid 06516 carros francija lokalni predstavnik imetnika dovoljenja za promet zdravilom in kontaktni podatki za sporočanje domnevnih neželenih učinkov: medical lntertrade -

Evropská unie - slovinština - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodystrophy, družinsko delno - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - myalepta je indicirano kot dodatek k dieti kot nadomestno zdravljenje za zdravljenje zapletov leptin pomanjkljivost v lipodystrophy (ld) bolnikov:s potrjeno prirojene splošnih ld (berardinelli-seip sindrom) ali pridobljenih splošnih ld (lawrence sindrom) pri odraslih in otrok do 2 let starosti in abovewith potrdili družinsko delno ld ali pridobljeno delno ld (barraquer-simons sindrom), pri odraslih in otrok 12 let in zgoraj za katere standardno zdravljenje ni uspelo doseči ustrezno presnovno nadzor.

Slovinsko - slovinština - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

virbac 1 ère avenue 2065m lid 06516 carros francija lokalni predstavnik imetnika dovoljenja za promet zdravilom in kontaktni podatki za sporočanje domnevnih neželenih učinkov: medical lntertrade -

Slovinsko - slovinština - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

učinkovina: meloksikam 20 mg pomožne snovi: brezvodni etanol 150 mg bistra rumena raztopina za injiciranje -

Slovinsko - slovinština - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

biogen idec limited - daklizumab - raztopina za injiciranje - daklizumab 150 mg / 1 brizga - daklizumab

Slovinsko - slovinština - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

biogen idec limited - daklizumab - raztopina za injiciranje - daklizumab 150 mg / 1 ml - daklizumab

Slovinsko - slovinština - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

filmsko obložena tableta - cefuroksim

Slovinsko - slovinština - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

cinkov sulfat - peroralna raztopina - cinkov sulfat 10 mg / 1 ml - cinkov sulfat