OMNIPAQUE 350 mg I/ml raztopina za injiciranje Slovinsko - slovinština - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

omnipaque 350 mg i/ml raztopina za injiciranje

ge healthcare as - jod - raztopina za injiciranje - jod 350 mg / 1 mljoheksol - joheksol

OMNISCAN 0,5 mmol/ml raztopina za injiciranje Slovinsko - slovinština - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

omniscan 0,5 mmol/ml raztopina za injiciranje

ge healthcare as - gadodiamid - raztopina za injiciranje - gadodiamid 287 mg / 1 ml - gadodiamid

OMNISCAN 0,5 mmol/ml raztopina za injiciranje Slovinsko - slovinština - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

omniscan 0,5 mmol/ml raztopina za injiciranje

ge healthcare as - gadodiamid - raztopina za injiciranje - gadodiamid 287 mg / 1 ml - gadodiamid

OMNISCAN 0,5 mmol/ml raztopina za injiciranje Slovinsko - slovinština - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

omniscan 0,5 mmol/ml raztopina za injiciranje

ge healthcare as - gadodiamid - raztopina za injiciranje - gadodiamid 287 mg / 1 ml - gadodiamid

OMNISCAN 0,5 mmol/ml raztopina za injiciranje Slovinsko - slovinština - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

omniscan 0,5 mmol/ml raztopina za injiciranje

ge healthcare as - gadodiamid - raztopina za injiciranje - gadodiamid 287 mg / 1 ml - gadodiamid

OMNIPAQUE 350 mg I/ml raztopina za injiciranje Slovinsko - slovinština - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

omnipaque 350 mg i/ml raztopina za injiciranje

ge healthcare as - jod - raztopina za injiciranje - jod 350 mg / 1 ml - joheksol

Glivec Evropská unie - slovinština - EMA (European Medicines Agency)

glivec

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastična sredstva - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. učinek glivec na izid kostnega mozga presaditev ni bilo določeno. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. bolniki, ki imajo nizko ali zelo nizko tveganje za ponovitev, ne bi smel imeti adjuvant treatment;, zdravljenje odraslih bolnikov z unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) in odraslih bolnikih s ponavljajočimi in / ali metastatskim dfsp, ki niso primerni za operacijo. v izobraževanju odraslih in pediatričnih bolnikov, učinkovitost glivec je na podlagi splošno hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva in napredovanje-free survival v cml, na hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva, v ph+ all, mds / mpd, na hematoloških stopnjo odziva, v hes / cel in na cilj stopnjo odziva pri odraslih bolnikih z unresectable in / ali metastatskim bistvo in dfsp in na ponovitev-free survival v adjuvant bistvo. izkušnje z glivec pri bolnikih z mds / mpd, povezanih z pdgfr gena ponovno ureditev je zelo omejeno (glej poglavje 5. razen v novo diagnozo kronične faze cml, ni kontroliranih preskušanjih, dokazujejo kliničnih koristi ali poveča preživetje pri teh bolezni.

Mekinist Evropská unie - slovinština - EMA (European Medicines Agency)

mekinist

novartis europharm limited - trametinib - melanoma - antineoplastična sredstva - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 in 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. non-small cell lung cancer (nsclc)trametinib v kombinaciji z dabrafenib je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z napredovalim non-small cell lung cancer z braf v600 mutacija.

SomaKit TOC Evropská unie - slovinština - EMA (European Medicines Agency)

somakit toc

advanced accelerator applications - edotreotid - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostični radiofarmacevtiki - to zdravilo je samo za diagnostično uporabo. po radioaktivnem označevanju z galija (68ga) klorid rešitev, rešitev galija (68ga) edotreotide pridobljen je označen za positron emission tomografija (pet) slikanje somatostatin receptor overexpression pri odraslih bolnikih s potrjeno ali obstaja sum, dobro diferencirana gastro-enteropancreatic neuroendocrine tumorji (gep-net) za lokalizaciji primarnih tumorjev in njihove zasevki.

Quadramet Evropská unie - slovinština - EMA (European Medicines Agency)

quadramet

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - terapevtski radiofarmacevtiki - quadramet je indiciran za lajšanje bolečine v kosteh pri bolnikih z multiplimi bolečimi osteoblastnimi skeletnimi metastazami, ki zaužijejo tehnecijev [99mtc] označeni bifosfonati pri pregledu kosti. prisotnost osteoblastic zasevki, ki traja do tehnecij [99mtc]-označena biphosphonates mora biti potrjena pred terapijo.