Peru - španělština - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

nipro medical corporation sucursal del peru -

Peru - španělština - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

phs peruvian hospital supply empresa individual de responsabilidad limitada -

Chile - španělština - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio servier chile ltda. - amlodipino; indapamida; perindopril - amlodipino (besilato) 10.000 mg núcleo; indapamida 2.50 mg núcleo; perindopril arginina 10.000 mg núcleo - triplixam está indicado como terapia de sustitución para el tratamiento de la hipertensión arterial esencial, en pacientes ya controlados con perindopril/indapamida en combinación a dosis fijas y amlodipino, administrados al mismo nivel de dosis

Chile - španělština - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio servier chile ltda. - amlodipino; indapamida; perindopril - amlodipino (besilato) 6,9350 mg núcleo; indapamida 2.5000 mg núcleo; perindopril arginina 10.0000 mg núcleo - triplixam está indicado como terapia de sustitución para el tratamiento de la hipertensión arterial esencial, en pacientes ya controlados con perindopril/indapamida en combinación a dosis fijas y amlodipino, administrados al mismo nivel de dosis.

Chile - španělština - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio servier chile ltda. - amlodipino; indapamida; perindopril - amlodipino (besilato) 6,93500 mg núcleo; indapamida 1,25000 mg núcleo; perindopril arginina 5,00000 mg núcleo - triplixam está indicado como terapia de sustitución para el tratamiento de la hipertensión arterial esencial, en pacientes ya controlados con perindopril/indapamida en combinación a dosis fijas y amlodipino, administrados al mismo nivel de dosis

Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - citrato de sildenafilo - hipertensión, pulmonar - urológicos - adultstreatment de pacientes adultos con hipertensión arterial pulmonar clasificados como que en clase funcional ii y iii, para mejorar la capacidad de ejercicio. se ha demostrado la eficacia en la hipertensión pulmonar primaria y la hipertensión pulmonar asociada con la enfermedad del tejido conectivo. pediátrica populationtreatment de pacientes pediátricos de 1 año a 17 años de edad con hipertensión arterial pulmonar. la eficacia en términos de mejora de la capacidad de ejercicio o de la hemodinámica pulmonar se ha demostrado en la hipertensión pulmonar primaria y la hipertensión pulmonar asociada a cardiopatía congénita (ver sección 5.

Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartán, hidroclorotiazida - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial. esta combinación de dosis fija está indicado en pacientes adultos cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con irbesartán o hidroclorotiazida solos (véase la sección 5.

Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial.

Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial.

Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida;los pacientes que sufren de síndrome coronario agudo:- sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas);- elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. para más información, por favor refiérase a la sección 5.