Silandyl 50 mg Película orodispersível Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

silandyl 50 mg película orodispersível

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - sildenafil - película orodispersível - 50 mg - sildenafil, citrato 70.2 mg - sildenafil - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Silandyl 75 mg Película orodispersível Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

silandyl 75 mg película orodispersível

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - sildenafil - película orodispersível - 75 mg - sildenafil, citrato 105.3 mg - sildenafil - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Silandyl 25 mg Película orodispersível Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

silandyl 25 mg película orodispersível

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - sildenafil - película orodispersível - 25 mg - sildenafil, citrato 35.1 mg - sildenafil - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Silandyl 100 mg Película orodispersível Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

silandyl 100 mg película orodispersível

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - sildenafil - película orodispersível - 100 mg - sildenafil, citrato 140.4 mg - sildenafil - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Proxandra 100 mg/ml Solução injetável Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

proxandra 100 mg/ml solução injetável

neogen, n.v. - Ácido valpróico - solução injetável - 100 mg/ml - valproato de sódio 100 mg/ml - valproic acid - genérico - duração do tratamento: longa duração

Pyrukynd Evropská unie - portugalština - EMA (European Medicines Agency)

pyrukynd

agios netherlands b.v. - mitapivat sulfate - genetic diseases, inborn; anemia, hemolytic - other hematological agents - pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (pk deficiency) in adult patients (see section 4.

Focetria Evropská unie - portugalština - EMA (European Medicines Agency)

focetria

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas contra a gripe - prophylaxis da gripe causada pelo vírus a (h1n1v) 2009. focetria deve ser usado de acordo com orientação oficial.

Purevax RC Evropská unie - portugalština - EMA (European Medicines Agency)

purevax rc

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains) - imunológicos para felidae, - gatos - active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. onsets of immunity isone week after primary vaccination course. the duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Purevax RCCh Evropská unie - portugalština - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcch

merial - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - imunológicos para felidae, - gatos - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. os começos de imunidade foram demonstrados 1 semana após o curso de vacinação primária para componentes de rinotraqueíte, calicivírus e chlamydophila felis. a duração da imunidade é de 1 ano após a última (re) vacinação.

Purevax RCP FeLV Evropská unie - portugalština - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcp felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97) - imunológicos para felidae, - gatos - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.