Evropská unie - maďarština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - fezoterodin-fumarát - húgyhólyag, túlaktív - urológiai - a tünetek kezelése (fokozott húgyúti gyakoriság és / vagy sürgősség és / vagy sürgősségi inkontinencia), amelyek előfordulhatnak hiperaktív húgyhólyag szindrómában.

Evropská unie - maďarština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amyloidosis - egyéb idegrendszeri gyógyszerek - vyndaqel javallt a kezelés transthyretin amyloidosis a felnőtt betegek stage-1 tüneti polineuropátia késedelem perifériás idegrendszeri károsodást.

Evropská unie - maďarština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - szisztémás antibakteriális szerek, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Evropská unie - maďarština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - zoledronsav-monohidrát - a hypercalcaemia - kábítószerek csontbetegségek kezelésére - 4 mg / 5 ml-es, illetve 4 mg / 100 ml:a csontrendszeri kapcsolatos események (patológiás törések, gerincvelő-kompresszió, a sugárzás vagy a műtét csont, vagy tumor-indukált hypercalcaemia) a felnőtt betegek csontrendszert érintő. kezelésére felnőtt betegek tumor-indukált hypercalcaemia (tih). 5 mg / 100 ml:a csontritkulás kezelésére:a poszt-menopauzás nő;a férfi;a fokozott a törés, beleértve azokat is, akiknél a közelmúltban csípőtáji törés. a csontritkulás kezelésére kapcsolódó hosszú távú szisztémás kortikoszteroid terápia:a poszt-menopauzás nő;a férfi;a fokozott a törés. kezelés a paget-kór a csont felnőttek.

Evropská unie - maďarština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - prekurzorsejt limfoblasztikus leukémia-limfóma - daganatellenes szerek - besponsa az monoterápiában a felnőttek kezelésére, relapszusos vagy tűzálló cd22-pozitív b-sejt prekurzor akut limfoblasztos leukémia (all). felnőtt betegek philadelphia kromoszóma pozitív (ph+), visszaeső vagy tűzálló b-sejt prekurzor minden összeomlott a kezelést legalább 1 tirozin-kináz-gátló (tki).

Evropská unie - maďarština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicin - leukémia, mieloid, akut - daganatellenes szerek - mylotarg javallt kombinációs terápia daunorubicin (dnr) citarabin (arac) a kezelés a betegek életkora 15 év felett a korábban nem kezelt, de novo cd33-pozitív akut myeloid leukémia (aml), kivéve az akut promyelocytic leukémia (apl).

Evropská unie - maďarština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - daganatellenes szerek - mell cancermetastatic mell cancertrazimera kezelésére javallt felnőtt betegek her2-pozitív áttétes emlőrák: (mbc):monoterápiában a kezelés azoknál a betegeknél, akik kaptak legalább két kemoterápiás kezelés a metasztatikus betegség. előzetes kemoterápia kell bele legalább egy antraciklin egy taxane, kivéve, ha a betegek nem kezelhetők ezek a kezelések. hormon receptor-pozitív betegek is kudarcot vallott, hormonális kezelés, kivéve, ha a betegek nem kezelhetők ezek a kezelések. kombinálva a paklitaxel kezelés azoknál a betegeknél, akik nem kaptak kemoterápiát, a metasztatikus betegség, akinek egy antraciklin nem megfelelő. kombinálva a docetaxel kezelés azoknál a betegeknél, akik nem kaptak kemoterápiát, a metasztatikus betegség. kombinálva egy aromatáz gátló kezelés a posztmenopauzában lévő betegek hormon-receptor pozitív mbc, korábban nem kezelt trastuzumab. korai mell cancertrazimera kezelésére javallt felnőtt betegek her2-pozitív, korai emlőrákban. (ebc). következő műtét, kemoterápia (neoadjuváns vagy adjuváns), illetve sugárkezelés (ha alkalmazható). következő adjuváns kemoterápia a doxorubicin, ciklofoszfamid, kombinálva a paklitaxel vagy a docetaxel. kombinálva adjuváns kemoterápia álló docetaxel, karboplatin. kombinálva neoadjuváns kemoterápiát követően adjuváns trazimera terápia, lokálisan előrehaladott (beleértve a gyulladásos) betegség vagy daganatok > 2 cm átmérőjű. trazimera csak akkor kell használni, a metasztatikus vagy korai emlőrák, akinek a daganatok vagy her2 virális vagy her2 gén amplifikációt által meghatározott pontos, hitelesített vizsgálat. Áttétes gyomor cancertrazimera kapecitabinnal kombinációban, vagy 5-fluorouracil, ciszplatin kezelésére javallt felnőtt betegek her2-pozitív áttétes adenocarcinoma a gyomor vagy a gastro-oesophagealis junction akik nem kaptak előzetes daganatellenes kezelés a metasztatikus betegség. trazimera csak akkor alkalmazható olyan betegeknél, akik áttétes gyomorrák (mgc), amelynek a daganatok van her2 fokozott által meghatározott ihc2+ egy megerősítő sish vagy hal eredmény, vagy egy ihc 3+ eredmény. pontos, hitelesített vizsgálat módszereket kell alkalmazni.

Evropská unie - maďarština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - talazoparib - mellnövekedés - daganatellenes szerek - talzenna az monoterápiában a felnőtt betegek kezelésére germline brca1/2 mutációk, akik her2-negatív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrák. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. betegek hormon receptor (hr)-pozitív emlőrák kellett volna kezelni előtt endokrin alapú terápia, vagy tekinteni alkalmatlan az endokrin alapú terápia.

Evropská unie - maďarština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - karcinóma, nem kissejtes tüdő - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

Evropská unie - maďarština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - crisaborole - dermatitis, atopic - egyéb bőrgyógyászati ​​készítmények - staquis javallt enyhe vagy közepesen súlyos atópiás dermatitis a felnőttek, illetve gyermekkorú, a 2 éves kor ≤ 40% testfelület (bsa) az érintett.