Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazolas - gastroezofaginis refliuksas - protonų siurblio inhibitoriai - "nexium control" yra skirtas trumpalaikio refliukso simptomų gydymui (pvz. rėmuo ir rūgščių atpalaidavimas) suaugusiesiems.

Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - fentanilio citratas - pain; cancer - analgetikai - instanyl skiriamas suaugusiems pacientams, kuriems jau yra gydomasis gydymas opioidiniais vaistais nuo lėtinio vėžio skausmo. proverbinis skausmas yra trumpalaikis skausmo paūmėjimas, pasireiškiantis kitaip kontroliuojamo nuolatinio skausmo fone.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - rituksimabas - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis; microscopic polyangiitis; pemphigus - antinavikiniai vaistai - rixathon is indicated in adults for the following indications:non-hodgkin’s lymphoma (nhl)rixathon is indicated for the treatment of previously untreated adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma in combination with chemotherapy. rixathon maintenance therapy is indicated for the treatment of adult follicular lymphoma patients responding to induction therapy. rixathon monotherapy is indicated for treatment of adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma who are chemoresistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. rixathon is indicated for the treatment of adult patients with cd20 positive diffuse large b cell non-hodgkin’s lymphoma in combination with chop (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. rixathon in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of paediatric patients (aged ≥ 6 months to < 18 years old) with previously untreated advanced stage cd20 positive diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), burkitt lymphoma (bl)/burkitt leukaemia (mature b-cell acute leukaemia) (bal) or burkitt-like lymphoma (bll). lėtine limfocitine leukemija (lll)rixathon kartu su chemoterapija yra nurodyta gydomi pacientai, sergantys anksčiau negydytų ir atsinaujino/ugniai atsparūs lėtine limfocitine leukemija. tik ribotą duomenų apie veiksmingumą ir saugumą pacientams, anksčiau gydomi monokloniniai antikūnai, įskaitant rituximab ar pacientams, ugniai atsparios į ankstesnį rituximab plius chemoterapija. Žr. skyrių 5. 1, jei norite gauti daugiau informacijos. reumatoidinis arthritisrixathon kartu su metotreksatu fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems sunkia aktyvus reumatoidinis artritas, kurie buvo nepakankamas atsakas ar nepakantumas kitų ligų pakeisti anti-reumato narkotikų (dmard), įskaitant vieną ar daugiau naviko nekrozės faktorius (tnf) inhibitorių terapija. rituximab buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal x-ray ir gerinti fizinę funkciją, skiriant kartu su metotreksatu. granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisrixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (wegener’s) (gpa) and microscopic polyangiitis (mpa). rixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in paediatric patients (aged ≥ 2 to < 18 years old) with severe, active gpa (wegener’s) and mpa. pemphigus vulgarisrixathon is indicated for the treatment of patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (pv).

Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - rituksimabas - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - antinavikiniai vaistai - riximyo is indicated in adults for the following indications:non-hodgkin’s lymphoma (nhl)riximyo is indicated for the treatment of previously untreated adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma in combination with chemotherapy. riximyo maintenance therapy is indicated for the treatment of adult follicular lymphoma patients responding to induction therapy. riximyo monotherapy is indicated for treatment of adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma who are chemoresistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. riximyo is indicated for the treatment of adult patients with cd20 positive diffuse large b cell non-hodgkin’s lymphoma in combination with chop (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. riximyo in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of paediatric patients (aged ≥ 6 months to < 18 years old) with previously untreated advanced stage cd20 positive diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), burkitt lymphoma (bl)/burkitt leukaemia (mature b-cell acute leukaemia) (bal) or burkitt-like lymphoma (bll). chronic lymphocytic leukaemia (cll)riximyo in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of patients with previously untreated and relapsed/refractory chronic lymphocytic leukaemia. tik ribotą duomenų apie veiksmingumą ir saugumą pacientams, anksčiau gydomi monokloniniai antikūnai, įskaitant rituximab ar pacientams, ugniai atsparios į ankstesnį rituximab plius chemoterapija. Žr. skyrių 5. 1, jei norite gauti daugiau informacijos. rheumatoid arthritisriximyo in combination with methotrexate is indicated for the treatment of adult patients with severe active rheumatoid arthritis who have had an inadequate response or intolerance to other disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmard) including one or more tumour necrosis factor (tnf) inhibitor therapies. rituximab buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal x-ray ir gerinti fizinę funkciją, skiriant kartu su metotreksatu. granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisriximyo, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (wegener’s) (gpa) and microscopic polyangiitis (mpa). riximyo, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in paediatric patients (aged ≥ 2 to < 18 years old) with severe, active gpa (wegener’s) and mpa. pemphigus vulgarisriximyo is indicated for the treatment of patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (pv).

Litva - litevština - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. (lenkija) - užlašinamasis tirpalas - vienoje 0,5 ml pipetėje yra: veikliųjų medžiagų: fipronilo 50,00 mg, (s)-metopreno 60,00 mg. - katėms: -apsaugoti nuo užsikrėtimo tik blusomis arba kartu ir erkėmis ir (arba) plaukagraužiais. -blusoms (ctenocephalides spp.) naikinti. vaistas veikia insekticidiškai ir apsaugo nuo pakartotinio užsikrėtimo suaugusiomis blusomis 4 sav. slopindamas blusų kiaušinėlių vystymąsi, (ovicidinis poveikis), lervų ir lėliukų vystymąsi iš kiaušinėlių, kuriuos padeda suaugusios blusos (lervicidinis poveikis), vaistas neleidžia blusoms daugintis 6 sav. po panaudojimo. -erkėms (ixodes ricinus, dermacentor variabilis, rhipicephalus sanguineus) naikinti. eksperimentinių tyrimų duomenimis, vaisto akaricidinis poveikis erkėms išlieka iki 2 sav. -plaukagraužiams (felicola subrostratus) naikinti. vaistą galima naudoti kaip papildomą priemonę blusų sukeltam alerginiam dermatitui (angl. fad), kurį anksčiau diagnozavo veterinarijos gydytojas, kontroliuoti. Šeškams: -apsaugoti nuo užsikrėtimo tik blusomis arba kartu ir erkėmis. -blusoms (ctenocephalides spp.) naikinti. vaistas veikia insekticidiškai ir apsaugo nuo pa

Litva - litevština - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. (lenkija) - užlašinamasis tirpalas - vienoje 0,67 ml pipetėje yra: veikliųjų medžiagų: fipronilo 67,00 mg, (s)-metopreno 60,30 mg. - Šunims, sveriantiems 2–10 kg: -apsaugoti nuo užsikrėtimo tik blusomis arba kartu ir erkėmis ir (arba) plaukagraužiais. -gydyti nuo užsikrėtimo blusomis (ctenocephalides spp.). vaistas veikia insekticidiškai ir apsaugo nuo pakartotinio užsikrėtimo suaugusiomis blusomis 8 sav. slopindamas blusų kiaušinėlių vystymąsi (ovicidinis poveikis), lervų ir lėliukų vystymąsi iš kiaušinėlių, kuriuos padeda suaugusios blusos (lervicidinis poveikis), vaistas neleidžia blusoms daugintis 8 sav. po panaudojimo. -gydyti nuo užsikrėtimo erkėmis (ixodes ricinus, dermacentor variabilis, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus).vaisto akaricidinis poveikis erkėms išlieka iki 4 sav. -gydyti nuo užsikrėtimo plaukagraužiais (trichodectes canis). vaistą galima naudoti kaip papildomą priemonę blusų sukeltam alerginiam dermatitui (angl. fad), kurį anksčiau diagnozavo veterinarijos gydytojas, kontroliuoti.

Litva - litevština - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. (lenkija) - užlašinamasis tirpalas - vienoje 4,02 ml pipetėje yra: veikliųjų medžiagų: fipronilo 402,00 mg, (s)-metopreno 361,80 mg. - daugiau kaip 40 kg sveriantys šunys: -apsaugoti nuo užsikrėtimo tik blusomis arba kartu ir erkėmis ir (arba) plaukagraužiais. -gydyti nuo užsikrėtimo blusomis (ctenocephalides spp.). vaistas veikia insekticidiškai ir apsaugo nuo pakartotinio užsikrėtimo suaugusiomis blusomis 8 sav. slopindamas blusų kiaušinėlių vystymąsi (ovicidinis poveikis), lervų ir lėliukų vystymąsi iš kiaušinėlių, kuriuos padeda suaugusios blusos (lervicidinis poveikis), vaistas neleidžia blusoms daugintis 8 sav. po panaudojimo. -gydyti nuo užsikrėtimo erkėmis (ixodes ricinus, dermacentor variabilis, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus).vaisto akaricidinis poveikis erkėms išlieka iki 4 sav. -gydyti nuo užsikrėtimo plaukagraužiais (trichodectes canis). vaistą galima naudoti kaip papildomą priemonę blusų sukeltam alerginiam dermatitui (angl. fad), kurį anksčiau diagnozavo veterinarijos gydytojas, kontroliuoti.

Litva - litevština - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. (lenkija) - užlašinamasis tirpalas - vienoje 2,68 ml pipetėje yra: veikliųjų medžiagų: fipronilo 268,00 mg, (s)-metopreno 241,20 mg. - Šunims, sveriantiems 20 – 40 kg: -apsaugoti nuo užsikrėtimo tik blusomis arba kartu ir erkėmis ir (arba) plaukagraužiais. -gydyti nuo užsikrėtimo blusomis (ctenocephalides spp.). vaistas veikia insekticidiškai ir apsaugo nuo pakartotinio užsikrėtimo suaugusiomis blusomis 8 sav. slopindamas blusų kiaušinėlių vystymąsi (ovicidinis poveikis), lervų ir lėliukų vystymąsi iš kiaušinėlių, kuriuos padeda suaugusios blusos (lervicidinis poveikis), vaistas neleidžia blusoms daugintis 8 sav. po panaudojimo. -gydyti nuo užsikrėtimo erkėmis (ixodes ricinus, dermacentor variabilis, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus).vaisto akaricidinis poveikis erkėms išlieka iki 4 sav. -gydyti nuo užsikrėtimo plaukagraužiais (trichodectes canis). vaistą galima naudoti kaip papildomą priemonę blusų sukeltam alerginiam dermatitui (angl. fad), kurį anksčiau diagnozavo veterinarijos gydytojas, kontroliuoti.

Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatoninas - miego inicijavimo ir priežiūros sutrikimai - psicholeptikai - circadin yra nurodyti kaip monoterapija skirta trumpalaikiam pirminės nemigos būdingas miegu pacientams, kuriems yra 55 metai ar daugiau.

Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - parekoksibo natris - skausmas, po operacijos - coxibs, antiinflammatory and antirheumatic products - dėl trumpalaikio pooperacinio skausmo gydymo suaugusiems.