Metforal 750 mg ilgstošās darbības tabletes Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

metforal 750 mg ilgstošās darbības tabletes

berlin-chemie ag, germany - metformīna hidrohlorīds - ilgstošās darbības tablete - 750 mg

Paramax Junior 250 mg tabletes Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

paramax junior 250 mg tabletes

vitabalans oy, finland - paracetamols - tablete - 250 mg

Paramax Rapid 1000 mg tabletes Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

paramax rapid 1000 mg tabletes

vitabalans oy, finland - paracetamols - tablete - 1000 mg

Paramax Rapid 500 mg tabletes Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

paramax rapid 500 mg tabletes

vitabalans oy, finland - paracetamols - tablete - 500 mg

Sanoral 40 mg/5 mg apvalkotās tabletes Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

sanoral 40 mg/5 mg apvalkotās tabletes

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg - olmesartanum medoxomilum, amlodipinum - apvalkotā tablete - 40 mg/5 mg

Sanoral 40 mg/10 mg apvalkotās tabletes Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

sanoral 40 mg/10 mg apvalkotās tabletes

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg - olmesartanum medoxomilum, amlodipinum - apvalkotā tablete - 40 mg/10 mg

Fluanxol Depot 20 mg/ml šķīdums injekcijām Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

fluanxol depot 20 mg/ml šķīdums injekcijām

h. lundbeck a/s, denmark - flupentiksola dekanoāts - Šķīdums injekcijām - 20 mg/ml

Okedi Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

okedi

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a. - risperidons - Šizofrēnija - psihoterapija - treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Bekemv Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

bekemv

amgen technology (ireland) uc - ekulizumabs - hemoglobīnūrija, paroksizmāla - imūnsupresanti - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). pierādījumi par klīniskais ieguvums ir pierādīta pacientiem ar hemolīzi ar klīniskajiem simptomiem(s), kas liecina par augstu slimības aktivitāti, neatkarīgi no asins pārliešanas vēsturi (skatīt 5. iedaļu.

Exalief Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

exalief

bial - portela ca, s.a. - eslikarbazepīna acetāts - epilepsija - antiepileptics, - exalief ir indicēts kā papildterapija pieaugušajiem ar daļējas krampju lēkmes ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās.