Švýcarsko - francouzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biogen switzerland ag - interferonum beta-1a adnr - lyophilisat - praeparatio cryodesiccata: interferonum beta-1a adnr 33 µg, albuminum humanum, dinatrii phosphas monohydricus, natrii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabilia 1.1 ml. solutio reconstituta: corresp. interferonum beta-1a adnr 30 µg/ml. - multiple sklerose - biotechnologika

Kanada - francouzština - Health Canada

biogen canada inc - peginterfÉron bÊta-1a; peginterfÉron bÊta-1a - trousse - 63mcg; 94mcg - peginterfÉron bÊta-1a 63mcg; peginterfÉron bÊta-1a 94mcg - interferons

Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interféron bêta-1b - sclérose en plaque - les immunostimulants, - betaferon est indiqué pour le traitement ofpatients avec un seul démyélinisante événement avec un processus inflammatoire actif, si elle est suffisamment grave pour justifier le traitement avec des corticostéroïdes par voie intraveineuse, si les autres causes possibles ont été exclus et si elles sont considérées comme à haut risque de développer une sclérose en plaques cliniquement définie;les patients atteints de sep récurrente-rémittente de la sclérose en plaques et de deux ou plus de deux poussées au cours des deux dernières années;les patients atteints de sclérose en plaques secondairement progressive avec une maladie active, comme en témoignent les rechutes.

Švýcarsko - francouzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - interferonum bêta-1b adnr - poudre et solvant pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: interferonum beta-1b adnr 0.3 mg corresp. 9.6 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, natrii hydroxidum q.s. ad ph, acidum hydrochloricum q.s. ad ph, pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 2.553 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.2 ml. solutio reconstituta: interferonum beta-1b adnr 0.25 mg corresp. 8 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max. 2.955 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Kanada - francouzština - Health Canada

biogen canada inc - peginterfÉron bÊta-1a - liquide - 63mcg - peginterfÉron bÊta-1a 63mcg - interferons

Kanada - francouzština - Health Canada

biogen canada inc - peginterfÉron bÊta-1a - liquide - 94mcg - peginterfÉron bÊta-1a 94mcg - interferons

Kanada - francouzština - Health Canada

biogen canada inc - peginterfÉron bÊta-1a - liquide - 125mcg - peginterfÉron bÊta-1a 125mcg - interferons

Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterféron bêta-1a - sclérose en plaque - les immunostimulants, - traitement de la sclérose en plaques rémittente récurrente chez les patients adultes.

Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - interféron bêta-1a - sclérose en plaque - les immunostimulants, - rebif est indiqué pour le traitement des patients avec un seul démyélinisante événement avec un processus inflammatoire actif, si d'autres diagnostics ont été exclues, et si elles sont considérées comme à haut risque de développer une sclérose en plaques cliniquement définie;les patients atteints de sclérose en plaques récurrente. dans les essais cliniques, cela a été caractérisée par deux ou plusieurs exacerbations aiguës dans les deux années précédentes. l'efficacité n'a pas été démontrée chez les patients atteints de sclérose en plaques secondairement progressive, sans suivi de rechute de l'activité.

Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interféron bêta-1a - sclérose en plaque - les immunostimulants, - avonex est indiqué pour le traitement des patients atteints de sclérose en plaques la sclérose en plaques (ms). dans les essais cliniques, cela a été caractérisée par deux ou plusieurs exacerbations aiguës (rechutes) dans les trois années précédentes, sans preuve de la progression continue entre les rechutes; avonex ralentit la progression de l'invalidité et diminue la fréquence des rechutes;les patients avec un seul démyélinisante événement avec un processus inflammatoire actif, si elle est suffisamment grave pour justifier le traitement avec des corticostéroïdes par voie intraveineuse, si les autres causes possibles ont été exclus et si elles sont considérées comme à haut risque de développer une sep cliniquement définie. avonex doit être interrompu chez les patients qui développent de sp progressive.