Řecko - řečtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

actavis group ptc ehf., iceland - abacavir, lamivudine - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (600+300)mg/tab - 0136470785 - abacavir - 600.000000 mg; 0131086210 - lamivudine - 300.000000 mg - lamivudine and abacavir

Řecko - řečtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva b.v., the netherlands - abacavir, lamivudine - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (600+300)mg/tab - 0136470785 - abacavir - 600.000000 mg; 0131086210 - lamivudine - 300.000000 mg - lamivudine and abacavir

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - entecavir - Ηπατίτιδα Β, Χρόνια - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το baraclude ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας b (hbv) σε ενήλικες με:αντιρροπούμενη ηπατική νόσο και ένδειξη ενεργού ιικού αναδιπλασιασμού, εμμένοντα αυξημένα στον ορό αμινοτρανσφεράση της αλανίνης (alt) ορό και ιστολογική ένδειξη ενεργού φλεγμονής και/ή ίνωση;μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο. Και για τις δύο αντιρροπούμενη και μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο, αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα κλινικών δοκιμών σε νουκλεοσιδικά αφελής ασθενείς με hbeag θετικούς και hbeag αρνητικό hbv λοίμωξη. Όσον αφορά τους ασθενείς με ανθεκτική στη λαμιβουδίνη ηπατίτιδα Β.

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - μαραβιρόκ - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only ccr5-tropic hiv-1 detectable,.

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - λαμιβουδίνη, ζιδοβουδίνη - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - η λαμιβουδίνη, η ραλτεγκραβίρη καλίου - hiv Λοιμώξεις - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα anti‑retroviral φάρμακα για τη θεραπεία της λοίμωξης ανθρώπινο ιό ανοσοανεπάρκειας (hiv‑1) σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά από την ηλικία των 6 ετών και βάρους τουλάχιστον 30 kg χωρίς παρόν ή παρελθόν απόδειξη της ιικής αντίστασης στο αντιιικών παραγόντων της ΕΤΕπ (integrase σκέλος μεταφοράς αναστολέας) και nrti (νουκλεοσιδικός αναστολέας της ανάστροφης μεταγραφάσης) τάξεις (βλ. παραγράφους 4. 2, 4. 4 και 5.

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - emtricitabine, tenofovir disoproxil μηλεϊνική - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 και 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 και 5.

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 και 5.

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - Αλλογενής Τ κύτταρα γενετικά τροποποιημένο με αντιρετροϊικά διάνυσμα κωδικοποίησης για ένα περικομμένο μορφή τον υποδοχέα του αυξητικού παράγοντα νεύρων ανθρώπινη χαμηλή συγγένεια (Δlngfr) και τον ιό του απλού έρπητα ιού θυμιδίνης κινάσης (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - zalmoxis ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία σε haploidentical αιμοποιητικών μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων (hsct) ενηλίκων ασθενών με υψηλού κινδύνου αιματολογικές κακοήθειες.