Levetiracetam Sun Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsie - andere antiepileptika - levetiracetam sun ist als monotherapie bei partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei patienten ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. levetiracetam sun ist indiziert als adjuvante therapie:bei der behandlung von partiellen epileptischen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen und kindern ab vier jahren mit epilepsie;in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie, bei der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie. levetiracetam sun konzentrat ist eine alternative für patienten, wenn die orale verabreichung vorübergehend nicht möglich.

Levetiracetam Accord Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam accord

accord healthcare s.l.u. - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - levetiracetam ist als monotherapie zur behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei patienten ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. levetiracetam ist indiziert als adjuvante therapie:bei der behandlung von partiellen epileptischen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen, kindern und säuglingen ab einem monat alt mit epilepsie;in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie, bei der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie.

Levetiracetam Actavis Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam actavis

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - levetiracetam actavis ist als monotherapie bei partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei patienten ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. levetiracetam actavis ist indiziert als adjuvante therapie:bei der behandlung von partiellen epileptischen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen, kindern und säuglingen ab einem monat alt mit epilepsie;in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie, bei der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie.

Levetiracetam ratiopharm Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam ratiopharm

ratiopharm gmbh - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - levetiracetam ratiopharm ist als monotherapie zur behandlung von fokalen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei patienten ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. levetiracetam ratiopharm ist indiziert als adjuvante therapie:bei der behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen, kindern und säuglingen ab 1 monat alt mit epilepsie;in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie, bei der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie.

Levetiracetam Teva Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam teva

teva b.v. - levetiracetam - epilepsie - nervöses system - levetiracetam teva ist als monotherapie bei partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen und jugendlichen ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. levetiracetam teva ist indiziert als adjuvante therapie:bei der behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen, jugendlichen, kindern und säuglingen ab 1 monat alt mit epilepsie;in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie, bei der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie.

Dexatat ad us. vet. Injektionslösung Švýcarsko - němčina - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

dexatat ad us. vet. injektionslösung

dr. e. gräub ag - dexamethasonum - injektionslösung - dexamethasonum 2 mg zu dexamethasoni natrii phosphas, natrii citras dihydricus, conserv.: chlorocresolum 1 mg, wasser für iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle von 1 ml. - glukokorticosteroid-therapie für pferd, rind, schwein, schaf, ziege, hund und katze - synthetika

Vetisept ad us. vet. Uterus-Tabletten für Rinder Švýcarsko - němčina - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

vetisept ad us. vet. uterus-tabletten für rinder

dr. e. gräub ag - jod - uterus-tabletten für rinder - iodum 100 mg ut povidonum iodinatum, lactosum monohydricum, gelatina, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, talcum, acidum stearicum, pro compresso. - vorbeugung und therapie von puerperal-infektionen, retentio secundinarum und endometritis bei rindern - synthetika

Prascend 1 mg ad us. vet. Tabletten für Pferde Švýcarsko - němčina - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

prascend 1 mg ad us. vet. tabletten für pferde

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - pergolidum - tabletten für pferde - pergolidum 1.00 mg ut pergolidi mesilas 1.31 mg, lactosum monohydricum, carmellosum natricum conexum, povidonum, magnesii stearas, e 172 (rubrum), pro compresso. - dopaminagonist für pferde - synthetika

Vitamin-E-Selen ad us.vet. Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

vitamin-e-selen ad us.vet.

animedica gmbh (8031253) - all-rac-alpha-tocopherolacetat (ph.eur.); natriumselenit - injektionslösung - all-rac-alpha-tocopherolacetat (ph.eur.) (00328) 150 milligramm; natriumselenit (20847) 1,1 milligramm - schwein; ziege; schaf; pferd; rind

Prednisolon ad us. vet. 10 mg/ml Injektionssuspension für Rinder, Pferde, Hunde und Katzen Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

prednisolon ad us. vet. 10 mg/ml injektionssuspension für rinder, pferde, hunde und katzen

veyx-pharma gmbh (3220452) - intramuskuläre anwendung; intramuskuläre anwendung; intramuskuläre anwendung; intramuskuläre anwendung; prednisolonacetat - injektionssuspension - intramuskuläre anwendung (hund) - -; intramuskuläre anwendung (katze) - -; intramuskuläre anwendung (pferd) - -; intramuskuläre anwendung (rind) - -; prednisolonacetat (01270) 10 milligramm - rind; katze; hund; pferd