Rakousko - němčina - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

+pharma arzneimittel gmbh - febuxostat hemihydrat -

Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - glycopyrronium bromide - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - enurev breezhaler wird als bronchodilatator erhaltungstherapie zur linderung der symptome bei erwachsenen patienten mit chronisch obstruktiver lungenerkrankung (copd) angegeben..

Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitis c, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - ribavirin mylan darf ist indiziert für die behandlung der chronischen hepatitis c und nur als teil einer kombinationstherapie mit interferon alfa-2 b (erwachsene, kinder (3 jahre und älter) und jugendliche). ribavirin-monotherapie darf nicht angewendet werden. es liegen keine sicherheits- oder wirksamkeitsinformationen zur anwendung von ribavirin mit anderen interferonformen vor (i. nicht alfa-2b). bitte beachten sie auch die interferon alfa-2b zusammenfassung der merkmale des arzneimittels (smpc) für die verschreibung informationen, insbesondere zu diesem produkt. naiv patientsadult patientsribavirin mylan ist indiziert, in kombination mit interferon alfa-2b zur behandlung von erwachsenen patienten mit allen arten von chronischer hepatitis c außer genotyp 1, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, mit erhöhten alanin-aminotransferase (alt), die positiv für die serum-hepatitis-c-virus (hcv) - rna. kinder und adolescentsribavirin mylan ist indiziert, in kombination chemotherapie mit interferon alfa-2b für die behandlung von kindern und jugendlichen zum alter von drei jahren und älter, die haben alle arten von chronischer hepatitis c außer genotyp 1, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, und die sind positiv für die serum-hcv-rna. bei der entscheidung, nicht zu verzögern, die behandlung bis ins erwachsenenalter, ist es wichtig zu berücksichtigen, dass die kombinationstherapie induzierte eine wachstumshemmung. die reversibilität der wachstumshemmung ist ungewiss. die entscheidung zur behandlung sollte auf einer fall-zu-fall-basis (siehe abschnitt 4. zuvor die behandlung-ausfall patientsadult patientsribavirin mylan ist indiziert, in kombination mit interferon alfa-2b zur behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis c, die bisher geantwortet haben (mit normalisierung der alt-werte am ende der behandlung) , interferon-alpha-monotherapie sondern die, die später einen rückfall.

Rakousko - němčina - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

altan pharma ltd - levosimendan -

Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fresenius kabi deutschland gmbh (3003660) - anastrozol - filmtablette - teil 1 - filmtablette; anastrozol (27057) 1 milligramm

Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fair-med healthcare gmbh (8096063) - anastrozol - filmtablette - teil 1 - filmtablette; anastrozol (27057) 1 milligramm

Německo - němčina - myHealthbox

mylan dura gmbh - rivastigmin - transdermales pflaster - 4,6mg - psychoanaleptika; antidementiva, cholinesterasehemmer - zur symptomatischen behandlung der leichten bis mittelschweren alzheimerdemenz.

Německo - němčina - myHealthbox

mylan dura gmbh - rivastigmin - transdermales pflaster - 9,5mg - psychoanaleptika; antidementiva, cholinesterasehemmer - zur symptomatischen behandlung der leichten bis mittelschweren alzheimerdemenz

Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel-trihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische mittel - brust cancertaxespira in kombination mit doxorubicin und cyclophosphamid angezeigt für die adjuvante behandlung von patienten mit operablen knoten-positiven brustkrebs;bedienbar node-negative breast cancer. für patienten mit operablen knoten-negativem brustkrebs, adjuvante behandlung sollte beschränkt werden auf patienten erhalten eine chemotherapie gemäß den international festgelegten kriterien zur primärtherapie von brustkrebs im frühstadium. taxespira in kombination mit doxorubicin ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs, die zuvor noch nicht empfangen zytotoxischen therapie für diese bedingung. taxespira monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen therapie. vorherige chemotherapie sollte ein anthracyclin oder ein alkylierendes mittel enthalten haben. taxespira kombination mit trastuzumab angezeigt zur behandlung von patienten mit met

Švýcarsko - němčina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sun pharma switzerland ltd - sonidegibum - hartkapseln - sonidegibum 200 mg ut sonidegibi diphosphas, crospovidonum, lactosum monohydricum 38.60 mg, poloxamerum 188, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.605 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum q.s., pro capsula. - basalzellkarzinom - synthetika