Tchaj-wan - čínština - 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

南光化學製藥股份有限公司 台南市新化區全興里中山路１００１號 (69275313) - ceftriaxone (disodium 3.5h2o);;ceftriaxone (disodium 3.5h2o);;ceftriaxone (disodium 3.5h2o) - 注射劑 - ceftriaxone (disodium 3.5h2o) (0812693015) 250mg; ceftriaxone (disodium 3.5h2o) (0812693015) 500mg; ceftriaxone (disodium 3.5h2o) (0812693015) 1000mg - ceftriaxone - 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症

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德佑藥品有限公司 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓） (21266259) - tocopherol nicotinate - 軟膠囊劑 - tocopherol nicotinate (8820000300) mg - tocopherol (vit e) - 末稍血管循環障礙。

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南光化學製藥股份有限公司 臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 (69275313) - diltiazem hydrochloride;;diltiazem hydrochloride - 持續性藥效膠囊劑 - diltiazem hydrochloride (2412400310) mg; diltiazem hydrochloride (2412400310) mg - diltiazem - 高血壓。

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德惠藥品有限公司 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 (16803531) - aspartate potassium magnesium l- ( eq to magnesium potassium l-aspartate);;tocopherol acetate alpha dl-;;chlorpheniramine maleate;;pyridoxine hcl;;cyanocobalamin (vit b12);;chondroitin sulfate sodium (eq to sodium chondroitin sulfate ) - 點眼液劑 - chlorpheniramine maleate (0400000810) mg; chondroitin sulfate sodium (eq to sodium chondroitin sulfate ) (2406000310) mg; aspartate potassium magnesium l- ( eq to magnesium potassium l-aspartate) (4020100452) mg; pyridoxine hcl (8810600300) mg; cyanocobalamin (vit b12) (8811200300) mg; tocopherol acetate alpha dl- (8820000213) mg - other ophthalmologicals - 眼睛疲勞，眼睛癢。

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南光化學製藥股份有限公司 臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 (69275313) - diltiazem hydrochloride;;diltiazem hydrochloride - 錠劑 - diltiazem hydrochloride (2412400310) mg; diltiazem hydrochloride (2412400310) mg - diltiazem - 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓

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德惠藥品有限公司 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 (16803531) - cyanocobalamin (vit b12);;chlorpheniramine maleate;;chondroitin sulfate sodium (eq to sodium chondroitin sulfate );;aminoethylsulfonic acid - 點眼液劑 - chlorpheniramine maleate (0400000810) mg; chondroitin sulfate sodium (eq to sodium chondroitin sulfate ) (2406000310) mg; cyanocobalamin (vit b12) (8811200300) mg; aminoethylsulfonic acid (9900081400) mg - other ophthalmologicals - 眼睛癢、眼睛疲勞。

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禾利行股份有限公司 台北市松山區敦化北路311號3樓 (03126405) - human plasma protein thereof immunoglobulin g≧96% with hbs antibody - 預充填式注射劑 - human plasma protein thereof immunoglobulin g≧96% with hbs antibody (1600002200) (hbs antibody 500 iu)mg - hepatitis b immunoglobulin - 因b型肝炎所引發肝功能衰竭而進行肝臟移植至少1個星期後之b型肝炎表面抗原及b 型肝炎病毒dna 陰性成人患者，以預防再度受到b型肝炎病毒的感染。於原位肝臟移植前最後3個月內應確認b 型肝炎病毒dna 陰性的情況。治療開始前，病患的b型肝炎表面抗原必須為陰性。

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賽諾菲股份有限公司 台北市信義區松仁路3號7樓 (97168356) - glimepiride;;metformin hcl (eq to metformin hydrochloride) - 膜衣錠 - metformin hcl (eq to metformin hydrochloride) (6820400710) mg; glimepiride (6820601200) mg - metformin and sulfonylureas - 治療以glimepride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。

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臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 (16440975) - olaparib - 膜衣錠 - olaparib (1004002900) mg - olaparib - 適應症：1.單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞brca1/2（germline or somatic brca1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一線含鉑化療有反應（完全反應或部分反應）之成年病人作為維持治療。 ●對先前含鉑藥物敏感且復發之高度惡性上皮卵巢、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，在復發後對含鉑化療有反應（完全反應或部分反應）之成人病人，作為維持治療。 2.併用 bevacizumab 可用於晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且對第一線含鉑化療合併bevacizumab有反應(完全反應或部分反應)之成年病人，做為維持治療。且其癌症帶有下列任一定義的dna同源修復系統缺失 (homologous recombination deficiency, hrd)： ●致病性或疑似致病性 brca 突變，及/或 ●基因體不穩定(genomic instability)。 3.適用於曾接受前導性化療或術後輔助性化療，且具遺傳性brca1/2(germline brca1/2)突變併her2陰性而有高復發風險之早期乳癌成年病人術後輔助治療。 4.單一療法可用於治療曾接受前導性、術後輔助性或轉移性化療，且具遺傳性brca1/2（germline brca1/2）致病性或疑似致病性突變的her2（-）轉移性乳癌成人病人。針對荷爾蒙受體陽性的乳癌病人，本品應在曾經接受過荷爾蒙治療、或不適合使用荷爾蒙治療之狀況下使用。 5.單一療法之維持治療，可用於遺傳性 brca 突變且經第一線含鉑化療至少 16 週後疾病未惡化之轉移性胰腺癌成年病人。 6.單一療法用於去勢療法無效的轉移性攝護腺癌( mcrpc), 且具brca1/2(遺傳性及/或體細胞)致病性或疑似致病性突變、先前曾接受新荷爾蒙藥物(novel hormonal agents)治療後惡化之成人病人。7.併用abiraterone及prednisone 或 prednisolone，用於治療轉移性去勢療法抗性攝護腺癌且尚未需要使用化學治療的成人病人。

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臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 (16440975) - olaparib - 膜衣錠 - olaparib (1004002900) mg - olaparib - 1.單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞brca1/2（germline or somatic brca1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一線含鉑化療有反應（完全反應或部分反應）之成年病人作為維持治療。 ●對先前含鉑藥物敏感且復發之高度惡性上皮卵巢、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，在復發後對含鉑化療有反應（完全反應或部分反應）之成人病人，作為維持治療。 2.併用 bevacizumab 可用於晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且對第一線含鉑化療合併bevacizumab有反應(完全反應或部分反應)之成年病人，做為維持治療。且其癌症帶有下列任一定義的dna同源修復系統缺失 (homologous recombination deficiency, hrd)： ●致病性或疑似致病性 brca 突變，及/或 ●基因體不穩定(genomic instability)。 3.適用於曾接受前導性化療或術後輔助性化療，且具遺傳性brca1/2(germline brca1/2)突變併her2陰性而有高復發風險之早期乳癌成年病人術後輔助治療。 4.單一療法可用於治療曾接受前導性、術後輔助性或轉移性化療，且具遺傳性brca1/2（germline brca1/2）致病性或疑似致病性突變的her2（-）轉移性乳癌成人病人。針對荷爾蒙受體陽性的乳癌病人，本品應在曾經接受過荷爾蒙治療、或不適合使用荷爾蒙治療之狀況下使用。 5.單一療法之維持治療，可用於遺傳性 brca 突變且經第一線含鉑化療至少 16 週後疾病未惡化之轉移性胰腺癌成年病人。 6.單一療法用於去勢療法無效的轉移性攝護腺癌( mcrpc), 且具brca1/2(遺傳性及/或體細胞)致病性或疑似致病性突變、先前曾接受新荷爾蒙藥物(novel hormonal agents)治療後惡化之成人病人。7.併用abiraterone及prednisone 或 prednisolone，用於治療轉移性去勢療法抗性攝護腺癌且尚未需要使用化學治療的成人病人。