Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott uk ltd. - testosteron - seksuelle dysfunksjoner, psykologisk - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - intrinsa er indisert for behandling av hypoactive seksuell lyst lidelse (hsdd) i bilateralt oophorectomised og hysterectomised (kirurgisk indusert overgangsalder) kvinner mottar samtidig estrogen terapi.

Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - diabetes mellitus hvor behandling med insulin er nødvendig. insulin human winthrop rapid er også egnet for behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for å oppnå pre-, intra- og postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.

Norsko - norština - Statens legemiddelverk

intervet international bv - 5831 an - eimeria acervulina, stamme hp, levende / eimeria brunetti, levende / eimeria maxima, stamme mfp, levende / eimeria maxima, stamme cp, levende / eimeria mitis, levende / eimeria necatrix, levende / eimeria praecox, levende / eimeria tenella, stamme hp, levende - suspensjon til mikstur, suspensjon

Norsko - norština - Statens legemiddelverk

merck sharp & dohme b.v. - hepatitt a-virus, inaktivert - injeksjonsvæske, suspensjon - 25 e/ dose

Norsko - norština - Statens legemiddelverk

merck sharp & dohme b.v. - hepatitt a-virus, inaktivert - injeksjonsvæske, suspensjon - 50 e/ dose

Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - inaktivert bluetongue virus, serotype 1, belastning alg2006/01 e1, inaktivert bluetongue virus, serotype 4, belastning btv-4/spa-1/2004, inaktivert bluetongue virus, serotype 8, belastning bel2006/01 - inaktivert viral vaksiner - cattle; sheep - for aktive vaksinering av sau for å hindre viraemia og redusere kliniske tegn og lesjoner forårsaket av bluetongue virus serotypes 1 og/eller 8 og/eller å redusere viraemia* og kliniske tegn og lesjoner forårsaket av bluetongue virus serotype 4for aktiv vaksinering av storfe for å hindre viraemia forårsaket av bluetongue virus serotypes 1 og/eller 8 og/eller å redusere viraemia* forårsaket av bluetongue virus serotype 4.

Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - maksimalt tre av følgende renset, inaktivert fot-og-munn sykdom virusartene: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irak ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; en kalkun 14/98 ≥ 6 pd50*; asia 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saudi-arabia ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% beskyttende dose i storfe som er beskrevet i tlf. eur. monografi 0063. - immunologicals - pigs; cattle; sheep - aktiv immunisering av storfe, sauer og griser fra 2 ukers alder mot munn- og klovsyke for å redusere kliniske tegn.

Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - immunologicals - sheep; cattle - sheepactive vaksinering mot bluetongue virus serotype 8 for å hindre viraemia og for å redusere kliniske tegn. immunitetens begynnelse: 20 dager etter andre dose. varighet av immunitet: 1 år etter andre dose. cattleactive vaksinering mot bluetongue virus serotype 8 for å hindre viraemia. immunitetens begynnelse: 31 dager etter andre dose. varighet av immunitet: 1 år etter andre dose.

Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktivert kimærisk flavivirus-stamme yf-wn - immunologicals - hester - aktiv immunisering av hester mot west nile virus (wnv) for å redusere kliniske tegn på sykdom og lesjoner i hjernen og å redusere viraemi. immunitetens begynnelse: 2 uker etter primær vaksinering av to injeksjoner. varighet av immunitet: 12 måneder.

Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - levende ge- tk-dobbeltgen-slettet bovint herpesvirus type 1, stamme ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologicals - kveg - for aktiv immunisering av storfe fra tre måneders alder mot bovin herpesvirus type 1 (bohv-1) for å redusere de kliniske tegnene på infeksiøs bovin rhinotracheitt (ibr) og feltvirusutskillelse. immunitetens begynnelse: 21 dager etter at grunnvaksinasjonsordningen er fullført. immunitetens varighet: 6 måneder etter at grunnvaksinasjonsordningen er fullført.