Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemi, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Norsko - norština - Statens legemiddelverk

orifarm healthcare a/s - allopurinol - tablett - 300 mg

Norsko - norština - Statens legemiddelverk

orifarm healthcare a/s - allopurinol - tablett - 100 mg

Norsko - norština - Statens legemiddelverk

aspen pharma trading limited - allopurinol - tablett - 100 mg

Norsko - norština - Statens legemiddelverk

aspen pharma trading limited - allopurinol - tablett - 300 mg

Norsko - norština - Statens legemiddelverk

aristo pharma gmbh - allopurinol - tablett - 300 mg

Norsko - norština - Statens legemiddelverk

aristo pharma gmbh - allopurinol - tablett - 100 mg

Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymfom, follikulært - terapeutisk radiofarmaka - zevalin er indisert hos voksne. [90y]-radiolabelled zevalin er angitt som konsolidering terapi etter remisjon induksjon i tidligere ubehandlede pasienter med lymfom follicular. fordelen med zevalin følgende rituximab i kombinasjon med kjemoterapi har ikke blitt etablert. [90y]-radiolabelled zevalin er indisert for behandling av voksne pasienter med rituximab relapsedorrefractory cd20+ follicular b-celle non-hodgkins lymfom (nhl).

Norsko - norština - Statens legemiddelverk

pfizer as - idarubicinhydroklorid - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg

Norsko - norština - Statens legemiddelverk

pfizer as - idarubicinhydroklorid - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 5 mg