Nustendi Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

nustendi

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic syre, ezetimib - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipid modifiserende midler - nustendi er indisert hos voksne med primær hypercholesterolaemia (heterozygot familiær og ikke-familiær) eller blandet dyslipidaemia, som et supplement til diett:i kombinasjon med et statin i pasienter ikke klarer å nå ldl-c mål med maksimal tolerert dose statin i tillegg til ezetimibealone hos pasienter som enten statin-intolerante eller som et statin er kontraindisert, og er ikke i stand til å nå ldl-c mål med ezetimib alene,hos pasienter som allerede blir behandlet med kombinasjonen av bempedoic syre og ezetimib som separate tabletter med eller uten statin.

Zepatier Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

zepatier

merck sharp & dohme b.v. - elbasvir, grazoprevir - hepatitt c, kronisk - direct acting antivirals, antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - zepatier is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. for hepatitt c-virus (hcv) genotype-spesifikk aktivitet, se kapittel 4. 4 og 5.

Capecitabine SUN Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - capecitabin er indisert for adjuverende behandling av pasienter etter operasjon av stadium-iii (dukes 'stadium-c) tykktarmskreft. capecitabine er angitt for behandling av metastatisk kolorektal kreft. capecitabine er indikert for første-linje behandling av avansert magekreft i kombinasjon med et platinum-basert diett. capecitabine i kombinasjon med docetaxel er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. capecitabine er også indisert som monoterapi for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av taxanes og en anthracycline-som inneholder cellegift-kur eller for hvem videre anthracycline terapi er ikke angitt.

Suboxone Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

suboxone

indivior europe limited - buprenorfin, nalokson - opioid-relaterte lidelser - andre nervesystemet narkotika - substitusjonsbehandling for opioidmisbruk, innenfor rammen av medisinsk, sosial og psykologisk behandling. intensjonen med naloxon-komponenten er å avskrekke intravenøs misbruk. behandlingen er beregnet til bruk hos voksne og ungdom over 15 år som har avtalt å bli behandlet for avhengighet.

Zalviso Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

zalviso

fgk representative service gmbh - sufentanil - smerte, postoperativ - anestetika - zalviso er indisert for behandling av akutt moderat til alvorlig postoperativ smerte hos voksne pasienter.

Abstral 600 mikrog Norsko - norština - Statens legemiddelverk

abstral 600 mikrog

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylsitrat - sublingvaltablett - 600 mikrog

Abstral 100 mikrog Norsko - norština - Statens legemiddelverk

abstral 100 mikrog

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylsitrat - sublingvaltablett - 100 mikrog

Abstral 200 mikrog Norsko - norština - Statens legemiddelverk

abstral 200 mikrog

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylsitrat - sublingvaltablett - 200 mikrog

Abstral 300 mikrog Norsko - norština - Statens legemiddelverk

abstral 300 mikrog

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylsitrat - sublingvaltablett - 300 mikrog

Abstral 400 mikrog Norsko - norština - Statens legemiddelverk

abstral 400 mikrog

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylsitrat - sublingvaltablett - 400 mikrog