Evropská unie - švédština - EMA (European Medicines Agency)

akebia europe limited - ferrikitratkoordineringskomplex - hyperphosphatemia; renal dialysis - läkemedel för behandling av hyperkalemi och hyperfosfatemi - fexeric är indicerat för kontroll av hyperfosfatemi hos vuxna patienter med kronisk njursjukdom (ckd).

Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratoires smb s.a. - kolekalciferol - kapsel, hård - 12500 ie - propylenglykol hjälpämne; kolekalciferol 12500 ie aktiv substans

Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratoires smb s.a. - kolekalciferol - kapsel, hård - 5600 ie - kolekalciferol 5600 ie aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratoires smb s.a. - kolekalciferol - kapsel, hård - 25000 ie - kolekalciferol 25000 ie aktiv substans

Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ge healthcare as - albumin, joderat (i-125) humant - injektionsvätska, lösning - 8-22 mbq/ml - albumin, joderat (i-125) humant 8 - 22 mbq aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne - humant jod(i-125)albumin

Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ferrer internacional, sa. - celecoxib - kapsel, hård - 100 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; celecoxib 100 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - celecoxib

Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ferrer internacional, sa. - celecoxib - kapsel, hård - 200 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; celecoxib 200 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - celecoxib

Evropská unie - švédština - EMA (European Medicines Agency)

tigenix n.v. - karakteriserade livskraftiga autologa bruskceller expanderade ex vivo-uttryckande specifika markörproteiner - brosksjukdomar - andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet - reparation av enskilda symtomatiska broskfel hos knästraktorns knähål (international cartilage repair society [icrs] grad iii eller iv) hos vuxna. samtidig asymtomatiska brosk skador (icrs klass i eller ii) kan vara närvarande. demonstration av effekten bygger på en randomiserad kontrollerad studie som utvärderar effekten av chondrocelect i patienter med sjukliga förändringar mellan 1 och 5 cm2.

Evropská unie - švédština - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - gikt - antigout preparat - krystexxa är indicerat för behandling av svår försvagande kronisk tofös gikt hos vuxna patienter som också har erosiv gemensamma engagemang och som har misslyckats med att normalisera urinsyranivån i serum med xantin-hämmare vid maximal medicinskt lämplig dos eller för vilka dessa läkemedel är kontraindicerade.

Evropská unie - švédština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamerkarbonat - hyperphosphatemia; renal dialysis - alla andra terapeutiska produkter - renvela är indicerat för kontroll av hyperfosfatemi hos vuxna patienter som får hemodialys eller peritonealdialys. renvela är också indicerat för kontroll av hyperphosphataemia hos vuxna patienter med kronisk njursjukdom inte på dialys med serum fosfor ≥ 1. 78 mmol/l. renvela ska användas inom ramen för en flera terapeutisk metod, som kan innehålla kalcium tillskott, 1,25-dihydroxi-vitamin d3 eller en av dess analoger för att styra utvecklingen av renal bensjukdom.