Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posaconazol - micosis - antimicóticos para uso sistémico - posaconazol ahcl suspensión oral está indicado para su uso en el tratamiento de las siguientes infecciones fúngicas en los adultos:la aspergilosis invasiva en pacientes con enfermedad refractaria a la anfotericina b, itraconazol o en pacientes que son intolerantes a estos medicamentos;fusariosis en pacientes con enfermedad refractaria a la anfotericina b, o en pacientes que son intolerantes a la de la anfotericina b;chromoblastomycosis y mycetoma en pacientes con enfermedad refractaria a itraconazol o en pacientes que son intolerantes a la de itraconazol;la coccidioidomicosis en pacientes con enfermedad refractaria a la anfotericina b, itraconazol o fluconazol o en pacientes que son intolerantes a estos medicamentos. la candidiasis orofaríngea: como terapia de primera línea en los pacientes que tienen enfermedad grave o que están inmunocomprometidos, en los que la respuesta a la terapia tópica se espera que para ser pobre. la refractariedad se define como la progresión de la infección o el fracaso a mejorar después de un mínimo de 7 días antes de la dosis terapéutica de un eficaz tratamiento antifúngico. posaconazol ahcl suspensión oral también está indicado para la profilaxis de infecciones fúngicas invasivas en los siguientes pacientes:los pacientes que reciben la remisión de la inducción de la quimioterapia para la leucemia mielógena aguda (lma) o los síndromes mielodisplásicos (smd) espera que el resultado de la neutropenia prolongada y que están en alto riesgo de desarrollar infecciones fúngicas invasivas;trasplante de células madre hematopoyéticas (hsct) que son sometidos a altas dosis de terapia inmunosupresora para la enfermedad de injerto contra huésped y que están en alto riesgo de desarrollar infecciones fúngicas invasivas.

Španělsko - španělština - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorio stada s.l. - posaconazol - comprimido gastrorresistente - 100 mg - posaconazol 100 mg - posaconazol

Španělsko - španělština - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glenmark arzneimittel gmbh - posaconazol - suspensiÓn oral - 40 mg/ml - posaconazol 40 mg - posaconazol

Španělsko - španělština - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fresenius kabi espaÑa, s.a.u. - posaconazol - comprimido gastrorresistente - 100 mg - posaconazol 100 mg - posaconazol

Španělsko - španělština - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

abdi farma unipessoal lda. - posaconazol - comprimido gastrorresistente - 100 mg - posaconazol 100 mg - posaconazol

Španělsko - španělština - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios tillomed spain s.l. - posaconazol - suspensiÓn oral - 40 mg/ml - posaconazol 40 mg - posaconazol

Španělsko - španělština - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

tarbis farma s.l. - posaconazol - comprimido gastrorresistente - 100 mg - posaconazol 100 mg - posaconazol

Španělsko - španělština - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

accord healthcare s.l.u. - posaconazol - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 300 mg - posaconazol 18 mg - posaconazol

Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - stocrin está indicado en el tratamiento combinado antiviral de adultos, adolescentes y niños infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) de tres años de edad y mayores. stocrin no ha sido adecuadamente estudiado en pacientes con enfermedad avanzada por vih, es decir, en pacientes con recuentos de cd4 < 50 células/mm3, o después de un fallo de la proteasa inhibidor (pi)-los regímenes que contienen. aunque la resistencia cruzada de efavirenz con pis no se ha documentado, en la actualidad hay datos suficientes sobre la eficacia de la utilización posterior de pi basado en la combinación de la terapia después del fracaso de los regímenes que contienen stocrin.

Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - viracept está indicado en el tratamiento combinado antirretroviral de adultos infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih-1), adolescentes y niños de tres años o más. en la proteasa inhibidor (pi)-experiencia de los pacientes, la elección de nelfinavir debe estar basada en pruebas de resistencia viral y el tratamiento de la historia.