Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - azacitidina - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agentes antineoplásicos - la azacitidina acuerdo está indicado para el tratamiento de pacientes adultos que no son elegibles para el trasplante de células madre hematopoyéticas (tcmh) con:- intermedio-2 y alto riesgo en los síndromes mielodisplásicos (smd) de acuerdo con el sistema internacional de puntaje pronóstico (ipss),- la leucemia mielomonocítica crónica (lmmc) con 10% a 29% blastos en médula sin trastorno mieloproliferativo,- leucemia mieloide aguda (lma) con 20-30% de blastos y multi-linaje de displasia, de acuerdo a la organización mundial de la salud (oms) clasificación,- lma con >30% blastos en médula de acuerdo a la clasificación de la oms.

Chile - španělština - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio lkm chile s.p.a. - azacitidina - azacitidina 100 mg no aplica - indicado en los siguientes subtipos de síndrome mielodisplásico (en la clasificación francesa-americana (fab): anemia refractaria (ra) o anemia refractaria con sideroblastos anillados (en casos de neutropeniao trombocitopenia o en caso de requerir transfusiones), anemia refractaria con exceso de blastos (raeb), anemia refractaria con exceso de blastos en transformación (raeb-t) y leucemia mielomonocitica crónica (cmmol)

Venezuela - španělština - Instituto Nacional de Higiene

global care pharma, c.a. - azacitidina - polvo liofilizado para suspension inyectable - 100 mg

Venezuela - španělština - Instituto Nacional de Higiene

laboratorios leti, s.a.v. - azacitidina - polvo liofilizado para suspenson inyectablei

Chile - španělština - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

comercializadora aleffarma ltda. - azacitidina - azacitidina 100,00 mg - la azacitidina está indicada para el tratamiento de pacientes adultos que no se consideran aptos para el trasplante de células madre hematopoyéticas y que padecen: - síndromes mielodisplásicos (smd) de riesgo intermedio y de alto riesgo, según el sistema internacional de puntuación de pronóstico (ipss). - leucemia mielomonocítica crónica (cmml) con 10 a 29% de blastos medulares sin trastorno mieloproliferativo. - leucemia mieloide aguda (aml) con 20-30% de blastos y displasia multilínea, según la clasificación de la organización mundial de la salud (who). en aml con > 30% blastos en la médula de acuerdo con la clasificación de la oms.

Ekvádor - španělština - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

laboratorios ima s.a.i.c argentina - azacitidina 100 mg - polvo liofilizado para inyectable - cada frasco ampolla contiene: azacitidina 100 mg

Ekvádor - španělština - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

gp pharm s.a. argentina - azacitidina 100 mg/frasco ampolla - polvo liofilizado para suspension inyectable - cada frasco ampolla contiene: azacitidina 100,00 mg

Chile - španělština - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bristol - myers squibb de chile - azacitidina - azacitidina 100 mg/frasco ampolla - vidaza está indicado para el tratamiento de pacientes adultos que no se consideran aptos para el trasplante de células madre hematopoyéticas y que padecen: síndromes mielodisplásicos (smd) intermedios 2 y de alto riesgo, según el sistema internacional de puntuación pronóstica (ipss). leucemia mielomonocítica crónica (lmmc) con el 10 al 29% de blastos medulares sin trastorno mieloproliferativo. leucemia mieloide aguda (lma) con 20 al 30% de biastos y displasia multilínea, según la clasificación de la organización mundial de la salud (oms) vidaza está indicado para el tratamiento de pacientes adultos de 65 años o más que no son elegibles para el hsct con >30 % de blastos en la médula de acuerdo con la clasificación de la oms. vidaza está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con aml, que no están aptos para recibir un trasplante de células madre hematopoyéticas, con >30 % de blastos en la médula de acuerdo con la clasificación de la oms.

Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - azacitidina - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agentes antineoplásicos - azacitidine mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with > 30% marrow blasts according to the who classification.

Venezuela - španělština - Instituto Nacional de Higiene

regifarm, s.r.l. - azacitidina - polvo liofilizado para suspension - 100 mg