Cholib Evropská unie - rumunština - EMA (European Medicines Agency)

cholib

viatris healthcare limited - fenofibrat, simvastatina - dislipidemii - agenți de modificare a lipidelor - cholib este indicat ca tratament adjuvant la dieta şi exerciţiu în mare riscul cardiovascular pacienţii adulţi cu dislipidemie mixta pentru a reduce trigliceride si creste nivelul de hdl c atunci când nivelurile de ldl c sunt controlate în mod adecvat cu doza corespunzătoare de simvastatină monoterapie.

Glybera Evropská unie - rumunština - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - hyperlipoproteinemia tip i - agenți de modificare a lipidelor - glybera este indicat pentru pacienții adulți diagnosticați cu deficiență de lipază lipoproteinică familială (lpld) și care suferă de atacuri de pancreatită severă sau multiplă în ciuda restricțiilor legate de grăsimi alimentare. diagnosticul lpld trebuie confirmat prin teste genetice. indicația este limitată la pacienții cu niveluri detectabile de proteine ​​lpl.

Praluent Evropská unie - rumunština - EMA (European Medicines Agency)

praluent

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dislipidemii - agenți de modificare a lipidelor - hipercolesterolemie primară și mixte dyslipidaemiapraluent este indicat la pacienții adulți cu hipercolesterolemie primară (familială heterozigotă și non-familială) sau dislipidemiei mixte, ca adjuvant la dietă:în asociere cu o statină sau statine cu alte hipolipemiant terapii la pacienții care nu pot ajunge ldl-c goluri cu doza maximă tolerată de statină sau,singur sau în combinație cu alte tratamente hipolipemiante la pacienții care sunt statină la lactoza, sau pentru care o statină este contraindicat. stabilit boli cardiovasculare aterosclerotice praluent este indicat la adulți cu înființată boli cardiovasculare aterosclerotice pentru a reduce riscul cardiovascular prin scăderea ldl-c de niveluri, ca adjuvant pentru corectarea altor factori de risc:în combinație cu doza maximă tolerată de statină, cu sau fără alte tratamente hipolipemiante sau,singur sau în combinație cu alte tratamente hipolipemiante la pacienții care sunt statină la lactoza, sau pentru care o statină este contraindicat. pentru rezultatele studiului cu privire la efectele asupra ldl-c, evenimente cardiovasculare și populațiile studiate a se vedea secțiunea 5.

Repatha Evropská unie - rumunština - EMA (European Medicines Agency)

repatha

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - agenți de modificare a lipidelor - hipercolesterolemia și mixte dyslipidaemiarepatha este indicat la pacienții adulți cu hipercolesterolemie primară (familială heterozigotă și non-familială) sau dislipidemiei mixte, ca adjuvant la dietă:în asociere cu o statină sau statine cu alte hipolipemiant terapii la pacienții care nu pot ajunge ldl-c goluri cu doza maximă tolerată de statină sau,singur sau în combinație cu alte tratamente hipolipemiante la pacienții care sunt statină la lactoza, sau pentru care o statină este contraindicat. familială homozigotă hypercholesterolaemiarepatha este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste cu hipercolesterolemie familială homozigotă, în combinație cu alte tratamente hipolipemiante. stabilit cardiovasculare aterosclerotice diseaserepatha este indicat la adulți cu înființată boli cardiovasculare aterosclerotice (infarct miocardic, accident vascular cerebral sau boală arterială periferică) pentru a reduce riscul cardiovascular prin scăderea ldl-c de niveluri, ca adjuvant pentru corectarea altor factori de risc:în combinație cu doza maximă tolerată de statină, cu sau fără alte tratamente hipolipemiante sau,singur sau în combinație cu alte tratamente hipolipemiante la pacienții care sunt statină la lactoza, sau pentru care o statină este contraindicat. pentru rezultatele studiului cu privire la efectele asupra ldl-c, evenimente cardiovasculare și populațiile studiate a se vedea secțiunea 5.

Pravafenix Evropská unie - rumunština - EMA (European Medicines Agency)

pravafenix

laboratoires smb s.a. - fenofibrat, pravastatină - dislipidemii - agenți de modificare a lipidelor - pravafenix este indicat pentru tratamentul de înaltă-coronare--boală de inimă (chd)-risc pacienţii adulţi cu dislipidemie mixta de trigliceride ridicate şi scăzute niveluri de hdl-cholesterol (c) ale căror niveluri de ldl-c sunt în mod adecvat controlate în timp ce pe o tratament cu monoterapie pravastatină-40-mg.

Zimulti Evropská unie - rumunština - EMA (European Medicines Agency)

zimulti

sanofi-aventis - rimonabant - obezitatea - preparate antiobezitate, excl. produse alimentare - ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru tratamentul pacienților obezi (imc de 30 kg/m2), sau pacienții supraponderali (imc 27 kg/m2) cu factor de risc asociat(s), cum ar fi diabetul de tip 2 sau dislipidemie (a se vedea secțiunea 5.

NUTRIFLEX OMEGA PERI NOVO Rumunsko - rumunština - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

nutriflex omega peri novo

b. braun melsungen ag - germania - combinatii - emulsie perf. - solutii pentru administrare intravenoasa solutii pentru alimentatie parenterala

NUTRIFLEX OMEGA PLUS NOVO Rumunsko - rumunština - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

nutriflex omega plus novo

b. braun melsungen ag - germania - combinatii - emulsie perf. - solutii pentru administrare intravenoasa solutii pentru alimentatie parenterala

NUTRIFLEX OMEGA SPECIAL NOVO Rumunsko - rumunština - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

nutriflex omega special novo

b. braun melsungen ag - germania - combinatii - emulsie perf. - solutii pentru administrare intravenoasa solutii pentru alimentatie parenterala

Nilemdo Evropská unie - rumunština - EMA (European Medicines Agency)

nilemdo

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic acid - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agenți de modificare a lipidelor - nilemdo este indicat la pacienții adulți cu hipercolesterolemie primară (familială heterozigotă și non-familială) sau dislipidemiei mixte, ca adjuvant la dietă:în asociere cu o statină sau statine cu alte tratamente hipolipemiante la pacienții care nu pot ajunge ldl-c goluri cu doza maximă tolerată de statină (a se vedea secțiunile 4. 2, 4. 3, și 4. 4) sau,în monoterapie sau în asociere cu alte tratamente hipolipemiante la pacienții care au intoleranță la statine, sau pentru care o statină este contraindicat.