Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

krka farmacêutica, sociedade unipessoal, lda. - irbesartan + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 150 mg + 12.5 mg - hidroclorotiazida 12.5 mg ; irbesartan, cloridrato 172.21 mg - irbesartan and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

krka farmacêutica, sociedade unipessoal, lda. - irbesartan + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 300 mg + 25 mg - irbesartan, cloridrato 344.43 mg ; hidroclorotiazida 25 mg - irbesartan and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

krka farmacêutica, sociedade unipessoal, lda. - irbesartan + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 300 mg + 25 mg - irbesartan, cloridrato 344.43 mg ; hidroclorotiazida 25 mg - irbesartan and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

krka farmacêutica, sociedade unipessoal, lda. - ciprofloxacina - comprimido revestido por película - 500 mg - ciprofloxacina, cloridrato mono-hidratado 582 mg - ciprofloxacin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

krka farmacêutica, sociedade unipessoal, lda. - ciprofloxacina - comprimido revestido por película - 750 mg - ciprofloxacina, cloridrato mono-hidratado 873 mg - ciprofloxacin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

krka farmacêutica, sociedade unipessoal, lda. - ciprofloxacina - comprimido revestido por película - 750 mg - ciprofloxacina, cloridrato mono-hidratado 873 mg - ciprofloxacin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

krka farmacêutica, sociedade unipessoal, lda. - ciprofloxacina - comprimido revestido por película - 250 mg - ciprofloxacina, cloridrato mono-hidratado 291 mg - ciprofloxacin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

krka farmacêutica, sociedade unipessoal, lda. - ciprofloxacina - comprimido revestido por película - 250 mg - ciprofloxacina, cloridrato mono-hidratado 291 mg - ciprofloxacin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

krka farmacêutica, sociedade unipessoal, lda. - ciprofloxacina - comprimido revestido por película - 250 mg - ciprofloxacina, cloridrato mono-hidratado 291 mg - ciprofloxacin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Evropská unie - portugalština - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - cloridrato de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - a pioglitazona é indicado como segunda ou terceira linha de tratamento da diabetes mellitus tipo 2, como descrito abaixo: como monoterapia em pacientes adultos (particularmente em pacientes com sobrepeso) inadequadamente controlada pela dieta e exercício para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância;como dupla terapia oral em combinação com um sulphonylurea, somente em pacientes adultos que apresentam intolerância à metformina, ou para os quais a metformina é contra-indicada, com insuficiente controlo glicémico, apesar de máxima tolerada, a dose da monoterapia com um sulphonylurea; a pioglitazona é também indicado para combinação com a insulina na diabetes mellitus tipo 2 em pacientes adultos com insuficiente controlo glicémico na insulina, para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância. após o início da terapia com pioglitazona, os pacientes devem ser examinados após 3 a 6 meses para avaliar a adequação da resposta ao tratamento (e. redução na hba1c). em pacientes que não conseguem mostrar uma resposta adequada, a pioglitazona deve ser descontinuado. na luz dos riscos potenciais com terapia prolongada, o médico prescritor deve confirmar subsequentes rotina comentários de que o benefício de pioglitazona é mantida.