Moxiclear 40 mg + 4 mg 100 mg/ml - 10 mg/ml spot-on opl. Belgie - nizozemština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

moxiclear 40 mg + 4 mg 100 mg/ml - 10 mg/ml spot-on opl.

norbrook laboratories (ireland) ltd. - imidacloprid 40 mg/0,4 ml; moxidectine 4 mg/0,4 ml - spot-on oplossing - 100 mg/ml - 10 mg/ml - imidacloprid 100 mg/ml; moxidectine 10 mg/ml - moxidectin, combinations - kat

Ictady 245 mg, filmomhulde tabletten Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ictady 245 mg, filmomhulde tabletten

double-e pharma limited 17 corrig road 18 dublin (ierland) - tenofovirdisoproxilsuccinaat samenstelling overeenkomend met ; tenofovirdisoproxil - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; titaandioxide (e 171), - tenofovir disoproxil

Orrakrutt 100 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

orrakrutt 100 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie

sigillata limited block a, 15 castleforbes square, sheriff street dublin 1 (ierland) - anidulafungine 0-water, fructose vrij - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 80 (e 433) ; saccharose ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334) ; zoutzuur (e 507), - anidulafungin

Moxiclear 80 mg + 8 mg 100 mg/ml - 10 mg/ml spot-on opl. Belgie - nizozemština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

moxiclear 80 mg + 8 mg 100 mg/ml - 10 mg/ml spot-on opl.

norbrook laboratories (ireland) ltd. - imidacloprid 80 mg/0,8 ml; moxidectine 8 mg/0,8 ml - spot-on oplossing - 100 mg/ml - 10 mg/ml - imidacloprid 100 mg/ml; moxidectine 10 mg/ml - moxidectin, combinations - kat

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - emtricitabine, tenofovir disoproxil maleate - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 en 5.