Litva - litevština - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

torrent pharma gmbh - atorvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 80 mg; 20 mg; 10 mg; 40 mg - atorvastatin

Litva - litevština - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

torrent pharma gmbh - atorvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 80 mg; 40 mg; 10 mg; 20 mg - atorvastatin

Litva - litevština - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

wörwag pharma gmbh & co. kg - atorvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg; 10 mg; 40 mg - atorvastatin

Litva - litevština - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva pharma b.v. - atorvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 80 mg; 40 mg; 20 mg; 10 mg - atorvastatin

Litva - litevština - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - amlodipinas/atorvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg/10 mg; 5 mg/10 mg - atorvastatin and amlodipine

Litva - litevština - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

upjohn eesv - atorvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg; 10 mg; 80 mg; 40 mg - atorvastatin

Litva - litevština - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

upjohn eesv - atorvastatinas - kramtomosios tabletės - 40 mg; 20 mg; 10 mg; 5 mg - atorvastatin

Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteonas - miego sutrikimai, cirkadinis ritmas - psicholeptikai - hetliozas skirtas ne 24 valandų prislėgto uždegimo sutrikimo (ne 24 valandų) gydymui visiškai suaugusiems žmonėms.

Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - talazoparib - krūties navikai - antinavikiniai vaistai - talzenna yra nurodyta kaip monotherapy gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems germline brca1/2 mutacijas, kurie turi her2 neigiamas lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. pacientams su hormonų receptorių (hr)-teigiamas krūties vėžys turėtų būti apdorota prieš endokrininės sistemos pagrindu terapija, arba, laikoma netinkama endokrininę sistemą pagrįstą terapija.

Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antinavikiniai vaistai - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).