Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - pleriksafors - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation; lymphoma - imunitātes stimulatori, - mozobil tiek norādīts apvienojumā ar uzlabotu mobilizācijas hematopoētisko cilmes šūnu pētniecības jomā uz perifēro asiņu savākšanai, un turpmākās autologa transplantācija pacientiem limfomu un vairāku faktoru stimulējot granulocyte colony mielomu, kuru šūnas vāji mobilizēt.

Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - autologās perifēro asiņu monocikliski šūnām, ieskaitot vismaz 50 miljoni autologās cd54 + šūnu aktivizē ar prostatic acid kinase granulocyte-makrofāgu koloniju stimulējot faktors - prostatas audzēji - other immunostimulants - provenge ir indicēts bez simptomiem vai minimāli simptomātiska metastātisku (bez viscerālu) kastrēt rezistentiem prostatas vēža ārstēšanai vīriešu pieaugušajiem, kuriem ķīmijterapija nav vēl klīniski norādīts.

Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

teva pharmaceuticals ltd., united kingdom - glatiramēra acetāts - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 40 mg/ml

Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

daiichi sankyo austria gmbh, austria - staphylococcus aureus, streptococcus vieglas, streptococcus pyogenes, streptococcus pneumoniae, klebsiella pneumoniae, branhamella catarrhalis, haemophilus influenzae - tablete - 3 mg

Lotyšsko - lotyština - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

laboratorios calier, s.a., spānija - inaktivēta šūnas propionibacterium aknes,lipopolysaccharide e. coli šūnas - suspensija iekšķīgai lietošanai - vistas

Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

biovest europe ltd - dasiprotimut-t - limfoma, ne-hodžkina - suspensija injekcijām - Ārstēšana nav hodgkins limfomas (fl),.

Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

elan pharma international ltd. - natalizumab - krona slimība - imunitātes stimulatori, - Ārstēšana mēreni līdz stipri aktīvs krona slimība samazināšanas pazīmes un simptomi, un indukcijas un apkope ilgstošu atbildi un atlaišanu, pacientiem, kuriem nav atbildējis, neskatoties uz pilnu un atbilstošu terapijas kurss ar kortikosteroīdu un immunosuppressant; vai nepanes vai ir medicīniskās kontrindikācijas, lai šādu terapiju.

Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

teva gmbh, germany - glatiramēra acetāts - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 40 mg/ml

Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - pleriksafors - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation - imunitātes stimulatori, - adult patientsplerixafor accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (g-csf) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. paediatric patients (1 to less than 18 years)plerixafor accord is indicated in combination with g-csf to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with g-csf (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.

Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferon beta-1a - multiplā skleroze - imunitātes stimulatori, - avonex ir indicēts, lai ārstētu:pacientiem, kam diagnosticēta recidivējoši multiplā skleroze (ms). klīniskos pētījumos, tas bija raksturīgas divas vai vairāk akūta exacerbations (recidīvi) iepriekšējos trīs gadus bez pierādījumiem par nepārtrauktu, pārejot no recidīviem; avonex palēnina invaliditātes progresēšanu un mazina biežums, recidīvi;pacientiem ar vienu demielinizējošu gadījumā ar aktīvu iekaisuma procesu, ja tā ir pietiekami nopietna, lai attaisnotu ārstēšana ar intravenozu kortikosteroīdi, ja alternatīvas diagnozes ir izslēgti, un, ja viņiem ir noteikts, ka ir augsts risks saslimt ar klīniski noteikta ms. avonex būtu jāpārtrauc pacientiem, kam attīstās pakāpeniski ms.