Švýcarsko - italština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - il cerotto transdermico - rotigotinum 4.50 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 10 cm², cum liberatione 2 mg/24h. - neupro è utilizzato solo in fase precoce, o in combinazione con levodopa in tutte le fasi della malattia di parkinson / neupro è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica di moderata o forte intensità negli adulti - synthetika

Švýcarsko - italština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - il cerotto transdermico - rotigotinum 6.75 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 15 cm², cum liberatione 3 mg/24h. - neupro è utilizzato solo in fase precoce, o in combinazione con levodopa in tutte le fasi della malattia di parkinson / neupro è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica di moderata o forte intensità negli adulti - synthetika

Švýcarsko - italština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - il cerotto transdermico - rotigotinum 9.00 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 20 cm², cum liberatione 4 mg/24h. - neupro è utilizzato solo in fase precoce, o in combinazione con levodopa in tutte le fasi della malattia di parkinson / neupro è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica di moderata o forte intensità negli adulti - synthetika

Švýcarsko - italština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - il cerotto transdermico - rotigotinum 13.50 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 30 cm², cum liberatione 6 mg/24h. - neupro è utilizzato solo in fase precoce, o in combinazione con levodopa in tutte le fasi della malattia di parkinson / neupro è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica di moderata o forte intensità negli adulti - synthetika

Švýcarsko - italština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - il cerotto transdermico - rotigotinum 18.00 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 40 cm², cum liberatione 8 mg/24h. - neupro è utilizzato solo in fase precoce, o in combinazione con levodopa in tutte le fasi della malattia di parkinson / neupro è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica di moderata o forte intensità negli adulti - synthetika

Švýcarsko - italština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - lacosamidum - compresse rivestite con film - lacosamidum 50 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, cellulosum microcristallinum silicificatum, crospovidonum, magnesii stearas, hydroxypropylcellulosum, pellicule: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, e 132, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (nigrum) pro compresso obducto. - aed - synthetika

Švýcarsko - italština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - lacosamidum - compresse rivestite con film - lacosamidum 100 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, cellulosum microcristallinum silicificatum, crospovidonum, magnesii stearas, hydroxypropylcellulosum, pellicule: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, e 171, e 172 (flavum) pro compresso obducto. - aed - synthetika

Švýcarsko - italština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - lacosamidum - compresse rivestite con film - lacosamidum 150 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, cellulosum microcristallinum silicificatum, crospovidonum, magnesii stearas, hydroxypropylcellulosum, pellicule: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), e 172 (nigrum) pro compresso obducto. - aed - synthetika

Švýcarsko - italština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - lacosamidum - compresse rivestite con film - lacosamidum 200 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, cellulosum microcristallinum silicificatum, crospovidonum, magnesii stearas, hydroxypropylcellulosum, pellicule: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, e 132, e 171 pro compresso obducto. - aed - synthetika

Švýcarsko - italština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - lacosamidum - sciroppo - lacosamidum 10 mg, glycerolum 85 mg, carmellosum natricum, sorbitolum liquidum cristallisabile 266.67 mg corresp. sorbitolum 187 mg, macrogolum 4000, natrii chloridum, acidum citricum, aqua purificata, aromatica, aspartamum 0.032 mg, acesulfamum kalicum, e 219 2.6 mg ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 1.49 mg. - aed - synthetika