AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GLAXOSMITHKLINE 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rappor Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amoxicilline/acide clavulanique glaxosmithkline 100 mg/12,50 mg par ml enfants, poudre pour suspension buvable en flacon (rappor

laboratoire glaxosmithkline - amoxicilline 100 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée; acide clavulanique 12 - poudre - 100 mg - pour un 1 ml de suspension reconstituée > amoxicilline 100 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée > acide clavulanique 12,50 mg sous forme de : clavulanate de potassium - association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase - classe pharmacothérapeutique : association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase - code atc : j01cr02.amoxicilline/acide clavulanique glaxosmithkline est un antibiotique qui tue les bactéries responsables des infections. il contient deux molécules différentes, appelées amoxicilline et acide clavulanique. l’amoxicilline appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines », qui peuvent parfois arrêter d’être efficaces (être inactivés). l’autre constituant actif (l’acide clavulanique) empêche cette inactivation.amoxicilline/acide clavulanique glaxosmithkline est utilisé chez les nourrissons et les enfants pour traiter les infections suivantes : infections de l’oreille moyenne et des sinus, infections des voies respiratoires, infections des voies urinaires, infections de la peau et des tissus mous, incluant les infections dentaires, infections des os et des articulations.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GLAXOSMITHKLINE 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (ra Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amoxicilline/acide clavulanique glaxosmithkline 100 mg/12,50 mg par ml nourrissons, poudre pour suspension buvable en flacon (ra

laboratoire glaxosmithkline - amoxicilline 100 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée; acide clavulanique 12 - poudre - 100 mg - pour un 1 ml de suspension reconstituée > amoxicilline 100 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée > acide clavulanique 12,50 mg sous forme de : clavulanate de potassium - association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase - classe pharmacothérapeutique : association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase - code atc : j01cr02.amoxicilline/acide clavulanique glaxosmithkline est un antibiotique qui tue les bactéries responsables des infections. il contient deux molécules différentes, appelées amoxicilline et acide clavulanique. l’amoxicilline appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines », qui peuvent parfois arrêter d’être efficaces (être inactivés). l’autre constituant actif (l’acide clavulanique) empêche cette inactivation.amoxicilline/acide clavulanique glaxosmithkline est utilisé chez les nourrissons et les enfants pour traiter les infections suivantes : infections de l’oreille moyenne et des sinus, infections des voies respiratoires, infections des voies urinaires, infections de la peau et des tissus mous, incluant les infections dentaires, infections des os et des articulations.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GLAXOSMITHKLINE 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (Rapport amoxicilline/acide clavulani Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amoxicilline/acide clavulanique glaxosmithkline 500 mg/62,5 mg adultes, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulani

laboratoire glaxosmithkline - amoxicilline 500 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée; acide clavulanique 62 - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > amoxicilline 500 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée > acide clavulanique 62,50 mg sous forme de : clavulanate de potassium - association de pénicillines - classe pharmacothérapeutique : association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase, code atc : j01cr02.amoxicilline/acide clavulanique glaxosmithkline est un antibiotique qui tue les bactéries responsables des infections. il contient deux molécules différentes, appelées amoxicilline et acide clavulanique. l’amoxicilline appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines », qui peuvent parfois arrêter d’être efficaces (être inactivés). l’autre constituant actif (l’acide clavulanique) empêche cette inactivation.amoxicilline/acide clavulanique glaxosmithkline est utilisé chez l’adulte et chez l’enfant pour traiter les infections suivantes : infections de l’oreille moyenne et des sinus, infections des voies respiratoires, infections des voies urinaires, infections de la peau et des tissus mous, incluant les infections dentaires, infections des os et des articulations.

MENTHOL EUCALYPTOL THYMOL GAIACOL TERPINOL Glaxosmithkline Sante GRAND PUBLIC SANS SUCRE, pastille édulcorée au xylitol et au so Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

menthol eucalyptol thymol gaiacol terpinol glaxosmithkline sante grand public sans sucre, pastille édulcorée au xylitol et au so

glaxosmithkline sante grand public - gaïacol - pastille - 0,0160 mg - composition pour une pastille > gaïacol : 0,0160 mg > menthol : 3,2800 mg > thymol : 0,0160 mg > eucalyptol : 0,4510 mg > terpinol : 0,0160 mg - visee antiseptique.

PROPIONATE DE FLUTICASONE Glaxosmithkline Sante GRAND PUBLIC 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

propionate de fluticasone glaxosmithkline sante grand public 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

glaxosmithkline sante grand public - propionate de fluticasone - suspension - 50 microgrammes - composition pour une dose délivrée > propionate de fluticasone : 50 microgrammes - préparations nasales, corticoïdes.

Daronrix Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

daronrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - virion entier, inactivé, contenant l'antigène*: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* production d'œufs - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. le vaccin contre la grippe pandémique doit être utilisé conformément aux directives officielles.

Quintanrix Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

quintanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - l'anatoxine diphtérique, l'anatoxine tétanique, vaccin inactivé de bordetella pertussis, l'hépatite b antigène de surface (adnr), l'haemophilus influenzae de type b de polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vaccins - quintanrix est indiqué pour l’immunisation primaire des nourrissons (durant la première année de vie) contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b et maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b et pour la vaccination de rappel des jeunes enfants au cours de la deuxième année de vie. l'utilisation de quintanrix devrait être déterminé sur la base des recommandations officielles.

Tritanrix HepB Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

tritanrix hepb

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - vaccins - tritanrix hepb est indiqué pour l'immunisation active contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et l'hépatite b (vhb) chez les nourrissons à partir de six semaines (voir la section 4)..

Ambirix Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaccins - ambirix est destiné aux personnes non immunisées d'un an jusqu'à l'âge de 15 ans inclusivement pour la protection contre l'hépatite a et l'hépatite b. la protection contre l'hépatite b, les infections ne peut être obtenu qu'après la deuxième dose. donc:ambirix devrait être utilisée seulement quand il y a un risque relativement faible de l'hépatite b infection au cours de la vaccination, il est recommandé que ambirix doit être administré dans les situations où l'achèvement de la vaccination en deux doses cours peuvent être assurés.

Twinrix Adult Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

twinrix adult

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus de l'hépatite a (inactivé), de l'hépatite b antigène de surface - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaccins - twinrix adulte est indiqué chez les adultes et les adolescents non immunisés âgés de 16 ans et plus qui présentent un risque d'infection à l'hépatite a et à l'hépatite b.