IPRATROPIUM Boehringer Ingelheim France ADULTES 0,50 mg/ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ipratropium boehringer ingelheim france adultes 0,50 mg/ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

boehringer ingelheim france - ipratropium (bromure d') anhydre - solution - 0,5 mg - composition pour un récipient unidose de 1 ml > ipratropium (bromure d') anhydre : 0,5 mg . sous forme de : ipratropium (bromure d') monohydraté - anticholinergiques

IPRATROPIUM Boehringer Ingelheim France ENFANTS 0,25 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ipratropium boehringer ingelheim france enfants 0,25 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

boehringer ingelheim france - ipratropium (bromure d') anhydre - solution - 0,25 mg - composition pour un récipient unidose de 2 ml > ipratropium (bromure d') anhydre : 0,25 mg . sous forme de : ipratropium (bromure d') monohydraté - anticholinergiques

IPRATROPIUM Boehringer Ingelheim France ADULTES 0,50 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ipratropium boehringer ingelheim france adultes 0,50 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

boehringer ingelheim france - ipratropium (bromure d') anhydre - solution - 0,5 mg - composition pour un récipient unidose de 2 ml > ipratropium (bromure d') anhydre : 0,5 mg . sous forme de : ipratropium (bromure d') monohydraté - anticholinergiques

IPRATROPIUM Boehringer Ingelheim France ENFANTS 0,25 mg/1 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ipratropium boehringer ingelheim france enfants 0,25 mg/1 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

boehringer ingelheim france - ipratropium (bromure d') anhydre - solution - 0,25 mg - composition pour un récipient unidose de 1 ml > ipratropium (bromure d') anhydre : 0,25 mg . sous forme de : ipratropium (bromure d') monohydraté - anticholinergiques

AMBROXOL Boehringer Ingelheim L.P. 75 mg, gélule à libération prolongée Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ambroxol boehringer ingelheim l.p. 75 mg, gélule à libération prolongée

boehringer ingelheim france - chlorhydrate d'ambroxol - gélule - 75 mg - composition pour une gélule > chlorhydrate d'ambroxol : 75 mg - mucolytiques

Jentadueto Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

jentadueto

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin, metformin - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - le traitement de patients adultes atteints de diabète de type 2 mellitus:jentadueto est indiqué comme traitement adjuvant au régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients adultes insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine seule, ou ceux déjà traités avec la combinaison de linagliptin et de la metformine. jentadueto est indiqué en association avec un sulphonylurea (je. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients adultes insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et une sulphonylurea.

Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG) Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

kinzalmono (previously telmisartan boehringer ingelheim pharma kg)

bayer ag - telmisartan - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - hypertensiontreatment de l'hypertension artérielle essentielle chez les adultes. cardiovasculaire preventionreduction de la morbidité cardiovasculaire chez les patients avec:manifeste de la maladie cardiovasculaire athérothrombotique (antécédents de maladie coronarienne, accident vasculaire cérébral ou de maladie artérielle périphérique); ou de type 2 diabète sucré avec documenté dommages d'organe-cible.

Micardis Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

micardis

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hypertension - antagonistes de l'angiotensine ii, simples - hypertensiontreatment de l'hypertension artérielle essentielle chez les adultes. cardiovasculaire preventionreduction de la morbidité cardiovasculaire chez les patients avec:manifeste de la maladie cardiovasculaire athérothrombotique (antécédents de maladie coronarienne, accident vasculaire cérébral ou de maladie artérielle périphérique); ou de type 2 diabète sucré avec documenté dommages d'organe-cible.

MicardisPlus Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

micardisplus

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle. micardisplus combinaison à dose fixe (40 mg de telmisartan / 12. 5 mg d'hydrochlorothiazide, 80 mg de telmisartan / 12. 5 mg d'hydrochlorothiazide) est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas contrôlée de façon adéquate sur le telmisartan seul. micardisplus combinaison à dose fixe (80 mg de telmisartan / 25 mg d'hydrochlorothiazide) est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur micardisplus (80 mg de telmisartan / 12. 5 mg d'hydrochlorothiazide) ou les patients qui ont déjà été stabilisé sur le telmisartan et l'hydrochlorothiazide administrés séparément.

Twynsta Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

twynsta

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, amlodipine - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - le traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez les adultes:add-on therapytwynsta est indiqué chez les adultes dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur amlodipine. remplacement therapyadult les patients recevant le telmisartan et de l'amlodipine à partir de comprimés séparés peuvent recevoir les comprimés de twynsta contenant le même composant doses.