Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd  - peginterféron alfa-2b - hépatite c chronique - les immunostimulants, - adults (tritherapy)viraferonpeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. veuillez vous référer à la ribavirine et le bocéprévir résumés des caractéristiques du produit (smpcs) lorsque viraferonpeg est pour être utilisés en association avec ces médicaments. adults (bitherapy and monotherapy)viraferonpeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. viraferonpeg en association avec la ribavirine (bitherapy) est indiqué pour le traitement des chc de l'infection chez les patients adultes qui n'ont jamais été traités, y compris les patients cliniquement stables de la co-infection vih et chez les patients adultes qui ont échoué à un précédent traitement par interféron alpha (pégylé ou non pégylé) et ribavirine thérapie de combinaison ou de l'interféron alpha en monothérapie. l'interféron en monothérapie, y compris viraferonpeg, est indiqué principalement dans les cas d'intolérance ou de contre-indication à la ribavirine. veuillez vous reporter au rcp de la ribavirine lors de viraferonpeg est pour être utilisé en combinaison avec la ribavirine. paediatric population (bitherapy)viraferonpeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis c, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. au moment de décider de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance qui peuvent être irréversibles chez certains patients. la décision de traiter doit être faite au cas par cas. veuillez vous reporter au rcp de la ribavirine pour les gélules ou de solutions orales lors de viraferonpeg est pour être utilisé en combinaison avec la ribavirine.

Kanada - francouzština - Health Canada

fresenius kabi canada ltd - céfazoline (céfazoline sodique) - poudre pour solution - 1g - céfazoline (céfazoline sodique) 1g - first generation cephalosporins

Kanada - francouzština - Health Canada

fresenius kabi canada ltd - céfazoline (céfazoline sodique) - poudre pour solution - 10g - céfazoline (céfazoline sodique) 10g - first generation cephalosporins

Kanada - francouzština - Health Canada

fresenius kabi canada ltd - céfazoline (céfazoline sodique) - poudre pour solution - 100g - céfazoline (céfazoline sodique) 100g - first generation cephalosporins

Kanada - francouzština - Health Canada

fresenius kabi canada ltd - céfazoline (céfazoline sodique) - poudre pour solution - 500mg - céfazoline (céfazoline sodique) 500mg - first generation cephalosporins

Kanada - francouzština - Health Canada

fresenius kabi canada ltd - céfazoline (céfazoline sodique) - poudre pour solution - 20g - céfazoline (céfazoline sodique) 20g - first generation cephalosporins

Belgie - francouzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd. - fulvestrant 250 mg - solution injectable en seringue préremplie - fulvestrant

Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - vaccin contre la grippe pandémique (h5n1) (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. en cas de pandémie de grippe, le vaccin doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split virus de la grippe, inactivé, contenant l'antigène*: a/california/7/2009 (h1n1)v comme souche (x-179a)*propagées dans les œufs. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins contre la grippe - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. le vaccin contre la grippe pandémique doit être utilisé conformément aux directives officielles.

Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - lansoprazole 30 mg - gélule - 30 mg - pour une gélule > lansoprazole 30 mg - médicaments pour les troubles liés à l’acidité, inhibiteurs de la pompe à protons - le principe actif de ce médicament est le lansoprazole, qui est un inhibiteur de la pompe à protons. les inhibiteurs de la pompe à protons réduisent l’acidité sécrétée par l’estomac.ce médicament est indiqué pour : le traitement de l’ulcère duodénal et de l’ulcère gastrique, le traitement de l’inflammation de l’œsophage (œsophagite par reflux), la prévention de l’œsophagite par reflux, le traitement des brûlures d’estomac et des régurgitations acides, le traitement des infections induites par les bactéries helicobacter pylori lorsqu’il est prescrit en association avec une antibiothérapie, le traitement ou la prévention des ulcères duodénal ou gastrique chez les patients nécessitant un traitement par ains en continu (le traitement par ains est prescrit contre la douleur ou l’inflammation), le traitement du syndrome zollinger-ellison.il se peut que votre médecin ait prescrit lansoprazole mylan pharma pour une autre indication ou avec une dose différente de celle indiquée dans cette notice. suivez les indications de votre médecin.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 14 jours.